Samsca

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Lithuania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
01-07-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
01-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
07-08-2018

Bahan aktif:

Tolvaptan

Boleh didapati daripada:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

Kod ATC:

C03XA01

INN (Nama Antarabangsa):

tolvaptan

Kumpulan terapeutik:

Diuretikai,

Kawasan terapeutik:

Netinkamas ADH sindromas

Tanda-tanda terapeutik:

Suaugusių pacientų, sergančių netinkamą antidiurezinio hormono sekreciją (SIADH), sindromu pasireiškusios hiponatremijos gydymas..

Ringkasan produk:

Revision: 15

Status kebenaran:

Įgaliotas

Tarikh kebenaran:

2009-08-02

Risalah maklumat

                                28
B. PAKUOTĖS LAPELIS
29
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
SAMSCA 7,5 MG TABLETĖS
SAMSCA 15 MG TABLETĖS
SAMSCA 30 MG TABLETĖS
tolvaptanas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Samsca ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Samsca
3.
Kaip vartoti Samsca
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Samsca
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA SAMSCA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Samsca, kurio sudėtyje yra veikliosios medžiagos tolvaptano,
priklauso vaistų grupei, vadinamai
vazopresino antagonistais. Vazopresinas yra hormonas, kuris neleidžia
organizmui netekti vandens,
mažindamas išskiriamo šlapimo kiekį. Antagonistai reiškia, kad
jie neleidžia vazopresinui sulaikyti
vandenį. Todėl vandens kiekis organizme sumažėja sustiprėjus
šlapimo išsiskyrimui ir tokiu būdu
padidėja natrio lygis arba koncentracija kraujyje.
Samsca naudojamas suaugusių žmonių mažai natrio koncentracijai
serume gydyti. Jums skirtas šis
vaistas nes Jūsų kraujyje yra per mažas natrio kiekis dėl ligos,
vadinamos „antidiurezinio hormono
sutrikusios sekrecijos sindromu“ (ADHSSS), kai inkstuose susilaiko
per daug vandens. Ši liga sukelia
netinkamą hormono vazopresino gamybą, dėl ko labai sumažėja
natrio koncentracija kraujyje
(hiponatremija). Dėl to gali būti sunku susikaupti ir prisiminti
arba išlaikyti pusiausvyrą.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT SAMSCA
SAMSCA VARTOTI NEGALIMA
•
jeigu 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
_ _
Samsca 7,5 mg tabletės
Samsca 15 mg tabletės
Samsca 30 mg tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Samsca 7,5 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 7,5 mg tolvaptano.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Tabletėje yra 51 mg laktozės (monohidrato pavidalu)
Samsca 15 mg
tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 15 mg tolvaptano.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Tabletėje yra 35 mg laktozės (monohidrato pavidalu)
Samsca 30 mg
tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 30 mg tolvaptano.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Tabletėje yra 70 mg laktozės (monohidrato pavidalu)
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Tabletė
Samsca 7,5 mg tabletės
Mėlynos, stačiakampės, nedaug išgaubtos 7,7 × 4,35 × 2,5 mm
dydžio tabletės, vienoje pusėje
pažymėta „OTSUKA“ ir „7.5“.
Samsca 15 mg
tabletės
Mėlynos, trikampės, nedaug išgaubtos 6,58 × 6,2 × 2,7 mm dydžio
tabletės, vienoje pusėje pažymėta
„OTSUKA“ ir „15“.
Samsca 30 mg
tabletės
Mėlynos, apvalios, nedaug išgaubtos, Ø8 × 3,0 mm dydžio
tabletės, vienoje pusėje pažymėta
„OTSUKA“ ir „30“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Samsca skirta gydyti suaugusių žmonių hiponatremiją,
išsivysčiusią dėl antidiurezinio hormono
sutrikusios sekrecijos sindromo (ADHSSS).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozės titravimo metu atidžiai stebima natrio koncentracija kraujo
serume ir kraujo tūris
(žr. 4.4 skyrių), todėl gydyti Samsca reikia pradėti ligoninėje.
3
Dozavimas
Tolvaptaną reikia pradėti, skiriant 15 mg dozę vieną kartą per
parą. Dozę galima didinti iki didžiausios
toleruojamos 60 mg dozės, skiriamos vieną kartą per parą, kol bus
pasiekta pageidaujama natrio
koncentracija serume.
Pacientams, kuriems padidėjusi natrio per greitos korekcijos rizika,
pvz., onkologinėmis ligomis
sergantiems pacientams, esant labai žemam natrio ki
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 01-07-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 01-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 07-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 01-07-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 01-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 07-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 01-07-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 01-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 07-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 01-07-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 01-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 07-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 01-07-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 01-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 07-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 01-07-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 01-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 07-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 01-07-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 01-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 07-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 01-07-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 01-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 07-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 01-07-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 01-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 07-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 01-07-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 01-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 07-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 01-07-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 01-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 07-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 01-07-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 01-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 07-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 01-07-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 01-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 07-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 01-07-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 01-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 07-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 01-07-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 01-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 07-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 01-07-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 01-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 07-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 01-07-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 01-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 07-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 01-07-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 01-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 07-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 01-07-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 01-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 07-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 01-07-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 01-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 07-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 01-07-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 01-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 07-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 01-07-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 01-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 01-07-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 01-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 01-07-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 01-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 07-08-2018

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen