Samsca

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: lituaniană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
01-07-2022

Ingredient activ:

Tolvaptan

Disponibil de la:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

Codul ATC:

C03XA01

INN (nume internaţional):

tolvaptan

Grupul Terapeutică:

Diuretikai,

Zonă Terapeutică:

Netinkamas ADH sindromas

Indicații terapeutice:

Suaugusių pacientų, sergančių netinkamą antidiurezinio hormono sekreciją (SIADH), sindromu pasireiškusios hiponatremijos gydymas..

Rezumat produs:

Revision: 15

Statutul autorizaţiei:

Įgaliotas

Data de autorizare:

2009-08-02

Prospect

                                28
B. PAKUOTĖS LAPELIS
29
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
SAMSCA 7,5 MG TABLETĖS
SAMSCA 15 MG TABLETĖS
SAMSCA 30 MG TABLETĖS
tolvaptanas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Samsca ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Samsca
3.
Kaip vartoti Samsca
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Samsca
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA SAMSCA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Samsca, kurio sudėtyje yra veikliosios medžiagos tolvaptano,
priklauso vaistų grupei, vadinamai
vazopresino antagonistais. Vazopresinas yra hormonas, kuris neleidžia
organizmui netekti vandens,
mažindamas išskiriamo šlapimo kiekį. Antagonistai reiškia, kad
jie neleidžia vazopresinui sulaikyti
vandenį. Todėl vandens kiekis organizme sumažėja sustiprėjus
šlapimo išsiskyrimui ir tokiu būdu
padidėja natrio lygis arba koncentracija kraujyje.
Samsca naudojamas suaugusių žmonių mažai natrio koncentracijai
serume gydyti. Jums skirtas šis
vaistas nes Jūsų kraujyje yra per mažas natrio kiekis dėl ligos,
vadinamos „antidiurezinio hormono
sutrikusios sekrecijos sindromu“ (ADHSSS), kai inkstuose susilaiko
per daug vandens. Ši liga sukelia
netinkamą hormono vazopresino gamybą, dėl ko labai sumažėja
natrio koncentracija kraujyje
(hiponatremija). Dėl to gali būti sunku susikaupti ir prisiminti
arba išlaikyti pusiausvyrą.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT SAMSCA
SAMSCA VARTOTI NEGALIMA
•
jeigu 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
_ _
Samsca 7,5 mg tabletės
Samsca 15 mg tabletės
Samsca 30 mg tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Samsca 7,5 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 7,5 mg tolvaptano.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Tabletėje yra 51 mg laktozės (monohidrato pavidalu)
Samsca 15 mg
tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 15 mg tolvaptano.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Tabletėje yra 35 mg laktozės (monohidrato pavidalu)
Samsca 30 mg
tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 30 mg tolvaptano.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Tabletėje yra 70 mg laktozės (monohidrato pavidalu)
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Tabletė
Samsca 7,5 mg tabletės
Mėlynos, stačiakampės, nedaug išgaubtos 7,7 × 4,35 × 2,5 mm
dydžio tabletės, vienoje pusėje
pažymėta „OTSUKA“ ir „7.5“.
Samsca 15 mg
tabletės
Mėlynos, trikampės, nedaug išgaubtos 6,58 × 6,2 × 2,7 mm dydžio
tabletės, vienoje pusėje pažymėta
„OTSUKA“ ir „15“.
Samsca 30 mg
tabletės
Mėlynos, apvalios, nedaug išgaubtos, Ø8 × 3,0 mm dydžio
tabletės, vienoje pusėje pažymėta
„OTSUKA“ ir „30“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Samsca skirta gydyti suaugusių žmonių hiponatremiją,
išsivysčiusią dėl antidiurezinio hormono
sutrikusios sekrecijos sindromo (ADHSSS).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozės titravimo metu atidžiai stebima natrio koncentracija kraujo
serume ir kraujo tūris
(žr. 4.4 skyrių), todėl gydyti Samsca reikia pradėti ligoninėje.
3
Dozavimas
Tolvaptaną reikia pradėti, skiriant 15 mg dozę vieną kartą per
parą. Dozę galima didinti iki didžiausios
toleruojamos 60 mg dozės, skiriamos vieną kartą per parą, kol bus
pasiekta pageidaujama natrio
koncentracija serume.
Pacientams, kuriems padidėjusi natrio per greitos korekcijos rizika,
pvz., onkologinėmis ligomis
sergantiems pacientams, esant labai žemam natrio ki
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 01-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 01-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 07-08-2018
Prospect Prospect spaniolă 01-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 01-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 07-08-2018
Prospect Prospect cehă 01-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 01-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 07-08-2018
Prospect Prospect daneză 01-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 01-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 07-08-2018
Prospect Prospect germană 01-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 01-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 07-08-2018
Prospect Prospect estoniană 01-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 01-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 07-08-2018
Prospect Prospect greacă 01-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 01-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 07-08-2018
Prospect Prospect engleză 01-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 01-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 07-08-2018
Prospect Prospect franceză 01-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 01-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 07-08-2018
Prospect Prospect italiană 01-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 01-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 07-08-2018
Prospect Prospect letonă 01-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 01-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 07-08-2018
Prospect Prospect maghiară 01-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 01-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 07-08-2018
Prospect Prospect malteză 01-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 01-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 07-08-2018
Prospect Prospect olandeză 01-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 01-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 07-08-2018
Prospect Prospect poloneză 01-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 01-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 07-08-2018
Prospect Prospect portugheză 01-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 01-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 07-08-2018
Prospect Prospect română 01-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 01-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 07-08-2018
Prospect Prospect slovacă 01-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 01-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 07-08-2018
Prospect Prospect slovenă 01-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 01-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 07-08-2018
Prospect Prospect finlandeză 01-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 01-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 07-08-2018
Prospect Prospect suedeză 01-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 01-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 07-08-2018
Prospect Prospect norvegiană 01-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 01-07-2022
Prospect Prospect islandeză 01-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 01-07-2022
Prospect Prospect croată 01-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 01-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 07-08-2018

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor