Dengvaxia

Држава: Европска Унија

Језик: Бугарски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

chimeric yellow fever dengue virus serotype 1 (live, attenuated), chimeric yellow fever dengue virus serotype 2 (live, attenuated), chimeric yellow fever dengue virus serotype 3 (live, attenuated), chimeric yellow fever dengue virus serotype 4 (live, attenuated)

Доступно од:

Sanofi Pasteur

АТЦ код:

J07BX

INN (Међународно име):

dengue tetravalent vaccine (live, attenuated)

Терапеутска група:

Ваксини

Терапеутска област:

Денга

Терапеутске индикације:

Dengvaxia is indicated for the prevention of dengue disease caused by dengue virus serotypes 1, 2, 3 and 4 in individuals 6 to 45 years of age with test-confirmed previous dengue infection (see sections 4. 2, 4. 4 и 4. Използването на Dengvaxia трябва да бъде в съответствие с официалните препоръки.

Резиме производа:

Revision: 5

Статус ауторизације:

упълномощен

Датум одобрења:

2018-12-12

Информативни летак

                                49
Б. ЛИСТОВКА
50
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
DENGVAXIA ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОННА СУСПЕНЗИЯ В
ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА
СПРИНЦОВКА
четиривалентна ваксина срещу денга
(жива, атенюирана)
[dengue tetravalent vaccine (live, attenuated)]
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ВИЕ ИЛИ ВАШЕТО ДЕТЕ БЪДЕТЕ
ВАКСИНИРАНИ,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
•
Тази ваксина е предписана лично на Вас
или Вашето дете. Не я преотстъпвайте
на други
хора.
•
Ако Вие или Вашето дете получите
някакви нежелани реакции, уведомете
Вашия лекар,
фармацевт или медицинска сестра. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Dengvaxia и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди Вие или
Вашето дете използвате Dengvaxia
3.
Как да използвате Dengvaxia
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Dengvaxia
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА DENGVAXIA 
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Dengvaxia прах и разтворител за
инжекционна суспензия в
предварително напълнена
спринцовка
Четиривалентна ваксина срещу денга
(жива, атенюирана)
[dengue tetravalent vaccine (live, attenuated)]
2
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
След реконституиране, една доза (0,5 ml)
съдържа:
Химерен жълта треска/денга вирус
серотип 1
*
(жив, атенюиран) ........ 4,5 - 6,0 log
10
CCID
50
/доза
**
[Chimeric yellow fever dengue virus serotype 1*(live, attenuated)]
Химерен жълта треска/денга вирус
серотип 2*(жив, атенюиран) ....... 4,5 – 6,0 log
10
CCID
50
/доза
**
[Chimeric yellow fever dengue virus serotype 2*(live, attenuated)]
Химерен жълта треска/денга вирус
серотип 3*(жив, атенюиран) ....... 4,5 – 6,0 log
10
CCID
50
/доза
**
[Chimeric yellow fever dengue virus serotype 3*(live, attenuated)]
Химерен жълта треска/денга вирус
серотип 4*(жив, атенюиран) ....... 4,5 – 6,0 log
10
CCID
50
/доза
**
[Chimeric yellow fever dengue virus serotype 4*(live, attenuated)]
*
Произведен във Vero клетки чрез
рекомбинантна ДНК технология. Този
продукт съдържа
генетично модифицирани организми
(ГМО).
**
CCID
50
: 50% инфекциозна доза за клетъчна
култура.
Помощни вещества с известно действие:
Една доза (0,5 ml) съдържа 41 микрограма
фенилаланин и 9,38 милиграма сорбитол.
За пълния списък на помо
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Шпански 04-01-2024
Информативни летак Информативни летак Чешки 04-01-2024
Информативни летак Информативни летак Дански 04-01-2024
Информативни летак Информативни летак Немачки 04-01-2024
Информативни летак Информативни летак Естонски 04-01-2024
Информативни летак Информативни летак Грчки 04-01-2024
Информативни летак Информативни летак Енглески 04-01-2024
Информативни летак Информативни летак Француски 04-01-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 04-01-2024
Информативни летак Информативни летак Италијански 04-01-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 04-01-2024
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 26-01-2022
Информативни летак Информативни летак Летонски 04-01-2024
Информативни летак Информативни летак Литвански 04-01-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 04-01-2024
Информативни летак Информативни летак Мађарски 04-01-2024
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 04-01-2024
Информативни летак Информативни летак Холандски 04-01-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 04-01-2024
Информативни летак Информативни летак Пољски 04-01-2024
Информативни летак Информативни летак Португалски 04-01-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 04-01-2024
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 26-01-2022
Информативни летак Информативни летак Румунски 04-01-2024
Информативни летак Информативни летак Словачки 04-01-2024
Информативни летак Информативни летак Словеначки 04-01-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 04-01-2024
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 26-01-2022
Информативни летак Информативни летак Фински 04-01-2024
Информативни летак Информативни летак Шведски 04-01-2024
Информативни летак Информативни летак Норвешки 04-01-2024
Информативни летак Информативни летак Исландски 04-01-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 04-01-2024
Информативни летак Информативни летак Хрватски 04-01-2024

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената