Desloratadine Teva

País: União Europeia

Língua: polonês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

desloratadyna

Disponível em:

Teva B.V

Código ATC:

R06AX27

DCI (Denominação Comum Internacional):

desloratadine

Grupo terapêutico:

Leki przeciwhistaminowe do stosowania systemowego,

Área terapêutica:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Rhinitis, Allergic, Seasonal

Indicações terapêuticas:

Дезлоратадин Teva jest wskazany do łagodzenia objawów związanych z:alergicznym zapaleniem błony śluzowej nosa;pokrzywka.

Resumo do produto:

Revision: 18

Status de autorização:

Upoważniony

Data de autorização:

2011-11-24

Folheto informativo - Bula

                                18
B. ULOTKA DLA PACJENTA
19
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
DESLORATADINE TEVA
5 MG TABLETKI POWLEKANE
Desloratadyna
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest Desloratadine Teva i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Desloratadine Teva
3.
Jak przyjmować lek Desloratadine Teva
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Desloratadine Teva
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST DESLORATADINE TEVA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST DESLORATADINE TEVA
Desloratadine Teva zawiera desloratadynę, która jest lekiem
przeciwhistaminowym.
JAK DZIAŁA DESLORATADINE TEVA
Desloratadine Teva jest lekiem przeciwalergicznym i nie wywołuje
senności. Ułatwia kontrolę reakcji
alergicznej oraz jej objawów.
KIEDY NALEŻY STOSOWAĆ
DESLORATADINE TEVA
Desloratadine Teva łagodzi objawy związane z alergicznym zapaleniem
błony śluzowej nosa
(
zapalenie dróg nosowych spowodowane uczuleniem, na przykład
gorączką sienną lub uczuleniem na
roztocza
)
u dorosłych i młodzieży w wieku 12 lat i starszych. Do objawów
takiego stanu zalicza się:
kichanie, swędzenie lub wydzielinę z nosa, swędzenie podniebienia
oraz swędzenie, zaczerwienienie
lub łzawienie oczu.
Desloratadine Teva stosowany jest również w celu łagodzenia
objawów związanych 
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Desloratadine Teva 5 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka zawiera 5 mg desloratadyny.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu:
Każda tabletka powlekana zawiera 1,2 g laktozy jednowodnej (patrz
punkt 4.4).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana
Niebieska, okrągła, obustronnie wypukła tabletka powlekana, gładka
po obu stronach.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Desloratadine Teva jest wskazany do stosowania u dorosłych i
młodzieży w wieku 12 lat i starszych w
celu łagodzenia objawów związanych z:
-
alergicznym zapaleniem błony śluzowej nosa (patrz punkt 5.1)
-
pokrzywką (patrz punkt 5.1)
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
_Dorośli i młodzież (w wieku 12 lat i więcej) _
Zalecana dawka produktu leczniczego Desloratadine Teva 5 mg w postaci
tabletek powlekanych to
jedna tabletka raz na dobę.
Okresowe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa (objawy
występują krócej niż 4 dni w tygodniu
lub krócej niż przez 4 tygodnie) należy leczyć biorąc pod uwagę
ocenę historii choroby pacjenta.
Leczenie należy przerwać po ustąpieniu objawów i wznowić w
momencie ich ponownego
wystąpienia.
W przewlekłym alergicznym zapaleniu błony śluzowej nosa (objawy
występują przez 4 lub więcej dni
w tygodniu i przez dłużej niż 4 tygodnie) można zalecić
pacjentowi kontynuowanie leczenia w okresie
narażenia na alergen.
_ _
_Dzieci i młodzież _
Nie ma wystarczających danych dotyczących skuteczności
desloratadyny u młodzieży w wieku od 12
do 17 lat (patrz punkty 4.8 i 5.1).
Nie określono bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności produktu
leczniczego Desloratadine Teva
5 mg w postaci tabletek powlekanych u dzieci w wieku poniżej 12 lat.
Sposób podawania
Podanie doustne.
Dawkę można przyjmować z posiłkiem lub bez posiłku.
3
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nadwrażliwość na substancj
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 09-06-2022
Características técnicas Características técnicas búlgaro 09-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 09-06-2022
Características técnicas Características técnicas espanhol 09-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 09-06-2022
Características técnicas Características técnicas tcheco 09-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 09-06-2022
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 09-06-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 08-12-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 09-06-2022
Características técnicas Características técnicas alemão 09-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 09-06-2022
Características técnicas Características técnicas estoniano 09-06-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 08-12-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 09-06-2022
Características técnicas Características técnicas grego 09-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 09-06-2022
Características técnicas Características técnicas inglês 09-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 09-06-2022
Características técnicas Características técnicas francês 09-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 09-06-2022
Características técnicas Características técnicas italiano 09-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 09-06-2022
Características técnicas Características técnicas letão 09-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 09-06-2022
Características técnicas Características técnicas lituano 09-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 09-06-2022
Características técnicas Características técnicas húngaro 09-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 09-06-2022
Características técnicas Características técnicas maltês 09-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 09-06-2022
Características técnicas Características técnicas holandês 09-06-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 08-12-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 09-06-2022
Características técnicas Características técnicas português 09-06-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 08-12-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 09-06-2022
Características técnicas Características técnicas romeno 09-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 09-06-2022
Características técnicas Características técnicas eslovaco 09-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 09-06-2022
Características técnicas Características técnicas esloveno 09-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 09-06-2022
Características técnicas Características técnicas finlandês 09-06-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 08-12-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 09-06-2022
Características técnicas Características técnicas sueco 09-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 09-06-2022
Características técnicas Características técnicas norueguês 09-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 09-06-2022
Características técnicas Características técnicas islandês 09-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 09-06-2022
Características técnicas Características técnicas croata 09-06-2022

Pesquisar alertas relacionados a este produto