Samsca

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Litwanjan

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

Tolvaptan

Disponibbli minn:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

Kodiċi ATC:

C03XA01

INN (Isem Internazzjonali):

tolvaptan

Grupp terapewtiku:

Diuretikai,

Żona terapewtika:

Netinkamas ADH sindromas

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Suaugusių pacientų, sergančių netinkamą antidiurezinio hormono sekreciją (SIADH), sindromu pasireiškusios hiponatremijos gydymas..

Sommarju tal-prodott:

Revision: 15

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Įgaliotas

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2009-08-02

Fuljett ta 'informazzjoni

                                28
B. PAKUOTĖS LAPELIS
29
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
SAMSCA 7,5 MG TABLETĖS
SAMSCA 15 MG TABLETĖS
SAMSCA 30 MG TABLETĖS
tolvaptanas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Samsca ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Samsca
3.
Kaip vartoti Samsca
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Samsca
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA SAMSCA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Samsca, kurio sudėtyje yra veikliosios medžiagos tolvaptano,
priklauso vaistų grupei, vadinamai
vazopresino antagonistais. Vazopresinas yra hormonas, kuris neleidžia
organizmui netekti vandens,
mažindamas išskiriamo šlapimo kiekį. Antagonistai reiškia, kad
jie neleidžia vazopresinui sulaikyti
vandenį. Todėl vandens kiekis organizme sumažėja sustiprėjus
šlapimo išsiskyrimui ir tokiu būdu
padidėja natrio lygis arba koncentracija kraujyje.
Samsca naudojamas suaugusių žmonių mažai natrio koncentracijai
serume gydyti. Jums skirtas šis
vaistas nes Jūsų kraujyje yra per mažas natrio kiekis dėl ligos,
vadinamos „antidiurezinio hormono
sutrikusios sekrecijos sindromu“ (ADHSSS), kai inkstuose susilaiko
per daug vandens. Ši liga sukelia
netinkamą hormono vazopresino gamybą, dėl ko labai sumažėja
natrio koncentracija kraujyje
(hiponatremija). Dėl to gali būti sunku susikaupti ir prisiminti
arba išlaikyti pusiausvyrą.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT SAMSCA
SAMSCA VARTOTI NEGALIMA
•
jeigu 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
_ _
Samsca 7,5 mg tabletės
Samsca 15 mg tabletės
Samsca 30 mg tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Samsca 7,5 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 7,5 mg tolvaptano.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Tabletėje yra 51 mg laktozės (monohidrato pavidalu)
Samsca 15 mg
tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 15 mg tolvaptano.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Tabletėje yra 35 mg laktozės (monohidrato pavidalu)
Samsca 30 mg
tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 30 mg tolvaptano.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Tabletėje yra 70 mg laktozės (monohidrato pavidalu)
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Tabletė
Samsca 7,5 mg tabletės
Mėlynos, stačiakampės, nedaug išgaubtos 7,7 × 4,35 × 2,5 mm
dydžio tabletės, vienoje pusėje
pažymėta „OTSUKA“ ir „7.5“.
Samsca 15 mg
tabletės
Mėlynos, trikampės, nedaug išgaubtos 6,58 × 6,2 × 2,7 mm dydžio
tabletės, vienoje pusėje pažymėta
„OTSUKA“ ir „15“.
Samsca 30 mg
tabletės
Mėlynos, apvalios, nedaug išgaubtos, Ø8 × 3,0 mm dydžio
tabletės, vienoje pusėje pažymėta
„OTSUKA“ ir „30“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Samsca skirta gydyti suaugusių žmonių hiponatremiją,
išsivysčiusią dėl antidiurezinio hormono
sutrikusios sekrecijos sindromo (ADHSSS).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozės titravimo metu atidžiai stebima natrio koncentracija kraujo
serume ir kraujo tūris
(žr. 4.4 skyrių), todėl gydyti Samsca reikia pradėti ligoninėje.
3
Dozavimas
Tolvaptaną reikia pradėti, skiriant 15 mg dozę vieną kartą per
parą. Dozę galima didinti iki didžiausios
toleruojamos 60 mg dozės, skiriamos vieną kartą per parą, kol bus
pasiekta pageidaujama natrio
koncentracija serume.
Pacientams, kuriems padidėjusi natrio per greitos korekcijos rizika,
pvz., onkologinėmis ligomis
sergantiems pacientams, esant labai žemam natrio ki
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 01-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 01-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 01-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 01-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 01-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 01-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 01-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 01-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 01-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 01-07-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 07-08-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 01-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 01-07-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 07-08-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 01-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 01-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 01-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 01-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 01-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 01-07-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 07-08-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 01-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 01-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 01-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 01-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 01-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 01-07-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 07-08-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 01-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 01-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 01-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 01-07-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 07-08-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 01-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 01-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 01-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 01-07-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 07-08-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 01-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 01-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 01-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 01-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 01-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 01-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 01-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 01-07-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 07-08-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 01-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 01-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 01-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 01-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 01-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 01-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 01-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 01-07-2022

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti