Esmya

国家: 欧盟

语言: 波兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
03-02-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
03-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
03-02-2021

有效成分:

octan uliprystalu

可用日期:

Gedeon Richter Ltd 

ATC代码:

G03XB02

INN(国际名称):

ulipristal

治疗组:

Hormony płciowe i modulatory układu rozrodczego,

治疗领域:

Leiomyoma

疗效迹象:

Octan uliprystalu jest wskazany do przedoperacyjnego leczenia umiarkowanych i ciężkich objawów włóknienia macicy u dorosłych kobiet w wieku rozrodczym. Ulipristal acetate jest wskazany w leczeniu chromania leczenie umiarkowanych do ciężkich objawów mięśniaków macicy u dorosłych kobiet w wieku rozrodczym.

產品總結:

Revision: 16

授权状态:

Upoważniony

授权日期:

2012-02-22

资料单张

                                27
B. ULOTKA DLA PACJENTA
28
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
_ _
ESMYA, 5 MG, TABLETKI
Octan uliprystalu
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Esmya i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Esmya
3.
Jak przyjmować lek Esmya
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Esmya
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK ESMYA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Esmya zawiera substancję czynną octan uliprystalu. Stosuje się
go w leczeniu umiarkowanych i
ciężkich objawów mięśniaków macicy (powszechnie zwanych jako
włókniaki, włókniakomięśniaki),
które są niezłośliwymi zmianami nowotworowymi macicy.
Lek Esmya stosuje się u kobiet dorosłych (w wieku powyżej 18 lat)
zanim osiągną menopauzę.
U niektórych kobiet mięśniaki macicy mogą powodować obfite
miesiączki (okres), bóle miednicowe
(uczucie dyskomfortu w brzuchu) i wywierać nacisk na inne narządy.
Lek działa przez modyfikowanie aktywności progesteronu, czyli
hormonu naturalnie występującego w
organizmie. Lek Esmya stosuje się w celu długotrwałego leczenia
mięśniaków, w celu zmniejszenia
ich wielkości, zatrzymania lub ograniczenia krwawień oraz
zwiększenia ilości krwinek czerwonych.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED PRZYJĘCIEM LEKU ESMYA
_ _
Należy pamiętać, że w okresi
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
_ _
Esmya, 5 mg, tabletki
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jedna tabletka zawiera 5 mg octanu uliprystalu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka.
Biała lub prawie biała, okrągła, obustronnie wypukła tabletka o
średnicy 7 mm z wytłoczonym
napisem „ES5” po jednej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Octan uliprystalu jest wskazany w przerywanym (okresowym) leczeniu
umiarkowanych i ciężkich
objawów mięśniaków macicy występujących u kobiet dorosłych
przed menopauzą, gdy embolizacja
mięśniaków macicy i (lub) leczenie chirurgiczne są nieodpowiednie
lub nie przyniosły oczekiwanych
rezultatów.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie produktem leczniczym Esmya powinno być rozpoczynane i
nadzorowane przez lekarzy
mających doświadczenie w diagnozowaniu i leczeniu mięśniaków
macicy.
Dawkowanie
W leczeniu stosuje się jedną tabletkę 5 mg przyjmowaną raz na
dobę w czasie cykli leczenia
trwających do 3 miesięcy każdy. Tabletki można przyjmować
niezależnie od posiłku.
Leczenie powinno być rozpoczęte wyłącznie w przypadku wystąpienia
miesiączki:
-
Pierwszy cykl leczenia powinien rozpocząć się w pierwszym tygodniu
miesiączki.
-
Ponowne cykle leczenia należy rozpocząć możliwie jak najszybciej
podczas pierwszego
tygodnia drugiej miesiączki po zakończeniu poprzedniego cyklu
leczenia.
Lekarz powinien poinstruować pacjentkę o konieczności okresowego
przerywania leczenia.
Przeprowadzono badania nad leczeniem przerywanym, powtarzanym,
wynoszącym do 4
przerywanych cyklów leczenia.
Jeżeli pacjentka pominie dawkę, powinna jak najszybciej przyjąć
octan uliprystalu. Jeżeli dawkę
pominięto ponad 12 godzin temu, pacjentka nie powinna przyjmować
pominiętej dawki tylko
wznowić zwykły schemat dawkowania.
_Specjalne grupy pacjentów _
_Zaburzenie czynności nerek _
Brak zaleceń dotyczących dostosowania daw
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 03-02-2021
产品特点 产品特点 保加利亚文 03-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 03-02-2021
资料单张 资料单张 西班牙文 03-02-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 03-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 03-02-2021
资料单张 资料单张 捷克文 03-02-2021
产品特点 产品特点 捷克文 03-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 03-02-2021
资料单张 资料单张 丹麦文 03-02-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 03-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 03-02-2021
资料单张 资料单张 德文 03-02-2021
产品特点 产品特点 德文 03-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 03-02-2021
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 03-02-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 03-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 03-02-2021
资料单张 资料单张 希腊文 03-02-2021
产品特点 产品特点 希腊文 03-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 03-02-2021
资料单张 资料单张 英文 03-02-2021
产品特点 产品特点 英文 03-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 03-02-2021
资料单张 资料单张 法文 03-02-2021
产品特点 产品特点 法文 03-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 03-02-2021
资料单张 资料单张 意大利文 03-02-2021
产品特点 产品特点 意大利文 03-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 03-02-2021
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 03-02-2021
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 03-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 03-02-2021
资料单张 资料单张 立陶宛文 03-02-2021
产品特点 产品特点 立陶宛文 03-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 03-02-2021
资料单张 资料单张 匈牙利文 03-02-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 03-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 03-02-2021
资料单张 资料单张 马耳他文 03-02-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 03-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 03-02-2021
资料单张 资料单张 荷兰文 03-02-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 03-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 03-02-2021
资料单张 资料单张 葡萄牙文 03-02-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 03-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 03-02-2021
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 03-02-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 03-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 03-02-2021
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 03-02-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 03-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 03-02-2021
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 03-02-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 03-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 03-02-2021
资料单张 资料单张 芬兰文 03-02-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 03-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 03-02-2021
资料单张 资料单张 瑞典文 03-02-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 03-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 03-02-2021
资料单张 资料单张 挪威文 03-02-2021
产品特点 产品特点 挪威文 03-02-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 03-02-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 03-02-2021
资料单张 资料单张 克罗地亚文 03-02-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 03-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 03-02-2021

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史