Dengvaxia

Nazione: Unione Europea

Lingua: bulgaro

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Scarica Foglio illustrativo (PIL)
04-01-2024
Scarica Scheda tecnica (SPC)
04-01-2024

Principio attivo:

chimeric yellow fever dengue virus serotype 1 (live, attenuated), chimeric yellow fever dengue virus serotype 2 (live, attenuated), chimeric yellow fever dengue virus serotype 3 (live, attenuated), chimeric yellow fever dengue virus serotype 4 (live, attenuated)

Commercializzato da:

Sanofi Pasteur

Codice ATC:

J07BX

INN (Nome Internazionale):

dengue tetravalent vaccine (live, attenuated)

Gruppo terapeutico:

Ваксини

Area terapeutica:

Денга

Indicazioni terapeutiche:

Dengvaxia is indicated for the prevention of dengue disease caused by dengue virus serotypes 1, 2, 3 and 4 in individuals 6 to 45 years of age with test-confirmed previous dengue infection (see sections 4. 2, 4. 4 и 4. Използването на Dengvaxia трябва да бъде в съответствие с официалните препоръки.

Dettagli prodotto:

Revision: 5

Stato dell'autorizzazione:

упълномощен

Data dell'autorizzazione:

2018-12-12

Foglio illustrativo

                                49
Б. ЛИСТОВКА
50
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
DENGVAXIA ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОННА СУСПЕНЗИЯ В
ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА
СПРИНЦОВКА
четиривалентна ваксина срещу денга
(жива, атенюирана)
[dengue tetravalent vaccine (live, attenuated)]
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ВИЕ ИЛИ ВАШЕТО ДЕТЕ БЪДЕТЕ
ВАКСИНИРАНИ,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
•
Тази ваксина е предписана лично на Вас
или Вашето дете. Не я преотстъпвайте
на други
хора.
•
Ако Вие или Вашето дете получите
някакви нежелани реакции, уведомете
Вашия лекар,
фармацевт или медицинска сестра. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Dengvaxia и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди Вие или
Вашето дете използвате Dengvaxia
3.
Как да използвате Dengvaxia
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Dengvaxia
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА DENGVAXIA 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Dengvaxia прах и разтворител за
инжекционна суспензия в
предварително напълнена
спринцовка
Четиривалентна ваксина срещу денга
(жива, атенюирана)
[dengue tetravalent vaccine (live, attenuated)]
2
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
След реконституиране, една доза (0,5 ml)
съдържа:
Химерен жълта треска/денга вирус
серотип 1
*
(жив, атенюиран) ........ 4,5 - 6,0 log
10
CCID
50
/доза
**
[Chimeric yellow fever dengue virus serotype 1*(live, attenuated)]
Химерен жълта треска/денга вирус
серотип 2*(жив, атенюиран) ....... 4,5 – 6,0 log
10
CCID
50
/доза
**
[Chimeric yellow fever dengue virus serotype 2*(live, attenuated)]
Химерен жълта треска/денга вирус
серотип 3*(жив, атенюиран) ....... 4,5 – 6,0 log
10
CCID
50
/доза
**
[Chimeric yellow fever dengue virus serotype 3*(live, attenuated)]
Химерен жълта треска/денга вирус
серотип 4*(жив, атенюиран) ....... 4,5 – 6,0 log
10
CCID
50
/доза
**
[Chimeric yellow fever dengue virus serotype 4*(live, attenuated)]
*
Произведен във Vero клетки чрез
рекомбинантна ДНК технология. Този
продукт съдържа
генетично модифицирани организми
(ГМО).
**
CCID
50
: 50% инфекциозна доза за клетъчна
култура.
Помощни вещества с известно действие:
Една доза (0,5 ml) съдържа 41 микрограма
фенилаланин и 9,38 милиграма сорбитол.
За пълния списък на помо
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 04-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 04-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 26-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 04-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 04-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 04-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 04-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 04-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 04-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 04-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 04-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 04-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 04-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 04-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 04-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 04-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 04-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 26-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 04-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 04-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 26-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 04-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 04-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 04-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 04-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 04-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 04-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 26-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 04-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 04-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 04-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 04-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 26-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 04-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 04-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 04-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 04-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 26-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 04-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 04-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 04-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 04-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 26-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 04-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 04-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 04-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 04-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 26-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 04-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 04-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 04-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 04-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 04-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 04-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 04-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 04-01-2024

Visualizza cronologia documenti