Esmya

Страна: Европейский союз

Язык: польский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

octan uliprystalu

Доступна с:

Gedeon Richter Ltd 

код АТС:

G03XB02

ИНН (Международная Имя):

ulipristal

Терапевтическая группа:

Hormony płciowe i modulatory układu rozrodczego,

Терапевтические области:

Leiomyoma

Терапевтические показания :

Octan uliprystalu jest wskazany do przedoperacyjnego leczenia umiarkowanych i ciężkich objawów włóknienia macicy u dorosłych kobiet w wieku rozrodczym. Ulipristal acetate jest wskazany w leczeniu chromania leczenie umiarkowanych do ciężkich objawów mięśniaków macicy u dorosłych kobiet w wieku rozrodczym.

Обзор продуктов:

Revision: 16

Статус Авторизация:

Upoważniony

Дата Авторизация:

2012-02-22

тонкая брошюра

                                27
B. ULOTKA DLA PACJENTA
28
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
_ _
ESMYA, 5 MG, TABLETKI
Octan uliprystalu
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Esmya i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Esmya
3.
Jak przyjmować lek Esmya
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Esmya
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK ESMYA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Esmya zawiera substancję czynną octan uliprystalu. Stosuje się
go w leczeniu umiarkowanych i
ciężkich objawów mięśniaków macicy (powszechnie zwanych jako
włókniaki, włókniakomięśniaki),
które są niezłośliwymi zmianami nowotworowymi macicy.
Lek Esmya stosuje się u kobiet dorosłych (w wieku powyżej 18 lat)
zanim osiągną menopauzę.
U niektórych kobiet mięśniaki macicy mogą powodować obfite
miesiączki (okres), bóle miednicowe
(uczucie dyskomfortu w brzuchu) i wywierać nacisk na inne narządy.
Lek działa przez modyfikowanie aktywności progesteronu, czyli
hormonu naturalnie występującego w
organizmie. Lek Esmya stosuje się w celu długotrwałego leczenia
mięśniaków, w celu zmniejszenia
ich wielkości, zatrzymania lub ograniczenia krwawień oraz
zwiększenia ilości krwinek czerwonych.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED PRZYJĘCIEM LEKU ESMYA
_ _
Należy pamiętać, że w okresi
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
_ _
Esmya, 5 mg, tabletki
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jedna tabletka zawiera 5 mg octanu uliprystalu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka.
Biała lub prawie biała, okrągła, obustronnie wypukła tabletka o
średnicy 7 mm z wytłoczonym
napisem „ES5” po jednej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Octan uliprystalu jest wskazany w przerywanym (okresowym) leczeniu
umiarkowanych i ciężkich
objawów mięśniaków macicy występujących u kobiet dorosłych
przed menopauzą, gdy embolizacja
mięśniaków macicy i (lub) leczenie chirurgiczne są nieodpowiednie
lub nie przyniosły oczekiwanych
rezultatów.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie produktem leczniczym Esmya powinno być rozpoczynane i
nadzorowane przez lekarzy
mających doświadczenie w diagnozowaniu i leczeniu mięśniaków
macicy.
Dawkowanie
W leczeniu stosuje się jedną tabletkę 5 mg przyjmowaną raz na
dobę w czasie cykli leczenia
trwających do 3 miesięcy każdy. Tabletki można przyjmować
niezależnie od posiłku.
Leczenie powinno być rozpoczęte wyłącznie w przypadku wystąpienia
miesiączki:
-
Pierwszy cykl leczenia powinien rozpocząć się w pierwszym tygodniu
miesiączki.
-
Ponowne cykle leczenia należy rozpocząć możliwie jak najszybciej
podczas pierwszego
tygodnia drugiej miesiączki po zakończeniu poprzedniego cyklu
leczenia.
Lekarz powinien poinstruować pacjentkę o konieczności okresowego
przerywania leczenia.
Przeprowadzono badania nad leczeniem przerywanym, powtarzanym,
wynoszącym do 4
przerywanych cyklów leczenia.
Jeżeli pacjentka pominie dawkę, powinna jak najszybciej przyjąć
octan uliprystalu. Jeżeli dawkę
pominięto ponad 12 godzin temu, pacjentka nie powinna przyjmować
pominiętej dawki tylko
wznowić zwykły schemat dawkowania.
_Specjalne grupy pacjentów _
_Zaburzenie czynności nerek _
Brak zaleceń dotyczących dostosowania daw
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 03-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 03-02-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 03-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 03-02-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 03-02-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 03-02-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 03-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 03-02-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 03-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 03-02-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 03-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 03-02-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 03-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 03-02-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 03-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 03-02-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 03-02-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 03-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 03-02-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 03-02-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 03-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 03-02-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 03-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 03-02-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 03-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 03-02-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 03-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 03-02-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 03-02-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 03-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 03-02-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 03-02-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 03-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 03-02-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 03-02-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 03-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 03-02-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 03-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 03-02-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 03-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 03-02-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 03-02-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 03-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 03-02-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 03-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 03-02-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 03-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 03-02-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 03-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 03-02-2021

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов