Esmya

Land: Europäische Union

Sprache: Polnisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

octan uliprystalu

Verfügbar ab:

Gedeon Richter Ltd 

ATC-Code:

G03XB02

INN (Internationale Bezeichnung):

ulipristal

Therapiegruppe:

Hormony płciowe i modulatory układu rozrodczego,

Therapiebereich:

Leiomyoma

Anwendungsgebiete:

Octan uliprystalu jest wskazany do przedoperacyjnego leczenia umiarkowanych i ciężkich objawów włóknienia macicy u dorosłych kobiet w wieku rozrodczym. Ulipristal acetate jest wskazany w leczeniu chromania leczenie umiarkowanych do ciężkich objawów mięśniaków macicy u dorosłych kobiet w wieku rozrodczym.

Produktbesonderheiten:

Revision: 16

Berechtigungsstatus:

Upoważniony

Berechtigungsdatum:

2012-02-22

Gebrauchsinformation

                                27
B. ULOTKA DLA PACJENTA
28
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
_ _
ESMYA, 5 MG, TABLETKI
Octan uliprystalu
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Esmya i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Esmya
3.
Jak przyjmować lek Esmya
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Esmya
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK ESMYA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Esmya zawiera substancję czynną octan uliprystalu. Stosuje się
go w leczeniu umiarkowanych i
ciężkich objawów mięśniaków macicy (powszechnie zwanych jako
włókniaki, włókniakomięśniaki),
które są niezłośliwymi zmianami nowotworowymi macicy.
Lek Esmya stosuje się u kobiet dorosłych (w wieku powyżej 18 lat)
zanim osiągną menopauzę.
U niektórych kobiet mięśniaki macicy mogą powodować obfite
miesiączki (okres), bóle miednicowe
(uczucie dyskomfortu w brzuchu) i wywierać nacisk na inne narządy.
Lek działa przez modyfikowanie aktywności progesteronu, czyli
hormonu naturalnie występującego w
organizmie. Lek Esmya stosuje się w celu długotrwałego leczenia
mięśniaków, w celu zmniejszenia
ich wielkości, zatrzymania lub ograniczenia krwawień oraz
zwiększenia ilości krwinek czerwonych.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED PRZYJĘCIEM LEKU ESMYA
_ _
Należy pamiętać, że w okresi
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
_ _
Esmya, 5 mg, tabletki
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jedna tabletka zawiera 5 mg octanu uliprystalu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka.
Biała lub prawie biała, okrągła, obustronnie wypukła tabletka o
średnicy 7 mm z wytłoczonym
napisem „ES5” po jednej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Octan uliprystalu jest wskazany w przerywanym (okresowym) leczeniu
umiarkowanych i ciężkich
objawów mięśniaków macicy występujących u kobiet dorosłych
przed menopauzą, gdy embolizacja
mięśniaków macicy i (lub) leczenie chirurgiczne są nieodpowiednie
lub nie przyniosły oczekiwanych
rezultatów.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie produktem leczniczym Esmya powinno być rozpoczynane i
nadzorowane przez lekarzy
mających doświadczenie w diagnozowaniu i leczeniu mięśniaków
macicy.
Dawkowanie
W leczeniu stosuje się jedną tabletkę 5 mg przyjmowaną raz na
dobę w czasie cykli leczenia
trwających do 3 miesięcy każdy. Tabletki można przyjmować
niezależnie od posiłku.
Leczenie powinno być rozpoczęte wyłącznie w przypadku wystąpienia
miesiączki:
-
Pierwszy cykl leczenia powinien rozpocząć się w pierwszym tygodniu
miesiączki.
-
Ponowne cykle leczenia należy rozpocząć możliwie jak najszybciej
podczas pierwszego
tygodnia drugiej miesiączki po zakończeniu poprzedniego cyklu
leczenia.
Lekarz powinien poinstruować pacjentkę o konieczności okresowego
przerywania leczenia.
Przeprowadzono badania nad leczeniem przerywanym, powtarzanym,
wynoszącym do 4
przerywanych cyklów leczenia.
Jeżeli pacjentka pominie dawkę, powinna jak najszybciej przyjąć
octan uliprystalu. Jeżeli dawkę
pominięto ponad 12 godzin temu, pacjentka nie powinna przyjmować
pominiętej dawki tylko
wznowić zwykły schemat dawkowania.
_Specjalne grupy pacjentów _
_Zaburzenie czynności nerek _
Brak zaleceń dotyczących dostosowania daw
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 03-02-2021
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 03-02-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 03-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 03-02-2021
Fachinformation Fachinformation Spanisch 03-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 03-02-2021
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 03-02-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 03-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 03-02-2021
Fachinformation Fachinformation Dänisch 03-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 03-02-2021
Fachinformation Fachinformation Deutsch 03-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 03-02-2021
Fachinformation Fachinformation Estnisch 03-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 03-02-2021
Fachinformation Fachinformation Griechisch 03-02-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 03-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 03-02-2021
Fachinformation Fachinformation Englisch 03-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 03-02-2021
Fachinformation Fachinformation Französisch 03-02-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 03-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 03-02-2021
Fachinformation Fachinformation Italienisch 03-02-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 03-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 03-02-2021
Fachinformation Fachinformation Lettisch 03-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 03-02-2021
Fachinformation Fachinformation Litauisch 03-02-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 03-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 03-02-2021
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 03-02-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 03-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 03-02-2021
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 03-02-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 03-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 03-02-2021
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 03-02-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 03-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 03-02-2021
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 03-02-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 03-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 03-02-2021
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 03-02-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 03-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 03-02-2021
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 03-02-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 03-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 03-02-2021
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 03-02-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 03-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 03-02-2021
Fachinformation Fachinformation Finnisch 03-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 03-02-2021
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 03-02-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 03-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 03-02-2021
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 03-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 03-02-2021
Fachinformation Fachinformation Isländisch 03-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 03-02-2021
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 03-02-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 03-02-2021

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen