Esmya

Ország: Európai Unió

Nyelv: lengyel

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

octan uliprystalu

Beszerezhető a:

Gedeon Richter Ltd 

ATC-kód:

G03XB02

INN (nemzetközi neve):

ulipristal

Terápiás csoport:

Hormony płciowe i modulatory układu rozrodczego,

Terápiás terület:

Leiomyoma

Terápiás javallatok:

Octan uliprystalu jest wskazany do przedoperacyjnego leczenia umiarkowanych i ciężkich objawów włóknienia macicy u dorosłych kobiet w wieku rozrodczym. Ulipristal acetate jest wskazany w leczeniu chromania leczenie umiarkowanych do ciężkich objawów mięśniaków macicy u dorosłych kobiet w wieku rozrodczym.

Termék összefoglaló:

Revision: 16

Engedélyezési státusz:

Upoważniony

Engedély dátuma:

2012-02-22

Betegtájékoztató

                                27
B. ULOTKA DLA PACJENTA
28
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
_ _
ESMYA, 5 MG, TABLETKI
Octan uliprystalu
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Esmya i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Esmya
3.
Jak przyjmować lek Esmya
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Esmya
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK ESMYA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Esmya zawiera substancję czynną octan uliprystalu. Stosuje się
go w leczeniu umiarkowanych i
ciężkich objawów mięśniaków macicy (powszechnie zwanych jako
włókniaki, włókniakomięśniaki),
które są niezłośliwymi zmianami nowotworowymi macicy.
Lek Esmya stosuje się u kobiet dorosłych (w wieku powyżej 18 lat)
zanim osiągną menopauzę.
U niektórych kobiet mięśniaki macicy mogą powodować obfite
miesiączki (okres), bóle miednicowe
(uczucie dyskomfortu w brzuchu) i wywierać nacisk na inne narządy.
Lek działa przez modyfikowanie aktywności progesteronu, czyli
hormonu naturalnie występującego w
organizmie. Lek Esmya stosuje się w celu długotrwałego leczenia
mięśniaków, w celu zmniejszenia
ich wielkości, zatrzymania lub ograniczenia krwawień oraz
zwiększenia ilości krwinek czerwonych.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED PRZYJĘCIEM LEKU ESMYA
_ _
Należy pamiętać, że w okresi
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
_ _
Esmya, 5 mg, tabletki
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jedna tabletka zawiera 5 mg octanu uliprystalu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka.
Biała lub prawie biała, okrągła, obustronnie wypukła tabletka o
średnicy 7 mm z wytłoczonym
napisem „ES5” po jednej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Octan uliprystalu jest wskazany w przerywanym (okresowym) leczeniu
umiarkowanych i ciężkich
objawów mięśniaków macicy występujących u kobiet dorosłych
przed menopauzą, gdy embolizacja
mięśniaków macicy i (lub) leczenie chirurgiczne są nieodpowiednie
lub nie przyniosły oczekiwanych
rezultatów.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie produktem leczniczym Esmya powinno być rozpoczynane i
nadzorowane przez lekarzy
mających doświadczenie w diagnozowaniu i leczeniu mięśniaków
macicy.
Dawkowanie
W leczeniu stosuje się jedną tabletkę 5 mg przyjmowaną raz na
dobę w czasie cykli leczenia
trwających do 3 miesięcy każdy. Tabletki można przyjmować
niezależnie od posiłku.
Leczenie powinno być rozpoczęte wyłącznie w przypadku wystąpienia
miesiączki:
-
Pierwszy cykl leczenia powinien rozpocząć się w pierwszym tygodniu
miesiączki.
-
Ponowne cykle leczenia należy rozpocząć możliwie jak najszybciej
podczas pierwszego
tygodnia drugiej miesiączki po zakończeniu poprzedniego cyklu
leczenia.
Lekarz powinien poinstruować pacjentkę o konieczności okresowego
przerywania leczenia.
Przeprowadzono badania nad leczeniem przerywanym, powtarzanym,
wynoszącym do 4
przerywanych cyklów leczenia.
Jeżeli pacjentka pominie dawkę, powinna jak najszybciej przyjąć
octan uliprystalu. Jeżeli dawkę
pominięto ponad 12 godzin temu, pacjentka nie powinna przyjmować
pominiętej dawki tylko
wznowić zwykły schemat dawkowania.
_Specjalne grupy pacjentów _
_Zaburzenie czynności nerek _
Brak zaleceń dotyczących dostosowania daw
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 03-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 03-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 03-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 03-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 03-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 03-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 03-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 03-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 03-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők német 03-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 03-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 03-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 03-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 03-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 03-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 03-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 03-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 03-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 03-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 03-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 03-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 03-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 03-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 03-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 03-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 03-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 03-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 03-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 03-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 03-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 03-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 03-02-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 03-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 03-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők román 03-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 03-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 03-02-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 03-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 03-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 03-02-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 03-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 03-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 03-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 03-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 03-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 03-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 03-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 03-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 03-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 03-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 03-02-2021

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése