Esmya

Страна: Європейський Союз

мова: польська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

octan uliprystalu

Доступна з:

Gedeon Richter Ltd 

Код атс:

G03XB02

ІПН (Міжнародна Ім'я):

ulipristal

Терапевтична група:

Hormony płciowe i modulatory układu rozrodczego,

Терапевтична области:

Leiomyoma

Терапевтичні свідчення:

Octan uliprystalu jest wskazany do przedoperacyjnego leczenia umiarkowanych i ciężkich objawów włóknienia macicy u dorosłych kobiet w wieku rozrodczym. Ulipristal acetate jest wskazany w leczeniu chromania leczenie umiarkowanych do ciężkich objawów mięśniaków macicy u dorosłych kobiet w wieku rozrodczym.

Огляд продуктів:

Revision: 16

Статус Авторизація:

Upoważniony

Дата Авторизація:

2012-02-22

інформаційний буклет

                                27
B. ULOTKA DLA PACJENTA
28
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
_ _
ESMYA, 5 MG, TABLETKI
Octan uliprystalu
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Esmya i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Esmya
3.
Jak przyjmować lek Esmya
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Esmya
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK ESMYA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Esmya zawiera substancję czynną octan uliprystalu. Stosuje się
go w leczeniu umiarkowanych i
ciężkich objawów mięśniaków macicy (powszechnie zwanych jako
włókniaki, włókniakomięśniaki),
które są niezłośliwymi zmianami nowotworowymi macicy.
Lek Esmya stosuje się u kobiet dorosłych (w wieku powyżej 18 lat)
zanim osiągną menopauzę.
U niektórych kobiet mięśniaki macicy mogą powodować obfite
miesiączki (okres), bóle miednicowe
(uczucie dyskomfortu w brzuchu) i wywierać nacisk na inne narządy.
Lek działa przez modyfikowanie aktywności progesteronu, czyli
hormonu naturalnie występującego w
organizmie. Lek Esmya stosuje się w celu długotrwałego leczenia
mięśniaków, w celu zmniejszenia
ich wielkości, zatrzymania lub ograniczenia krwawień oraz
zwiększenia ilości krwinek czerwonych.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED PRZYJĘCIEM LEKU ESMYA
_ _
Należy pamiętać, że w okresi
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
_ _
Esmya, 5 mg, tabletki
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jedna tabletka zawiera 5 mg octanu uliprystalu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka.
Biała lub prawie biała, okrągła, obustronnie wypukła tabletka o
średnicy 7 mm z wytłoczonym
napisem „ES5” po jednej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Octan uliprystalu jest wskazany w przerywanym (okresowym) leczeniu
umiarkowanych i ciężkich
objawów mięśniaków macicy występujących u kobiet dorosłych
przed menopauzą, gdy embolizacja
mięśniaków macicy i (lub) leczenie chirurgiczne są nieodpowiednie
lub nie przyniosły oczekiwanych
rezultatów.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie produktem leczniczym Esmya powinno być rozpoczynane i
nadzorowane przez lekarzy
mających doświadczenie w diagnozowaniu i leczeniu mięśniaków
macicy.
Dawkowanie
W leczeniu stosuje się jedną tabletkę 5 mg przyjmowaną raz na
dobę w czasie cykli leczenia
trwających do 3 miesięcy każdy. Tabletki można przyjmować
niezależnie od posiłku.
Leczenie powinno być rozpoczęte wyłącznie w przypadku wystąpienia
miesiączki:
-
Pierwszy cykl leczenia powinien rozpocząć się w pierwszym tygodniu
miesiączki.
-
Ponowne cykle leczenia należy rozpocząć możliwie jak najszybciej
podczas pierwszego
tygodnia drugiej miesiączki po zakończeniu poprzedniego cyklu
leczenia.
Lekarz powinien poinstruować pacjentkę o konieczności okresowego
przerywania leczenia.
Przeprowadzono badania nad leczeniem przerywanym, powtarzanym,
wynoszącym do 4
przerywanych cyklów leczenia.
Jeżeli pacjentka pominie dawkę, powinna jak najszybciej przyjąć
octan uliprystalu. Jeżeli dawkę
pominięto ponad 12 godzin temu, pacjentka nie powinna przyjmować
pominiętej dawki tylko
wznowić zwykły schemat dawkowania.
_Specjalne grupy pacjentów _
_Zaburzenie czynności nerek _
Brak zaleceń dotyczących dostosowania daw
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 03-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 03-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 03-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 03-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 03-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 03-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 03-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 03-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 03-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 03-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 03-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 03-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 03-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 03-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 03-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 03-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 03-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 03-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 03-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 03-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 03-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 03-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 03-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 03-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 03-02-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 03-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 03-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 03-02-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 03-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 03-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 03-02-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 03-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 03-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 03-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 03-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 03-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 03-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 03-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 03-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 03-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 03-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 03-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 03-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 03-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 03-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 03-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 03-02-2021

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів