Samsca

Riik: Euroopa Liit

keel: leedu

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
01-07-2022
Toote omadused Toote omadused (SPC)
01-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
07-08-2018

Toimeaine:

Tolvaptan

Saadav alates:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

ATC kood:

C03XA01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

tolvaptan

Terapeutiline rühm:

Diuretikai,

Terapeutiline ala:

Netinkamas ADH sindromas

Näidustused:

Suaugusių pacientų, sergančių netinkamą antidiurezinio hormono sekreciją (SIADH), sindromu pasireiškusios hiponatremijos gydymas..

Toote kokkuvõte:

Revision: 15

Volitamisolek:

Įgaliotas

Loa andmise kuupäev:

2009-08-02

Infovoldik

                                28
B. PAKUOTĖS LAPELIS
29
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
SAMSCA 7,5 MG TABLETĖS
SAMSCA 15 MG TABLETĖS
SAMSCA 30 MG TABLETĖS
tolvaptanas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Samsca ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Samsca
3.
Kaip vartoti Samsca
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Samsca
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA SAMSCA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Samsca, kurio sudėtyje yra veikliosios medžiagos tolvaptano,
priklauso vaistų grupei, vadinamai
vazopresino antagonistais. Vazopresinas yra hormonas, kuris neleidžia
organizmui netekti vandens,
mažindamas išskiriamo šlapimo kiekį. Antagonistai reiškia, kad
jie neleidžia vazopresinui sulaikyti
vandenį. Todėl vandens kiekis organizme sumažėja sustiprėjus
šlapimo išsiskyrimui ir tokiu būdu
padidėja natrio lygis arba koncentracija kraujyje.
Samsca naudojamas suaugusių žmonių mažai natrio koncentracijai
serume gydyti. Jums skirtas šis
vaistas nes Jūsų kraujyje yra per mažas natrio kiekis dėl ligos,
vadinamos „antidiurezinio hormono
sutrikusios sekrecijos sindromu“ (ADHSSS), kai inkstuose susilaiko
per daug vandens. Ši liga sukelia
netinkamą hormono vazopresino gamybą, dėl ko labai sumažėja
natrio koncentracija kraujyje
(hiponatremija). Dėl to gali būti sunku susikaupti ir prisiminti
arba išlaikyti pusiausvyrą.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT SAMSCA
SAMSCA VARTOTI NEGALIMA
•
jeigu 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
_ _
Samsca 7,5 mg tabletės
Samsca 15 mg tabletės
Samsca 30 mg tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Samsca 7,5 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 7,5 mg tolvaptano.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Tabletėje yra 51 mg laktozės (monohidrato pavidalu)
Samsca 15 mg
tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 15 mg tolvaptano.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Tabletėje yra 35 mg laktozės (monohidrato pavidalu)
Samsca 30 mg
tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 30 mg tolvaptano.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Tabletėje yra 70 mg laktozės (monohidrato pavidalu)
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Tabletė
Samsca 7,5 mg tabletės
Mėlynos, stačiakampės, nedaug išgaubtos 7,7 × 4,35 × 2,5 mm
dydžio tabletės, vienoje pusėje
pažymėta „OTSUKA“ ir „7.5“.
Samsca 15 mg
tabletės
Mėlynos, trikampės, nedaug išgaubtos 6,58 × 6,2 × 2,7 mm dydžio
tabletės, vienoje pusėje pažymėta
„OTSUKA“ ir „15“.
Samsca 30 mg
tabletės
Mėlynos, apvalios, nedaug išgaubtos, Ø8 × 3,0 mm dydžio
tabletės, vienoje pusėje pažymėta
„OTSUKA“ ir „30“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Samsca skirta gydyti suaugusių žmonių hiponatremiją,
išsivysčiusią dėl antidiurezinio hormono
sutrikusios sekrecijos sindromo (ADHSSS).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozės titravimo metu atidžiai stebima natrio koncentracija kraujo
serume ir kraujo tūris
(žr. 4.4 skyrių), todėl gydyti Samsca reikia pradėti ligoninėje.
3
Dozavimas
Tolvaptaną reikia pradėti, skiriant 15 mg dozę vieną kartą per
parą. Dozę galima didinti iki didžiausios
toleruojamos 60 mg dozės, skiriamos vieną kartą per parą, kol bus
pasiekta pageidaujama natrio
koncentracija serume.
Pacientams, kuriems padidėjusi natrio per greitos korekcijos rizika,
pvz., onkologinėmis ligomis
sergantiems pacientams, esant labai žemam natrio ki
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 01-07-2022
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 01-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 07-08-2018
Infovoldik Infovoldik hispaania 01-07-2022
Toote omadused Toote omadused hispaania 01-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 07-08-2018
Infovoldik Infovoldik tšehhi 01-07-2022
Toote omadused Toote omadused tšehhi 01-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 07-08-2018
Infovoldik Infovoldik taani 01-07-2022
Toote omadused Toote omadused taani 01-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 07-08-2018
Infovoldik Infovoldik saksa 01-07-2022
Toote omadused Toote omadused saksa 01-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 07-08-2018
Infovoldik Infovoldik eesti 01-07-2022
Toote omadused Toote omadused eesti 01-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 07-08-2018
Infovoldik Infovoldik kreeka 01-07-2022
Toote omadused Toote omadused kreeka 01-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 07-08-2018
Infovoldik Infovoldik inglise 01-07-2022
Toote omadused Toote omadused inglise 01-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 07-08-2018
Infovoldik Infovoldik prantsuse 01-07-2022
Toote omadused Toote omadused prantsuse 01-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 07-08-2018
Infovoldik Infovoldik itaalia 01-07-2022
Toote omadused Toote omadused itaalia 01-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 07-08-2018
Infovoldik Infovoldik läti 01-07-2022
Toote omadused Toote omadused läti 01-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 07-08-2018
Infovoldik Infovoldik ungari 01-07-2022
Toote omadused Toote omadused ungari 01-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 07-08-2018
Infovoldik Infovoldik malta 01-07-2022
Toote omadused Toote omadused malta 01-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 07-08-2018
Infovoldik Infovoldik hollandi 01-07-2022
Toote omadused Toote omadused hollandi 01-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 07-08-2018
Infovoldik Infovoldik poola 01-07-2022
Toote omadused Toote omadused poola 01-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 07-08-2018
Infovoldik Infovoldik portugali 01-07-2022
Toote omadused Toote omadused portugali 01-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 07-08-2018
Infovoldik Infovoldik rumeenia 01-07-2022
Toote omadused Toote omadused rumeenia 01-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 07-08-2018
Infovoldik Infovoldik slovaki 01-07-2022
Toote omadused Toote omadused slovaki 01-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 07-08-2018
Infovoldik Infovoldik sloveeni 01-07-2022
Toote omadused Toote omadused sloveeni 01-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 07-08-2018
Infovoldik Infovoldik soome 01-07-2022
Toote omadused Toote omadused soome 01-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 07-08-2018
Infovoldik Infovoldik rootsi 01-07-2022
Toote omadused Toote omadused rootsi 01-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 07-08-2018
Infovoldik Infovoldik norra 01-07-2022
Toote omadused Toote omadused norra 01-07-2022
Infovoldik Infovoldik islandi 01-07-2022
Toote omadused Toote omadused islandi 01-07-2022
Infovoldik Infovoldik horvaadi 01-07-2022
Toote omadused Toote omadused horvaadi 01-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 07-08-2018

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu