Esmya

Land: Europese Unie

Taal: Pools

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
03-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
03-02-2021

Werkstoffen:

octan uliprystalu

Beschikbaar vanaf:

Gedeon Richter Ltd 

ATC-code:

G03XB02

INN (Algemene Internationale Benaming):

ulipristal

Therapeutische categorie:

Hormony płciowe i modulatory układu rozrodczego,

Therapeutisch gebied:

Leiomyoma

therapeutische indicaties:

Octan uliprystalu jest wskazany do przedoperacyjnego leczenia umiarkowanych i ciężkich objawów włóknienia macicy u dorosłych kobiet w wieku rozrodczym. Ulipristal acetate jest wskazany w leczeniu chromania leczenie umiarkowanych do ciężkich objawów mięśniaków macicy u dorosłych kobiet w wieku rozrodczym.

Product samenvatting:

Revision: 16

Autorisatie-status:

Upoważniony

Autorisatie datum:

2012-02-22

Bijsluiter

                                27
B. ULOTKA DLA PACJENTA
28
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
_ _
ESMYA, 5 MG, TABLETKI
Octan uliprystalu
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Esmya i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Esmya
3.
Jak przyjmować lek Esmya
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Esmya
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK ESMYA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Esmya zawiera substancję czynną octan uliprystalu. Stosuje się
go w leczeniu umiarkowanych i
ciężkich objawów mięśniaków macicy (powszechnie zwanych jako
włókniaki, włókniakomięśniaki),
które są niezłośliwymi zmianami nowotworowymi macicy.
Lek Esmya stosuje się u kobiet dorosłych (w wieku powyżej 18 lat)
zanim osiągną menopauzę.
U niektórych kobiet mięśniaki macicy mogą powodować obfite
miesiączki (okres), bóle miednicowe
(uczucie dyskomfortu w brzuchu) i wywierać nacisk na inne narządy.
Lek działa przez modyfikowanie aktywności progesteronu, czyli
hormonu naturalnie występującego w
organizmie. Lek Esmya stosuje się w celu długotrwałego leczenia
mięśniaków, w celu zmniejszenia
ich wielkości, zatrzymania lub ograniczenia krwawień oraz
zwiększenia ilości krwinek czerwonych.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED PRZYJĘCIEM LEKU ESMYA
_ _
Należy pamiętać, że w okresi
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
_ _
Esmya, 5 mg, tabletki
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jedna tabletka zawiera 5 mg octanu uliprystalu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka.
Biała lub prawie biała, okrągła, obustronnie wypukła tabletka o
średnicy 7 mm z wytłoczonym
napisem „ES5” po jednej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Octan uliprystalu jest wskazany w przerywanym (okresowym) leczeniu
umiarkowanych i ciężkich
objawów mięśniaków macicy występujących u kobiet dorosłych
przed menopauzą, gdy embolizacja
mięśniaków macicy i (lub) leczenie chirurgiczne są nieodpowiednie
lub nie przyniosły oczekiwanych
rezultatów.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie produktem leczniczym Esmya powinno być rozpoczynane i
nadzorowane przez lekarzy
mających doświadczenie w diagnozowaniu i leczeniu mięśniaków
macicy.
Dawkowanie
W leczeniu stosuje się jedną tabletkę 5 mg przyjmowaną raz na
dobę w czasie cykli leczenia
trwających do 3 miesięcy każdy. Tabletki można przyjmować
niezależnie od posiłku.
Leczenie powinno być rozpoczęte wyłącznie w przypadku wystąpienia
miesiączki:
-
Pierwszy cykl leczenia powinien rozpocząć się w pierwszym tygodniu
miesiączki.
-
Ponowne cykle leczenia należy rozpocząć możliwie jak najszybciej
podczas pierwszego
tygodnia drugiej miesiączki po zakończeniu poprzedniego cyklu
leczenia.
Lekarz powinien poinstruować pacjentkę o konieczności okresowego
przerywania leczenia.
Przeprowadzono badania nad leczeniem przerywanym, powtarzanym,
wynoszącym do 4
przerywanych cyklów leczenia.
Jeżeli pacjentka pominie dawkę, powinna jak najszybciej przyjąć
octan uliprystalu. Jeżeli dawkę
pominięto ponad 12 godzin temu, pacjentka nie powinna przyjmować
pominiętej dawki tylko
wznowić zwykły schemat dawkowania.
_Specjalne grupy pacjentów _
_Zaburzenie czynności nerek _
Brak zaleceń dotyczących dostosowania daw
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 03-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 03-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 03-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 03-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 03-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 03-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 03-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 03-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 03-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Deens 03-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Deens 03-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 03-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Duits 03-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Duits 03-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 03-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 03-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 03-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 03-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 03-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 03-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 03-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Engels 03-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Engels 03-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 03-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Frans 03-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Frans 03-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 03-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 03-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 03-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 03-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 03-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 03-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 03-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 03-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 03-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 03-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 03-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 03-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 03-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 03-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 03-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 03-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 03-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 03-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 03-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 03-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 03-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 03-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 03-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 03-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 03-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 03-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 03-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 03-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 03-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 03-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 03-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Fins 03-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Fins 03-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 03-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 03-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 03-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Noors 03-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Noors 03-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 03-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 03-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 03-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 03-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 03-02-2021

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten