Samsca

Land: Europeiska unionen

Språk: litauiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
01-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
01-07-2022

Aktiva substanser:

Tolvaptan

Tillgänglig från:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

ATC-kod:

C03XA01

INN (International namn):

tolvaptan

Terapeutisk grupp:

Diuretikai,

Terapiområde:

Netinkamas ADH sindromas

Terapeutiska indikationer:

Suaugusių pacientų, sergančių netinkamą antidiurezinio hormono sekreciją (SIADH), sindromu pasireiškusios hiponatremijos gydymas..

Produktsammanfattning:

Revision: 15

Bemyndigande status:

Įgaliotas

Tillstånd datum:

2009-08-02

Bipacksedel

                                28
B. PAKUOTĖS LAPELIS
29
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
SAMSCA 7,5 MG TABLETĖS
SAMSCA 15 MG TABLETĖS
SAMSCA 30 MG TABLETĖS
tolvaptanas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Samsca ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Samsca
3.
Kaip vartoti Samsca
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Samsca
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA SAMSCA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Samsca, kurio sudėtyje yra veikliosios medžiagos tolvaptano,
priklauso vaistų grupei, vadinamai
vazopresino antagonistais. Vazopresinas yra hormonas, kuris neleidžia
organizmui netekti vandens,
mažindamas išskiriamo šlapimo kiekį. Antagonistai reiškia, kad
jie neleidžia vazopresinui sulaikyti
vandenį. Todėl vandens kiekis organizme sumažėja sustiprėjus
šlapimo išsiskyrimui ir tokiu būdu
padidėja natrio lygis arba koncentracija kraujyje.
Samsca naudojamas suaugusių žmonių mažai natrio koncentracijai
serume gydyti. Jums skirtas šis
vaistas nes Jūsų kraujyje yra per mažas natrio kiekis dėl ligos,
vadinamos „antidiurezinio hormono
sutrikusios sekrecijos sindromu“ (ADHSSS), kai inkstuose susilaiko
per daug vandens. Ši liga sukelia
netinkamą hormono vazopresino gamybą, dėl ko labai sumažėja
natrio koncentracija kraujyje
(hiponatremija). Dėl to gali būti sunku susikaupti ir prisiminti
arba išlaikyti pusiausvyrą.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT SAMSCA
SAMSCA VARTOTI NEGALIMA
•
jeigu 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
_ _
Samsca 7,5 mg tabletės
Samsca 15 mg tabletės
Samsca 30 mg tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Samsca 7,5 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 7,5 mg tolvaptano.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Tabletėje yra 51 mg laktozės (monohidrato pavidalu)
Samsca 15 mg
tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 15 mg tolvaptano.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Tabletėje yra 35 mg laktozės (monohidrato pavidalu)
Samsca 30 mg
tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 30 mg tolvaptano.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Tabletėje yra 70 mg laktozės (monohidrato pavidalu)
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Tabletė
Samsca 7,5 mg tabletės
Mėlynos, stačiakampės, nedaug išgaubtos 7,7 × 4,35 × 2,5 mm
dydžio tabletės, vienoje pusėje
pažymėta „OTSUKA“ ir „7.5“.
Samsca 15 mg
tabletės
Mėlynos, trikampės, nedaug išgaubtos 6,58 × 6,2 × 2,7 mm dydžio
tabletės, vienoje pusėje pažymėta
„OTSUKA“ ir „15“.
Samsca 30 mg
tabletės
Mėlynos, apvalios, nedaug išgaubtos, Ø8 × 3,0 mm dydžio
tabletės, vienoje pusėje pažymėta
„OTSUKA“ ir „30“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Samsca skirta gydyti suaugusių žmonių hiponatremiją,
išsivysčiusią dėl antidiurezinio hormono
sutrikusios sekrecijos sindromo (ADHSSS).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozės titravimo metu atidžiai stebima natrio koncentracija kraujo
serume ir kraujo tūris
(žr. 4.4 skyrių), todėl gydyti Samsca reikia pradėti ligoninėje.
3
Dozavimas
Tolvaptaną reikia pradėti, skiriant 15 mg dozę vieną kartą per
parą. Dozę galima didinti iki didžiausios
toleruojamos 60 mg dozės, skiriamos vieną kartą per parą, kol bus
pasiekta pageidaujama natrio
koncentracija serume.
Pacientams, kuriems padidėjusi natrio per greitos korekcijos rizika,
pvz., onkologinėmis ligomis
sergantiems pacientams, esant labai žemam natrio ki
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 01-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 01-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 07-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel spanska 01-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 01-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 07-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 01-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 01-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 07-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel danska 01-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 01-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 07-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel tyska 01-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 01-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 07-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel estniska 01-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 01-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 07-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 01-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 01-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 07-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel engelska 01-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 01-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 07-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel franska 01-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 01-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 07-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel italienska 01-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 01-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 07-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 01-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 01-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 07-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 01-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 01-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 07-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 01-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 01-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 07-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 01-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 01-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 07-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel polska 01-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 01-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 07-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 01-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 01-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 07-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 01-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 01-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 07-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 01-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 01-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 07-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 01-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 01-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 07-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel finska 01-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 01-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 07-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel svenska 01-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 01-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 07-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel norska 01-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 01-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel isländska 01-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 01-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 01-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 01-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 07-08-2018

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik