Dengvaxia

Ország: Európai Unió

Nyelv: bolgár

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

chimeric yellow fever dengue virus serotype 1 (live, attenuated), chimeric yellow fever dengue virus serotype 2 (live, attenuated), chimeric yellow fever dengue virus serotype 3 (live, attenuated), chimeric yellow fever dengue virus serotype 4 (live, attenuated)

Beszerezhető a:

Sanofi Pasteur

ATC-kód:

J07BX

INN (nemzetközi neve):

dengue tetravalent vaccine (live, attenuated)

Terápiás csoport:

Ваксини

Terápiás terület:

Денга

Terápiás javallatok:

Dengvaxia is indicated for the prevention of dengue disease caused by dengue virus serotypes 1, 2, 3 and 4 in individuals 6 to 45 years of age with test-confirmed previous dengue infection (see sections 4. 2, 4. 4 и 4. Използването на Dengvaxia трябва да бъде в съответствие с официалните препоръки.

Termék összefoglaló:

Revision: 5

Engedélyezési státusz:

упълномощен

Engedély dátuma:

2018-12-12

Betegtájékoztató

                                49
Б. ЛИСТОВКА
50
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
DENGVAXIA ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОННА СУСПЕНЗИЯ В
ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА
СПРИНЦОВКА
четиривалентна ваксина срещу денга
(жива, атенюирана)
[dengue tetravalent vaccine (live, attenuated)]
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ВИЕ ИЛИ ВАШЕТО ДЕТЕ БЪДЕТЕ
ВАКСИНИРАНИ,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
•
Тази ваксина е предписана лично на Вас
или Вашето дете. Не я преотстъпвайте
на други
хора.
•
Ако Вие или Вашето дете получите
някакви нежелани реакции, уведомете
Вашия лекар,
фармацевт или медицинска сестра. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Dengvaxia и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди Вие или
Вашето дете използвате Dengvaxia
3.
Как да използвате Dengvaxia
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Dengvaxia
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА DENGVAXIA 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Dengvaxia прах и разтворител за
инжекционна суспензия в
предварително напълнена
спринцовка
Четиривалентна ваксина срещу денга
(жива, атенюирана)
[dengue tetravalent vaccine (live, attenuated)]
2
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
След реконституиране, една доза (0,5 ml)
съдържа:
Химерен жълта треска/денга вирус
серотип 1
*
(жив, атенюиран) ........ 4,5 - 6,0 log
10
CCID
50
/доза
**
[Chimeric yellow fever dengue virus serotype 1*(live, attenuated)]
Химерен жълта треска/денга вирус
серотип 2*(жив, атенюиран) ....... 4,5 – 6,0 log
10
CCID
50
/доза
**
[Chimeric yellow fever dengue virus serotype 2*(live, attenuated)]
Химерен жълта треска/денга вирус
серотип 3*(жив, атенюиран) ....... 4,5 – 6,0 log
10
CCID
50
/доза
**
[Chimeric yellow fever dengue virus serotype 3*(live, attenuated)]
Химерен жълта треска/денга вирус
серотип 4*(жив, атенюиран) ....... 4,5 – 6,0 log
10
CCID
50
/доза
**
[Chimeric yellow fever dengue virus serotype 4*(live, attenuated)]
*
Произведен във Vero клетки чрез
рекомбинантна ДНК технология. Този
продукт съдържа
генетично модифицирани организми
(ГМО).
**
CCID
50
: 50% инфекциозна доза за клетъчна
култура.
Помощни вещества с известно действие:
Една доза (0,5 ml) съдържа 41 микрограма
фенилаланин и 9,38 милиграма сорбитол.
За пълния списък на помо
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 04-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 04-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 04-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 04-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 04-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 04-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 04-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők német 04-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 04-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 04-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 04-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 04-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 04-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 04-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 04-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 04-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 04-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 04-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 04-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 04-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 04-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 04-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 04-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 04-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 04-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 04-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 04-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 04-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 04-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 04-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 04-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 04-01-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 26-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 04-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők román 04-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 04-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 04-01-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 26-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 04-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 04-01-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 26-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 04-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 04-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 04-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 04-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 04-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 04-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 04-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 04-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 04-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 04-01-2024

Dokumentumelőzmények megtekintése