Dengvaxia

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Bulgar

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Unduh Selebaran informasi (PIL)
04-01-2024
Unduh Karakteristik produk (SPC)
04-01-2024

Bahan aktif:

chimeric yellow fever dengue virus serotype 1 (live, attenuated), chimeric yellow fever dengue virus serotype 2 (live, attenuated), chimeric yellow fever dengue virus serotype 3 (live, attenuated), chimeric yellow fever dengue virus serotype 4 (live, attenuated)

Tersedia dari:

Sanofi Pasteur

Kode ATC:

J07BX

INN (Nama Internasional):

dengue tetravalent vaccine (live, attenuated)

Kelompok Terapi:

Ваксини

Area terapi:

Денга

Indikasi Terapi:

Dengvaxia is indicated for the prevention of dengue disease caused by dengue virus serotypes 1, 2, 3 and 4 in individuals 6 to 45 years of age with test-confirmed previous dengue infection (see sections 4. 2, 4. 4 и 4. Използването на Dengvaxia трябва да бъде в съответствие с официалните препоръки.

Ringkasan produk:

Revision: 5

Status otorisasi:

упълномощен

Tanggal Otorisasi:

2018-12-12

Selebaran informasi

                                49
Б. ЛИСТОВКА
50
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
DENGVAXIA ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОННА СУСПЕНЗИЯ В
ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА
СПРИНЦОВКА
четиривалентна ваксина срещу денга
(жива, атенюирана)
[dengue tetravalent vaccine (live, attenuated)]
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ВИЕ ИЛИ ВАШЕТО ДЕТЕ БЪДЕТЕ
ВАКСИНИРАНИ,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
•
Тази ваксина е предписана лично на Вас
или Вашето дете. Не я преотстъпвайте
на други
хора.
•
Ако Вие или Вашето дете получите
някакви нежелани реакции, уведомете
Вашия лекар,
фармацевт или медицинска сестра. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Dengvaxia и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди Вие или
Вашето дете използвате Dengvaxia
3.
Как да използвате Dengvaxia
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Dengvaxia
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА DENGVAXIA 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Dengvaxia прах и разтворител за
инжекционна суспензия в
предварително напълнена
спринцовка
Четиривалентна ваксина срещу денга
(жива, атенюирана)
[dengue tetravalent vaccine (live, attenuated)]
2
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
След реконституиране, една доза (0,5 ml)
съдържа:
Химерен жълта треска/денга вирус
серотип 1
*
(жив, атенюиран) ........ 4,5 - 6,0 log
10
CCID
50
/доза
**
[Chimeric yellow fever dengue virus serotype 1*(live, attenuated)]
Химерен жълта треска/денга вирус
серотип 2*(жив, атенюиран) ....... 4,5 – 6,0 log
10
CCID
50
/доза
**
[Chimeric yellow fever dengue virus serotype 2*(live, attenuated)]
Химерен жълта треска/денга вирус
серотип 3*(жив, атенюиран) ....... 4,5 – 6,0 log
10
CCID
50
/доза
**
[Chimeric yellow fever dengue virus serotype 3*(live, attenuated)]
Химерен жълта треска/денга вирус
серотип 4*(жив, атенюиран) ....... 4,5 – 6,0 log
10
CCID
50
/доза
**
[Chimeric yellow fever dengue virus serotype 4*(live, attenuated)]
*
Произведен във Vero клетки чрез
рекомбинантна ДНК технология. Този
продукт съдържа
генетично модифицирани организми
(ГМО).
**
CCID
50
: 50% инфекциозна доза за клетъчна
култура.
Помощни вещества с известно действие:
Една доза (0,5 ml) съдържа 41 микрограма
фенилаланин и 9,38 милиграма сорбитол.
За пълния списък на помо
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 04-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 04-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 26-01-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 04-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 04-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 26-01-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 04-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 04-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 26-01-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 04-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 04-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 26-01-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 04-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 04-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 26-01-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 04-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 04-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 26-01-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 04-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 04-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 26-01-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 04-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 04-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 26-01-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 04-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 04-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 26-01-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 04-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 04-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 26-01-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 04-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 04-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 26-01-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 04-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 04-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 26-01-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 04-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 04-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 26-01-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 04-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 04-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 26-01-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 04-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 04-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 26-01-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 04-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 04-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 26-01-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 04-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 04-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 26-01-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 04-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 04-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 26-01-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 04-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 04-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 26-01-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 04-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 04-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 26-01-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 04-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 04-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 26-01-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 04-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 04-01-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 04-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 04-01-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 04-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 04-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 26-01-2022

Lihat riwayat dokumen