Desloratadine Teva

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: poloneză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
09-06-2022

Ingredient activ:

desloratadyna

Disponibil de la:

Teva B.V

Codul ATC:

R06AX27

INN (nume internaţional):

desloratadine

Grupul Terapeutică:

Leki przeciwhistaminowe do stosowania systemowego,

Zonă Terapeutică:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Rhinitis, Allergic, Seasonal

Indicații terapeutice:

Дезлоратадин Teva jest wskazany do łagodzenia objawów związanych z:alergicznym zapaleniem błony śluzowej nosa;pokrzywka.

Rezumat produs:

Revision: 18

Statutul autorizaţiei:

Upoważniony

Data de autorizare:

2011-11-24

Prospect

                                18
B. ULOTKA DLA PACJENTA
19
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
DESLORATADINE TEVA
5 MG TABLETKI POWLEKANE
Desloratadyna
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest Desloratadine Teva i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Desloratadine Teva
3.
Jak przyjmować lek Desloratadine Teva
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Desloratadine Teva
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST DESLORATADINE TEVA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST DESLORATADINE TEVA
Desloratadine Teva zawiera desloratadynę, która jest lekiem
przeciwhistaminowym.
JAK DZIAŁA DESLORATADINE TEVA
Desloratadine Teva jest lekiem przeciwalergicznym i nie wywołuje
senności. Ułatwia kontrolę reakcji
alergicznej oraz jej objawów.
KIEDY NALEŻY STOSOWAĆ
DESLORATADINE TEVA
Desloratadine Teva łagodzi objawy związane z alergicznym zapaleniem
błony śluzowej nosa
(
zapalenie dróg nosowych spowodowane uczuleniem, na przykład
gorączką sienną lub uczuleniem na
roztocza
)
u dorosłych i młodzieży w wieku 12 lat i starszych. Do objawów
takiego stanu zalicza się:
kichanie, swędzenie lub wydzielinę z nosa, swędzenie podniebienia
oraz swędzenie, zaczerwienienie
lub łzawienie oczu.
Desloratadine Teva stosowany jest również w celu łagodzenia
objawów związanych 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Desloratadine Teva 5 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka zawiera 5 mg desloratadyny.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu:
Każda tabletka powlekana zawiera 1,2 g laktozy jednowodnej (patrz
punkt 4.4).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana
Niebieska, okrągła, obustronnie wypukła tabletka powlekana, gładka
po obu stronach.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Desloratadine Teva jest wskazany do stosowania u dorosłych i
młodzieży w wieku 12 lat i starszych w
celu łagodzenia objawów związanych z:
-
alergicznym zapaleniem błony śluzowej nosa (patrz punkt 5.1)
-
pokrzywką (patrz punkt 5.1)
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
_Dorośli i młodzież (w wieku 12 lat i więcej) _
Zalecana dawka produktu leczniczego Desloratadine Teva 5 mg w postaci
tabletek powlekanych to
jedna tabletka raz na dobę.
Okresowe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa (objawy
występują krócej niż 4 dni w tygodniu
lub krócej niż przez 4 tygodnie) należy leczyć biorąc pod uwagę
ocenę historii choroby pacjenta.
Leczenie należy przerwać po ustąpieniu objawów i wznowić w
momencie ich ponownego
wystąpienia.
W przewlekłym alergicznym zapaleniu błony śluzowej nosa (objawy
występują przez 4 lub więcej dni
w tygodniu i przez dłużej niż 4 tygodnie) można zalecić
pacjentowi kontynuowanie leczenia w okresie
narażenia na alergen.
_ _
_Dzieci i młodzież _
Nie ma wystarczających danych dotyczących skuteczności
desloratadyny u młodzieży w wieku od 12
do 17 lat (patrz punkty 4.8 i 5.1).
Nie określono bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności produktu
leczniczego Desloratadine Teva
5 mg w postaci tabletek powlekanych u dzieci w wieku poniżej 12 lat.
Sposób podawania
Podanie doustne.
Dawkę można przyjmować z posiłkiem lub bez posiłku.
3
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nadwrażliwość na substancj
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 09-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 09-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 08-12-2011
Prospect Prospect spaniolă 09-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 09-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 08-12-2011
Prospect Prospect cehă 09-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 09-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 08-12-2011
Prospect Prospect daneză 09-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 09-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 08-12-2011
Prospect Prospect germană 09-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 09-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 08-12-2011
Prospect Prospect estoniană 09-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 09-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 08-12-2011
Prospect Prospect greacă 09-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 09-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 08-12-2011
Prospect Prospect engleză 09-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 09-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 08-12-2011
Prospect Prospect franceză 09-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 09-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 08-12-2011
Prospect Prospect italiană 09-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 09-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 08-12-2011
Prospect Prospect letonă 09-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 09-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 08-12-2011
Prospect Prospect lituaniană 09-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 09-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 08-12-2011
Prospect Prospect maghiară 09-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 09-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 08-12-2011
Prospect Prospect malteză 09-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 09-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 08-12-2011
Prospect Prospect olandeză 09-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 09-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 08-12-2011
Prospect Prospect portugheză 09-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 09-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 08-12-2011
Prospect Prospect română 09-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 09-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 08-12-2011
Prospect Prospect slovacă 09-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 09-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 08-12-2011
Prospect Prospect slovenă 09-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 09-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 08-12-2011
Prospect Prospect finlandeză 09-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 09-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 08-12-2011
Prospect Prospect suedeză 09-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 09-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 08-12-2011
Prospect Prospect norvegiană 09-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 09-06-2022
Prospect Prospect islandeză 09-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 09-06-2022
Prospect Prospect croată 09-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 09-06-2022

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor