Esmya

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Ba Lan

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

octan uliprystalu

Sẵn có từ:

Gedeon Richter Ltd 

Mã ATC:

G03XB02

INN (Tên quốc tế):

ulipristal

Nhóm trị liệu:

Hormony płciowe i modulatory układu rozrodczego,

Khu trị liệu:

Leiomyoma

Chỉ dẫn điều trị:

Octan uliprystalu jest wskazany do przedoperacyjnego leczenia umiarkowanych i ciężkich objawów włóknienia macicy u dorosłych kobiet w wieku rozrodczym. Ulipristal acetate jest wskazany w leczeniu chromania leczenie umiarkowanych do ciężkich objawów mięśniaków macicy u dorosłych kobiet w wieku rozrodczym.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 16

Tình trạng ủy quyền:

Upoważniony

Ngày ủy quyền:

2012-02-22

Tờ rơi thông tin

                                27
B. ULOTKA DLA PACJENTA
28
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
_ _
ESMYA, 5 MG, TABLETKI
Octan uliprystalu
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Esmya i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Esmya
3.
Jak przyjmować lek Esmya
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Esmya
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK ESMYA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Esmya zawiera substancję czynną octan uliprystalu. Stosuje się
go w leczeniu umiarkowanych i
ciężkich objawów mięśniaków macicy (powszechnie zwanych jako
włókniaki, włókniakomięśniaki),
które są niezłośliwymi zmianami nowotworowymi macicy.
Lek Esmya stosuje się u kobiet dorosłych (w wieku powyżej 18 lat)
zanim osiągną menopauzę.
U niektórych kobiet mięśniaki macicy mogą powodować obfite
miesiączki (okres), bóle miednicowe
(uczucie dyskomfortu w brzuchu) i wywierać nacisk na inne narządy.
Lek działa przez modyfikowanie aktywności progesteronu, czyli
hormonu naturalnie występującego w
organizmie. Lek Esmya stosuje się w celu długotrwałego leczenia
mięśniaków, w celu zmniejszenia
ich wielkości, zatrzymania lub ograniczenia krwawień oraz
zwiększenia ilości krwinek czerwonych.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED PRZYJĘCIEM LEKU ESMYA
_ _
Należy pamiętać, że w okresi
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
_ _
Esmya, 5 mg, tabletki
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jedna tabletka zawiera 5 mg octanu uliprystalu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka.
Biała lub prawie biała, okrągła, obustronnie wypukła tabletka o
średnicy 7 mm z wytłoczonym
napisem „ES5” po jednej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Octan uliprystalu jest wskazany w przerywanym (okresowym) leczeniu
umiarkowanych i ciężkich
objawów mięśniaków macicy występujących u kobiet dorosłych
przed menopauzą, gdy embolizacja
mięśniaków macicy i (lub) leczenie chirurgiczne są nieodpowiednie
lub nie przyniosły oczekiwanych
rezultatów.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie produktem leczniczym Esmya powinno być rozpoczynane i
nadzorowane przez lekarzy
mających doświadczenie w diagnozowaniu i leczeniu mięśniaków
macicy.
Dawkowanie
W leczeniu stosuje się jedną tabletkę 5 mg przyjmowaną raz na
dobę w czasie cykli leczenia
trwających do 3 miesięcy każdy. Tabletki można przyjmować
niezależnie od posiłku.
Leczenie powinno być rozpoczęte wyłącznie w przypadku wystąpienia
miesiączki:
-
Pierwszy cykl leczenia powinien rozpocząć się w pierwszym tygodniu
miesiączki.
-
Ponowne cykle leczenia należy rozpocząć możliwie jak najszybciej
podczas pierwszego
tygodnia drugiej miesiączki po zakończeniu poprzedniego cyklu
leczenia.
Lekarz powinien poinstruować pacjentkę o konieczności okresowego
przerywania leczenia.
Przeprowadzono badania nad leczeniem przerywanym, powtarzanym,
wynoszącym do 4
przerywanych cyklów leczenia.
Jeżeli pacjentka pominie dawkę, powinna jak najszybciej przyjąć
octan uliprystalu. Jeżeli dawkę
pominięto ponad 12 godzin temu, pacjentka nie powinna przyjmować
pominiętej dawki tylko
wznowić zwykły schemat dawkowania.
_Specjalne grupy pacjentów _
_Zaburzenie czynności nerek _
Brak zaleceń dotyczących dostosowania daw
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 03-02-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 03-02-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 03-02-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 03-02-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 03-02-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 03-02-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 03-02-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 03-02-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 03-02-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 03-02-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 03-02-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 03-02-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 03-02-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 03-02-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 03-02-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 03-02-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 03-02-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 03-02-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 03-02-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 03-02-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 03-02-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 03-02-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 03-02-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 03-02-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 03-02-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 03-02-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 03-02-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 03-02-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 03-02-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 03-02-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 03-02-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 03-02-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 03-02-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 03-02-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 03-02-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 03-02-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 03-02-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 03-02-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 03-02-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 03-02-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 03-02-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 03-02-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 03-02-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 03-02-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 03-02-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 03-02-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 03-02-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 03-02-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 03-02-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 03-02-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 03-02-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 03-02-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 03-02-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 03-02-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 03-02-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 03-02-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 03-02-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 03-02-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 03-02-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 03-02-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 03-02-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 03-02-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 03-02-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 03-02-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 03-02-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 03-02-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 03-02-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 03-02-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 03-02-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Croatia 03-02-2021

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu