Dengvaxia

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: bulgāru

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

chimeric yellow fever dengue virus serotype 1 (live, attenuated), chimeric yellow fever dengue virus serotype 2 (live, attenuated), chimeric yellow fever dengue virus serotype 3 (live, attenuated), chimeric yellow fever dengue virus serotype 4 (live, attenuated)

Pieejams no:

Sanofi Pasteur

ATĶ kods:

J07BX

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

dengue tetravalent vaccine (live, attenuated)

Ārstniecības grupa:

Ваксини

Ārstniecības joma:

Денга

Ārstēšanas norādes:

Dengvaxia is indicated for the prevention of dengue disease caused by dengue virus serotypes 1, 2, 3 and 4 in individuals 6 to 45 years of age with test-confirmed previous dengue infection (see sections 4. 2, 4. 4 и 4. Използването на Dengvaxia трябва да бъде в съответствие с официалните препоръки.

Produktu pārskats:

Revision: 5

Autorizācija statuss:

упълномощен

Autorizācija datums:

2018-12-12

Lietošanas instrukcija

                                49
Б. ЛИСТОВКА
50
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
DENGVAXIA ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОННА СУСПЕНЗИЯ В
ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА
СПРИНЦОВКА
четиривалентна ваксина срещу денга
(жива, атенюирана)
[dengue tetravalent vaccine (live, attenuated)]
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ВИЕ ИЛИ ВАШЕТО ДЕТЕ БЪДЕТЕ
ВАКСИНИРАНИ,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
•
Тази ваксина е предписана лично на Вас
или Вашето дете. Не я преотстъпвайте
на други
хора.
•
Ако Вие или Вашето дете получите
някакви нежелани реакции, уведомете
Вашия лекар,
фармацевт или медицинска сестра. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Dengvaxia и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди Вие или
Вашето дете използвате Dengvaxia
3.
Как да използвате Dengvaxia
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Dengvaxia
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА DENGVAXIA 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Dengvaxia прах и разтворител за
инжекционна суспензия в
предварително напълнена
спринцовка
Четиривалентна ваксина срещу денга
(жива, атенюирана)
[dengue tetravalent vaccine (live, attenuated)]
2
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
След реконституиране, една доза (0,5 ml)
съдържа:
Химерен жълта треска/денга вирус
серотип 1
*
(жив, атенюиран) ........ 4,5 - 6,0 log
10
CCID
50
/доза
**
[Chimeric yellow fever dengue virus serotype 1*(live, attenuated)]
Химерен жълта треска/денга вирус
серотип 2*(жив, атенюиран) ....... 4,5 – 6,0 log
10
CCID
50
/доза
**
[Chimeric yellow fever dengue virus serotype 2*(live, attenuated)]
Химерен жълта треска/денга вирус
серотип 3*(жив, атенюиран) ....... 4,5 – 6,0 log
10
CCID
50
/доза
**
[Chimeric yellow fever dengue virus serotype 3*(live, attenuated)]
Химерен жълта треска/денга вирус
серотип 4*(жив, атенюиран) ....... 4,5 – 6,0 log
10
CCID
50
/доза
**
[Chimeric yellow fever dengue virus serotype 4*(live, attenuated)]
*
Произведен във Vero клетки чрез
рекомбинантна ДНК технология. Този
продукт съдържа
генетично модифицирани организми
(ГМО).
**
CCID
50
: 50% инфекциозна доза за клетъчна
култура.
Помощни вещества с известно действие:
Една доза (0,5 ml) съдържа 41 микрограма
фенилаланин и 9,38 милиграма сорбитол.
За пълния списък на помо
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 04-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 04-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 04-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 04-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 04-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 04-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 04-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 04-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 04-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 04-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 04-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 04-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 04-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 04-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 04-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 04-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 04-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 04-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 04-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 04-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 26-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 04-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 04-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 26-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 04-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 04-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 04-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 04-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 26-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 04-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 04-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 26-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 04-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 04-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 04-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 04-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 26-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 04-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 04-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 26-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 04-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 04-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 26-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 04-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 04-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 26-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 04-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 04-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 04-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 04-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 04-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 04-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 04-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 04-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 04-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 04-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 26-01-2022

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi