Desloratadine Teva

Land: Den Europæiske Union

Sprog: polsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
09-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
09-06-2022

Aktiv bestanddel:

desloratadyna

Tilgængelig fra:

Teva B.V

ATC-kode:

R06AX27

INN (International Name):

desloratadine

Terapeutisk gruppe:

Leki przeciwhistaminowe do stosowania systemowego,

Terapeutisk område:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Rhinitis, Allergic, Seasonal

Terapeutiske indikationer:

Дезлоратадин Teva jest wskazany do łagodzenia objawów związanych z:alergicznym zapaleniem błony śluzowej nosa;pokrzywka.

Produkt oversigt:

Revision: 18

Autorisation status:

Upoważniony

Autorisation dato:

2011-11-24

Indlægsseddel

                                18
B. ULOTKA DLA PACJENTA
19
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
DESLORATADINE TEVA
5 MG TABLETKI POWLEKANE
Desloratadyna
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest Desloratadine Teva i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Desloratadine Teva
3.
Jak przyjmować lek Desloratadine Teva
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Desloratadine Teva
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST DESLORATADINE TEVA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST DESLORATADINE TEVA
Desloratadine Teva zawiera desloratadynę, która jest lekiem
przeciwhistaminowym.
JAK DZIAŁA DESLORATADINE TEVA
Desloratadine Teva jest lekiem przeciwalergicznym i nie wywołuje
senności. Ułatwia kontrolę reakcji
alergicznej oraz jej objawów.
KIEDY NALEŻY STOSOWAĆ
DESLORATADINE TEVA
Desloratadine Teva łagodzi objawy związane z alergicznym zapaleniem
błony śluzowej nosa
(
zapalenie dróg nosowych spowodowane uczuleniem, na przykład
gorączką sienną lub uczuleniem na
roztocza
)
u dorosłych i młodzieży w wieku 12 lat i starszych. Do objawów
takiego stanu zalicza się:
kichanie, swędzenie lub wydzielinę z nosa, swędzenie podniebienia
oraz swędzenie, zaczerwienienie
lub łzawienie oczu.
Desloratadine Teva stosowany jest również w celu łagodzenia
objawów związanych 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Desloratadine Teva 5 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka zawiera 5 mg desloratadyny.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu:
Każda tabletka powlekana zawiera 1,2 g laktozy jednowodnej (patrz
punkt 4.4).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana
Niebieska, okrągła, obustronnie wypukła tabletka powlekana, gładka
po obu stronach.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Desloratadine Teva jest wskazany do stosowania u dorosłych i
młodzieży w wieku 12 lat i starszych w
celu łagodzenia objawów związanych z:
-
alergicznym zapaleniem błony śluzowej nosa (patrz punkt 5.1)
-
pokrzywką (patrz punkt 5.1)
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
_Dorośli i młodzież (w wieku 12 lat i więcej) _
Zalecana dawka produktu leczniczego Desloratadine Teva 5 mg w postaci
tabletek powlekanych to
jedna tabletka raz na dobę.
Okresowe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa (objawy
występują krócej niż 4 dni w tygodniu
lub krócej niż przez 4 tygodnie) należy leczyć biorąc pod uwagę
ocenę historii choroby pacjenta.
Leczenie należy przerwać po ustąpieniu objawów i wznowić w
momencie ich ponownego
wystąpienia.
W przewlekłym alergicznym zapaleniu błony śluzowej nosa (objawy
występują przez 4 lub więcej dni
w tygodniu i przez dłużej niż 4 tygodnie) można zalecić
pacjentowi kontynuowanie leczenia w okresie
narażenia na alergen.
_ _
_Dzieci i młodzież _
Nie ma wystarczających danych dotyczących skuteczności
desloratadyny u młodzieży w wieku od 12
do 17 lat (patrz punkty 4.8 i 5.1).
Nie określono bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności produktu
leczniczego Desloratadine Teva
5 mg w postaci tabletek powlekanych u dzieci w wieku poniżej 12 lat.
Sposób podawania
Podanie doustne.
Dawkę można przyjmować z posiłkiem lub bez posiłku.
3
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nadwrażliwość na substancj
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 09-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 09-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 08-12-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 09-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 09-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 08-12-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 09-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 09-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 08-12-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 09-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 09-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 08-12-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 09-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 09-06-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 09-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 09-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 08-12-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 09-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 09-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 08-12-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 09-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 09-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 08-12-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 09-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 09-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 08-12-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 09-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 09-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 08-12-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 09-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 09-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 08-12-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 09-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 09-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 08-12-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 09-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 09-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 08-12-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 09-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 09-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 08-12-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 09-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 09-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 08-12-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 09-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 09-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 08-12-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 09-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 09-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 08-12-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 09-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 09-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 08-12-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 09-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 09-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 08-12-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 09-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 09-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 08-12-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 09-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 09-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 08-12-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 09-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 09-06-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 09-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 09-06-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 09-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 09-06-2022

Søg underretninger relateret til dette produkt