Esmya

Land: Den Europæiske Union

Sprog: polsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
03-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
03-02-2021

Aktiv bestanddel:

octan uliprystalu

Tilgængelig fra:

Gedeon Richter Ltd 

ATC-kode:

G03XB02

INN (International Name):

ulipristal

Terapeutisk gruppe:

Hormony płciowe i modulatory układu rozrodczego,

Terapeutisk område:

Leiomyoma

Terapeutiske indikationer:

Octan uliprystalu jest wskazany do przedoperacyjnego leczenia umiarkowanych i ciężkich objawów włóknienia macicy u dorosłych kobiet w wieku rozrodczym. Ulipristal acetate jest wskazany w leczeniu chromania leczenie umiarkowanych do ciężkich objawów mięśniaków macicy u dorosłych kobiet w wieku rozrodczym.

Produkt oversigt:

Revision: 16

Autorisation status:

Upoważniony

Autorisation dato:

2012-02-22

Indlægsseddel

                                27
B. ULOTKA DLA PACJENTA
28
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
_ _
ESMYA, 5 MG, TABLETKI
Octan uliprystalu
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Esmya i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Esmya
3.
Jak przyjmować lek Esmya
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Esmya
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK ESMYA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Esmya zawiera substancję czynną octan uliprystalu. Stosuje się
go w leczeniu umiarkowanych i
ciężkich objawów mięśniaków macicy (powszechnie zwanych jako
włókniaki, włókniakomięśniaki),
które są niezłośliwymi zmianami nowotworowymi macicy.
Lek Esmya stosuje się u kobiet dorosłych (w wieku powyżej 18 lat)
zanim osiągną menopauzę.
U niektórych kobiet mięśniaki macicy mogą powodować obfite
miesiączki (okres), bóle miednicowe
(uczucie dyskomfortu w brzuchu) i wywierać nacisk na inne narządy.
Lek działa przez modyfikowanie aktywności progesteronu, czyli
hormonu naturalnie występującego w
organizmie. Lek Esmya stosuje się w celu długotrwałego leczenia
mięśniaków, w celu zmniejszenia
ich wielkości, zatrzymania lub ograniczenia krwawień oraz
zwiększenia ilości krwinek czerwonych.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED PRZYJĘCIEM LEKU ESMYA
_ _
Należy pamiętać, że w okresi
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
_ _
Esmya, 5 mg, tabletki
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jedna tabletka zawiera 5 mg octanu uliprystalu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka.
Biała lub prawie biała, okrągła, obustronnie wypukła tabletka o
średnicy 7 mm z wytłoczonym
napisem „ES5” po jednej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Octan uliprystalu jest wskazany w przerywanym (okresowym) leczeniu
umiarkowanych i ciężkich
objawów mięśniaków macicy występujących u kobiet dorosłych
przed menopauzą, gdy embolizacja
mięśniaków macicy i (lub) leczenie chirurgiczne są nieodpowiednie
lub nie przyniosły oczekiwanych
rezultatów.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie produktem leczniczym Esmya powinno być rozpoczynane i
nadzorowane przez lekarzy
mających doświadczenie w diagnozowaniu i leczeniu mięśniaków
macicy.
Dawkowanie
W leczeniu stosuje się jedną tabletkę 5 mg przyjmowaną raz na
dobę w czasie cykli leczenia
trwających do 3 miesięcy każdy. Tabletki można przyjmować
niezależnie od posiłku.
Leczenie powinno być rozpoczęte wyłącznie w przypadku wystąpienia
miesiączki:
-
Pierwszy cykl leczenia powinien rozpocząć się w pierwszym tygodniu
miesiączki.
-
Ponowne cykle leczenia należy rozpocząć możliwie jak najszybciej
podczas pierwszego
tygodnia drugiej miesiączki po zakończeniu poprzedniego cyklu
leczenia.
Lekarz powinien poinstruować pacjentkę o konieczności okresowego
przerywania leczenia.
Przeprowadzono badania nad leczeniem przerywanym, powtarzanym,
wynoszącym do 4
przerywanych cyklów leczenia.
Jeżeli pacjentka pominie dawkę, powinna jak najszybciej przyjąć
octan uliprystalu. Jeżeli dawkę
pominięto ponad 12 godzin temu, pacjentka nie powinna przyjmować
pominiętej dawki tylko
wznowić zwykły schemat dawkowania.
_Specjalne grupy pacjentów _
_Zaburzenie czynności nerek _
Brak zaleceń dotyczących dostosowania daw
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 03-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 03-02-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 03-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 03-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 03-02-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 03-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 03-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 03-02-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 03-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 03-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 03-02-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 03-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 03-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 03-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 03-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 03-02-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 03-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 03-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 03-02-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 03-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 03-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 03-02-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 03-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 03-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 03-02-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 03-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 03-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 03-02-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 03-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 03-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 03-02-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 03-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 03-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 03-02-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 03-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 03-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 03-02-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 03-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 03-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 03-02-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 03-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 03-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 03-02-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 03-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 03-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 03-02-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 03-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 03-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 03-02-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 03-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 03-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 03-02-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 03-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 03-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 03-02-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 03-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 03-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 03-02-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 03-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 03-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 03-02-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 03-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 03-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 03-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 03-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 03-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 03-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 03-02-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 03-02-2021

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik