Samsca

Land: Den Europæiske Union

Sprog: litauisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
01-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
01-07-2022

Aktiv bestanddel:

Tolvaptan

Tilgængelig fra:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

ATC-kode:

C03XA01

INN (International Name):

tolvaptan

Terapeutisk gruppe:

Diuretikai,

Terapeutisk område:

Netinkamas ADH sindromas

Terapeutiske indikationer:

Suaugusių pacientų, sergančių netinkamą antidiurezinio hormono sekreciją (SIADH), sindromu pasireiškusios hiponatremijos gydymas..

Produkt oversigt:

Revision: 15

Autorisation status:

Įgaliotas

Autorisation dato:

2009-08-02

Indlægsseddel

                                28
B. PAKUOTĖS LAPELIS
29
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
SAMSCA 7,5 MG TABLETĖS
SAMSCA 15 MG TABLETĖS
SAMSCA 30 MG TABLETĖS
tolvaptanas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Samsca ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Samsca
3.
Kaip vartoti Samsca
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Samsca
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA SAMSCA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Samsca, kurio sudėtyje yra veikliosios medžiagos tolvaptano,
priklauso vaistų grupei, vadinamai
vazopresino antagonistais. Vazopresinas yra hormonas, kuris neleidžia
organizmui netekti vandens,
mažindamas išskiriamo šlapimo kiekį. Antagonistai reiškia, kad
jie neleidžia vazopresinui sulaikyti
vandenį. Todėl vandens kiekis organizme sumažėja sustiprėjus
šlapimo išsiskyrimui ir tokiu būdu
padidėja natrio lygis arba koncentracija kraujyje.
Samsca naudojamas suaugusių žmonių mažai natrio koncentracijai
serume gydyti. Jums skirtas šis
vaistas nes Jūsų kraujyje yra per mažas natrio kiekis dėl ligos,
vadinamos „antidiurezinio hormono
sutrikusios sekrecijos sindromu“ (ADHSSS), kai inkstuose susilaiko
per daug vandens. Ši liga sukelia
netinkamą hormono vazopresino gamybą, dėl ko labai sumažėja
natrio koncentracija kraujyje
(hiponatremija). Dėl to gali būti sunku susikaupti ir prisiminti
arba išlaikyti pusiausvyrą.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT SAMSCA
SAMSCA VARTOTI NEGALIMA
•
jeigu 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
_ _
Samsca 7,5 mg tabletės
Samsca 15 mg tabletės
Samsca 30 mg tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Samsca 7,5 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 7,5 mg tolvaptano.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Tabletėje yra 51 mg laktozės (monohidrato pavidalu)
Samsca 15 mg
tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 15 mg tolvaptano.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Tabletėje yra 35 mg laktozės (monohidrato pavidalu)
Samsca 30 mg
tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 30 mg tolvaptano.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Tabletėje yra 70 mg laktozės (monohidrato pavidalu)
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Tabletė
Samsca 7,5 mg tabletės
Mėlynos, stačiakampės, nedaug išgaubtos 7,7 × 4,35 × 2,5 mm
dydžio tabletės, vienoje pusėje
pažymėta „OTSUKA“ ir „7.5“.
Samsca 15 mg
tabletės
Mėlynos, trikampės, nedaug išgaubtos 6,58 × 6,2 × 2,7 mm dydžio
tabletės, vienoje pusėje pažymėta
„OTSUKA“ ir „15“.
Samsca 30 mg
tabletės
Mėlynos, apvalios, nedaug išgaubtos, Ø8 × 3,0 mm dydžio
tabletės, vienoje pusėje pažymėta
„OTSUKA“ ir „30“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Samsca skirta gydyti suaugusių žmonių hiponatremiją,
išsivysčiusią dėl antidiurezinio hormono
sutrikusios sekrecijos sindromo (ADHSSS).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozės titravimo metu atidžiai stebima natrio koncentracija kraujo
serume ir kraujo tūris
(žr. 4.4 skyrių), todėl gydyti Samsca reikia pradėti ligoninėje.
3
Dozavimas
Tolvaptaną reikia pradėti, skiriant 15 mg dozę vieną kartą per
parą. Dozę galima didinti iki didžiausios
toleruojamos 60 mg dozės, skiriamos vieną kartą per parą, kol bus
pasiekta pageidaujama natrio
koncentracija serume.
Pacientams, kuriems padidėjusi natrio per greitos korekcijos rizika,
pvz., onkologinėmis ligomis
sergantiems pacientams, esant labai žemam natrio ki
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 01-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 01-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 07-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 01-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 01-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 07-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 01-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 01-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 07-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 01-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 01-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 07-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 01-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 01-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 01-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 01-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 07-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 01-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 01-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 07-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 01-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 01-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 07-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 01-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 01-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 07-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 01-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 01-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 07-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 01-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 01-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 07-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 01-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 01-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 07-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 01-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 01-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 07-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 01-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 01-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 07-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 01-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 01-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 07-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 01-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 01-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 07-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 01-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 01-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 07-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 01-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 01-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 07-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 01-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 01-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 07-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 01-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 01-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 07-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 01-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 01-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 07-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 01-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 01-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 01-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 01-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 01-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 01-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 07-08-2018

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik