Dengvaxia

国家: 欧盟

语言: 保加利亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

下载 资料单张 (PIL)
04-01-2024
下载 产品特点 (SPC)
04-01-2024
下载 公众评估报告 (PAR)
26-01-2022

有效成分:

chimeric yellow fever dengue virus serotype 1 (live, attenuated), chimeric yellow fever dengue virus serotype 2 (live, attenuated), chimeric yellow fever dengue virus serotype 3 (live, attenuated), chimeric yellow fever dengue virus serotype 4 (live, attenuated)

可用日期:

Sanofi Pasteur

ATC代码:

J07BX

INN(国际名称):

dengue tetravalent vaccine (live, attenuated)

治疗组:

Ваксини

治疗领域:

Денга

疗效迹象:

Dengvaxia is indicated for the prevention of dengue disease caused by dengue virus serotypes 1, 2, 3 and 4 in individuals 6 to 45 years of age with test-confirmed previous dengue infection (see sections 4. 2, 4. 4 и 4. Използването на Dengvaxia трябва да бъде в съответствие с официалните препоръки.

產品總結:

Revision: 5

授权状态:

упълномощен

授权日期:

2018-12-12

资料单张

                                49
Б. ЛИСТОВКА
50
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
DENGVAXIA ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОННА СУСПЕНЗИЯ В
ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА
СПРИНЦОВКА
четиривалентна ваксина срещу денга
(жива, атенюирана)
[dengue tetravalent vaccine (live, attenuated)]
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ВИЕ ИЛИ ВАШЕТО ДЕТЕ БЪДЕТЕ
ВАКСИНИРАНИ,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
•
Тази ваксина е предписана лично на Вас
или Вашето дете. Не я преотстъпвайте
на други
хора.
•
Ако Вие или Вашето дете получите
някакви нежелани реакции, уведомете
Вашия лекар,
фармацевт или медицинска сестра. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Dengvaxia и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди Вие или
Вашето дете използвате Dengvaxia
3.
Как да използвате Dengvaxia
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Dengvaxia
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА DENGVAXIA 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Dengvaxia прах и разтворител за
инжекционна суспензия в
предварително напълнена
спринцовка
Четиривалентна ваксина срещу денга
(жива, атенюирана)
[dengue tetravalent vaccine (live, attenuated)]
2
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
След реконституиране, една доза (0,5 ml)
съдържа:
Химерен жълта треска/денга вирус
серотип 1
*
(жив, атенюиран) ........ 4,5 - 6,0 log
10
CCID
50
/доза
**
[Chimeric yellow fever dengue virus serotype 1*(live, attenuated)]
Химерен жълта треска/денга вирус
серотип 2*(жив, атенюиран) ....... 4,5 – 6,0 log
10
CCID
50
/доза
**
[Chimeric yellow fever dengue virus serotype 2*(live, attenuated)]
Химерен жълта треска/денга вирус
серотип 3*(жив, атенюиран) ....... 4,5 – 6,0 log
10
CCID
50
/доза
**
[Chimeric yellow fever dengue virus serotype 3*(live, attenuated)]
Химерен жълта треска/денга вирус
серотип 4*(жив, атенюиран) ....... 4,5 – 6,0 log
10
CCID
50
/доза
**
[Chimeric yellow fever dengue virus serotype 4*(live, attenuated)]
*
Произведен във Vero клетки чрез
рекомбинантна ДНК технология. Този
продукт съдържа
генетично модифицирани организми
(ГМО).
**
CCID
50
: 50% инфекциозна доза за клетъчна
култура.
Помощни вещества с известно действие:
Една доза (0,5 ml) съдържа 41 микрограма
фенилаланин и 9,38 милиграма сорбитол.
За пълния списък на помо
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 西班牙文 04-01-2024
产品特点 产品特点 西班牙文 04-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 26-01-2022
资料单张 资料单张 捷克文 04-01-2024
产品特点 产品特点 捷克文 04-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 26-01-2022
资料单张 资料单张 丹麦文 04-01-2024
产品特点 产品特点 丹麦文 04-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 26-01-2022
资料单张 资料单张 德文 04-01-2024
产品特点 产品特点 德文 04-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 德文 26-01-2022
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 04-01-2024
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 04-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 26-01-2022
资料单张 资料单张 希腊文 04-01-2024
产品特点 产品特点 希腊文 04-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 26-01-2022
资料单张 资料单张 英文 04-01-2024
产品特点 产品特点 英文 04-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 英文 26-01-2022
资料单张 资料单张 法文 04-01-2024
产品特点 产品特点 法文 04-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 法文 26-01-2022
资料单张 资料单张 意大利文 04-01-2024
产品特点 产品特点 意大利文 04-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 26-01-2022
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 04-01-2024
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 04-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 26-01-2022
资料单张 资料单张 立陶宛文 04-01-2024
产品特点 产品特点 立陶宛文 04-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 26-01-2022
资料单张 资料单张 匈牙利文 04-01-2024
产品特点 产品特点 匈牙利文 04-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 26-01-2022
资料单张 资料单张 马耳他文 04-01-2024
产品特点 产品特点 马耳他文 04-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 26-01-2022
资料单张 资料单张 荷兰文 04-01-2024
产品特点 产品特点 荷兰文 04-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 26-01-2022
资料单张 资料单张 波兰文 04-01-2024
产品特点 产品特点 波兰文 04-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 26-01-2022
资料单张 资料单张 葡萄牙文 04-01-2024
产品特点 产品特点 葡萄牙文 04-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 26-01-2022
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 04-01-2024
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 04-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 26-01-2022
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 04-01-2024
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 04-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 26-01-2022
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 04-01-2024
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 04-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 26-01-2022
资料单张 资料单张 芬兰文 04-01-2024
产品特点 产品特点 芬兰文 04-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 26-01-2022
资料单张 资料单张 瑞典文 04-01-2024
产品特点 产品特点 瑞典文 04-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 26-01-2022
资料单张 资料单张 挪威文 04-01-2024
产品特点 产品特点 挪威文 04-01-2024
资料单张 资料单张 冰岛文 04-01-2024
产品特点 产品特点 冰岛文 04-01-2024
资料单张 资料单张 克罗地亚文 04-01-2024
产品特点 产品特点 克罗地亚文 04-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 26-01-2022

查看文件历史