Desloratadine Teva

Pays: Union européenne

Langue: polonais

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

desloratadyna

Disponible depuis:

Teva B.V

Code ATC:

R06AX27

DCI (Dénomination commune internationale):

desloratadine

Groupe thérapeutique:

Leki przeciwhistaminowe do stosowania systemowego,

Domaine thérapeutique:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Rhinitis, Allergic, Seasonal

indications thérapeutiques:

Дезлоратадин Teva jest wskazany do łagodzenia objawów związanych z:alergicznym zapaleniem błony śluzowej nosa;pokrzywka.

Descriptif du produit:

Revision: 18

Statut de autorisation:

Upoważniony

Date de l'autorisation:

2011-11-24

Notice patient

                                18
B. ULOTKA DLA PACJENTA
19
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
DESLORATADINE TEVA
5 MG TABLETKI POWLEKANE
Desloratadyna
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest Desloratadine Teva i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Desloratadine Teva
3.
Jak przyjmować lek Desloratadine Teva
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Desloratadine Teva
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST DESLORATADINE TEVA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST DESLORATADINE TEVA
Desloratadine Teva zawiera desloratadynę, która jest lekiem
przeciwhistaminowym.
JAK DZIAŁA DESLORATADINE TEVA
Desloratadine Teva jest lekiem przeciwalergicznym i nie wywołuje
senności. Ułatwia kontrolę reakcji
alergicznej oraz jej objawów.
KIEDY NALEŻY STOSOWAĆ
DESLORATADINE TEVA
Desloratadine Teva łagodzi objawy związane z alergicznym zapaleniem
błony śluzowej nosa
(
zapalenie dróg nosowych spowodowane uczuleniem, na przykład
gorączką sienną lub uczuleniem na
roztocza
)
u dorosłych i młodzieży w wieku 12 lat i starszych. Do objawów
takiego stanu zalicza się:
kichanie, swędzenie lub wydzielinę z nosa, swędzenie podniebienia
oraz swędzenie, zaczerwienienie
lub łzawienie oczu.
Desloratadine Teva stosowany jest również w celu łagodzenia
objawów związanych 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Desloratadine Teva 5 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka zawiera 5 mg desloratadyny.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu:
Każda tabletka powlekana zawiera 1,2 g laktozy jednowodnej (patrz
punkt 4.4).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana
Niebieska, okrągła, obustronnie wypukła tabletka powlekana, gładka
po obu stronach.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Desloratadine Teva jest wskazany do stosowania u dorosłych i
młodzieży w wieku 12 lat i starszych w
celu łagodzenia objawów związanych z:
-
alergicznym zapaleniem błony śluzowej nosa (patrz punkt 5.1)
-
pokrzywką (patrz punkt 5.1)
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
_Dorośli i młodzież (w wieku 12 lat i więcej) _
Zalecana dawka produktu leczniczego Desloratadine Teva 5 mg w postaci
tabletek powlekanych to
jedna tabletka raz na dobę.
Okresowe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa (objawy
występują krócej niż 4 dni w tygodniu
lub krócej niż przez 4 tygodnie) należy leczyć biorąc pod uwagę
ocenę historii choroby pacjenta.
Leczenie należy przerwać po ustąpieniu objawów i wznowić w
momencie ich ponownego
wystąpienia.
W przewlekłym alergicznym zapaleniu błony śluzowej nosa (objawy
występują przez 4 lub więcej dni
w tygodniu i przez dłużej niż 4 tygodnie) można zalecić
pacjentowi kontynuowanie leczenia w okresie
narażenia na alergen.
_ _
_Dzieci i młodzież _
Nie ma wystarczających danych dotyczących skuteczności
desloratadyny u młodzieży w wieku od 12
do 17 lat (patrz punkty 4.8 i 5.1).
Nie określono bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności produktu
leczniczego Desloratadine Teva
5 mg w postaci tabletek powlekanych u dzieci w wieku poniżej 12 lat.
Sposób podawania
Podanie doustne.
Dawkę można przyjmować z posiłkiem lub bez posiłku.
3
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nadwrażliwość na substancj
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 09-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 08-12-2011
Notice patient Notice patient espagnol 09-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 08-12-2011
Notice patient Notice patient tchèque 09-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 08-12-2011
Notice patient Notice patient danois 09-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 08-12-2011
Notice patient Notice patient allemand 09-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 08-12-2011
Notice patient Notice patient estonien 09-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 08-12-2011
Notice patient Notice patient grec 09-06-2022
Notice patient Notice patient anglais 09-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 08-12-2011
Notice patient Notice patient français 09-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 08-12-2011
Notice patient Notice patient italien 09-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 08-12-2011
Notice patient Notice patient letton 09-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 08-12-2011
Notice patient Notice patient lituanien 09-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 08-12-2011
Notice patient Notice patient hongrois 09-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 08-12-2011
Notice patient Notice patient maltais 09-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 08-12-2011
Notice patient Notice patient néerlandais 09-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 08-12-2011
Notice patient Notice patient portugais 09-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 08-12-2011
Notice patient Notice patient roumain 09-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 08-12-2011
Notice patient Notice patient slovaque 09-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 08-12-2011
Notice patient Notice patient slovène 09-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 08-12-2011
Notice patient Notice patient finnois 09-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 08-12-2011
Notice patient Notice patient suédois 09-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 08-12-2011
Notice patient Notice patient norvégien 09-06-2022
Notice patient Notice patient islandais 09-06-2022
Notice patient Notice patient croate 09-06-2022

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents