Dengvaxia

Maa: Euroopan unioni

Kieli: bulgaria

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Lataa Pakkausseloste (PIL)
04-01-2024
Lataa Valmisteyhteenveto (SPC)
04-01-2024

Aktiivinen ainesosa:

chimeric yellow fever dengue virus serotype 1 (live, attenuated), chimeric yellow fever dengue virus serotype 2 (live, attenuated), chimeric yellow fever dengue virus serotype 3 (live, attenuated), chimeric yellow fever dengue virus serotype 4 (live, attenuated)

Saatavilla:

Sanofi Pasteur

ATC-koodi:

J07BX

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

dengue tetravalent vaccine (live, attenuated)

Terapeuttinen ryhmä:

Ваксини

Terapeuttinen alue:

Денга

Käyttöaiheet:

Dengvaxia is indicated for the prevention of dengue disease caused by dengue virus serotypes 1, 2, 3 and 4 in individuals 6 to 45 years of age with test-confirmed previous dengue infection (see sections 4. 2, 4. 4 и 4. Използването на Dengvaxia трябва да бъде в съответствие с официалните препоръки.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 5

Valtuutuksen tilan:

упълномощен

Valtuutus päivämäärä:

2018-12-12

Pakkausseloste

                                49
Б. ЛИСТОВКА
50
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
DENGVAXIA ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОННА СУСПЕНЗИЯ В
ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА
СПРИНЦОВКА
четиривалентна ваксина срещу денга
(жива, атенюирана)
[dengue tetravalent vaccine (live, attenuated)]
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ВИЕ ИЛИ ВАШЕТО ДЕТЕ БЪДЕТЕ
ВАКСИНИРАНИ,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
•
Тази ваксина е предписана лично на Вас
или Вашето дете. Не я преотстъпвайте
на други
хора.
•
Ако Вие или Вашето дете получите
някакви нежелани реакции, уведомете
Вашия лекар,
фармацевт или медицинска сестра. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Dengvaxia и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди Вие или
Вашето дете използвате Dengvaxia
3.
Как да използвате Dengvaxia
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Dengvaxia
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА DENGVAXIA 
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Dengvaxia прах и разтворител за
инжекционна суспензия в
предварително напълнена
спринцовка
Четиривалентна ваксина срещу денга
(жива, атенюирана)
[dengue tetravalent vaccine (live, attenuated)]
2
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
След реконституиране, една доза (0,5 ml)
съдържа:
Химерен жълта треска/денга вирус
серотип 1
*
(жив, атенюиран) ........ 4,5 - 6,0 log
10
CCID
50
/доза
**
[Chimeric yellow fever dengue virus serotype 1*(live, attenuated)]
Химерен жълта треска/денга вирус
серотип 2*(жив, атенюиран) ....... 4,5 – 6,0 log
10
CCID
50
/доза
**
[Chimeric yellow fever dengue virus serotype 2*(live, attenuated)]
Химерен жълта треска/денга вирус
серотип 3*(жив, атенюиран) ....... 4,5 – 6,0 log
10
CCID
50
/доза
**
[Chimeric yellow fever dengue virus serotype 3*(live, attenuated)]
Химерен жълта треска/денга вирус
серотип 4*(жив, атенюиран) ....... 4,5 – 6,0 log
10
CCID
50
/доза
**
[Chimeric yellow fever dengue virus serotype 4*(live, attenuated)]
*
Произведен във Vero клетки чрез
рекомбинантна ДНК технология. Този
продукт съдържа
генетично модифицирани организми
(ГМО).
**
CCID
50
: 50% инфекциозна доза за клетъчна
култура.
Помощни вещества с известно действие:
Една доза (0,5 ml) съдържа 41 микрограма
фенилаланин и 9,38 милиграма сорбитол.
За пълния списък на помо
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 04-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 04-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 04-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 04-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 04-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 04-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 04-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 04-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 04-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 04-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 04-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 04-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 04-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 04-01-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 26-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 04-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 04-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 04-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 04-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 04-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 04-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 04-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 04-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 04-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 04-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 04-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 04-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 04-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 04-01-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 26-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 04-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 04-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 04-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 04-01-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 26-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 04-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 04-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 04-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 04-01-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 26-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 04-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 04-01-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 26-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 04-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 04-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 04-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 04-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 04-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 04-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 04-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 04-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 04-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 04-01-2024

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia