Desloratadine Teva

Country: Evrópusambandið

Tungumál: pólska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
09-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
08-12-2011

Virkt innihaldsefni:

desloratadyna

Fáanlegur frá:

Teva B.V

ATC númer:

R06AX27

INN (Alþjóðlegt nafn):

desloratadine

Meðferðarhópur:

Leki przeciwhistaminowe do stosowania systemowego,

Lækningarsvæði:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Rhinitis, Allergic, Seasonal

Ábendingar:

Дезлоратадин Teva jest wskazany do łagodzenia objawów związanych z:alergicznym zapaleniem błony śluzowej nosa;pokrzywka.

Vörulýsing:

Revision: 18

Leyfisstaða:

Upoważniony

Leyfisdagur:

2011-11-24

Upplýsingar fylgiseðill

                                18
B. ULOTKA DLA PACJENTA
19
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
DESLORATADINE TEVA
5 MG TABLETKI POWLEKANE
Desloratadyna
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest Desloratadine Teva i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Desloratadine Teva
3.
Jak przyjmować lek Desloratadine Teva
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Desloratadine Teva
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST DESLORATADINE TEVA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST DESLORATADINE TEVA
Desloratadine Teva zawiera desloratadynę, która jest lekiem
przeciwhistaminowym.
JAK DZIAŁA DESLORATADINE TEVA
Desloratadine Teva jest lekiem przeciwalergicznym i nie wywołuje
senności. Ułatwia kontrolę reakcji
alergicznej oraz jej objawów.
KIEDY NALEŻY STOSOWAĆ
DESLORATADINE TEVA
Desloratadine Teva łagodzi objawy związane z alergicznym zapaleniem
błony śluzowej nosa
(
zapalenie dróg nosowych spowodowane uczuleniem, na przykład
gorączką sienną lub uczuleniem na
roztocza
)
u dorosłych i młodzieży w wieku 12 lat i starszych. Do objawów
takiego stanu zalicza się:
kichanie, swędzenie lub wydzielinę z nosa, swędzenie podniebienia
oraz swędzenie, zaczerwienienie
lub łzawienie oczu.
Desloratadine Teva stosowany jest również w celu łagodzenia
objawów związanych 
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Desloratadine Teva 5 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka zawiera 5 mg desloratadyny.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu:
Każda tabletka powlekana zawiera 1,2 g laktozy jednowodnej (patrz
punkt 4.4).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana
Niebieska, okrągła, obustronnie wypukła tabletka powlekana, gładka
po obu stronach.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Desloratadine Teva jest wskazany do stosowania u dorosłych i
młodzieży w wieku 12 lat i starszych w
celu łagodzenia objawów związanych z:
-
alergicznym zapaleniem błony śluzowej nosa (patrz punkt 5.1)
-
pokrzywką (patrz punkt 5.1)
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
_Dorośli i młodzież (w wieku 12 lat i więcej) _
Zalecana dawka produktu leczniczego Desloratadine Teva 5 mg w postaci
tabletek powlekanych to
jedna tabletka raz na dobę.
Okresowe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa (objawy
występują krócej niż 4 dni w tygodniu
lub krócej niż przez 4 tygodnie) należy leczyć biorąc pod uwagę
ocenę historii choroby pacjenta.
Leczenie należy przerwać po ustąpieniu objawów i wznowić w
momencie ich ponownego
wystąpienia.
W przewlekłym alergicznym zapaleniu błony śluzowej nosa (objawy
występują przez 4 lub więcej dni
w tygodniu i przez dłużej niż 4 tygodnie) można zalecić
pacjentowi kontynuowanie leczenia w okresie
narażenia na alergen.
_ _
_Dzieci i młodzież _
Nie ma wystarczających danych dotyczących skuteczności
desloratadyny u młodzieży w wieku od 12
do 17 lat (patrz punkty 4.8 i 5.1).
Nie określono bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności produktu
leczniczego Desloratadine Teva
5 mg w postaci tabletek powlekanych u dzieci w wieku poniżej 12 lat.
Sposób podawania
Podanie doustne.
Dawkę można przyjmować z posiłkiem lub bez posiłku.
3
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nadwrażliwość na substancj
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 09-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 09-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 08-12-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 09-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni spænska 09-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 08-12-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 09-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 09-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 08-12-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 09-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni danska 09-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 08-12-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 09-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni þýska 09-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 08-12-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 09-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 09-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 08-12-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 09-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni gríska 09-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 08-12-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 09-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni enska 09-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 08-12-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 09-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni franska 09-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 08-12-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 09-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 09-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 08-12-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 09-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 09-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 08-12-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 09-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 09-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 08-12-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 09-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 09-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 08-12-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 09-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 09-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 08-12-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 09-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 09-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 08-12-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 09-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 09-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 08-12-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 09-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 09-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 08-12-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 09-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 09-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 08-12-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 09-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 09-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 08-12-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 09-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni finnska 09-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 08-12-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 09-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni sænska 09-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 08-12-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 09-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni norska 09-06-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 09-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 09-06-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 09-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 09-06-2022

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru