Thiotepa Riemser

Land: Den Europæiske Union

Sprog: polsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
23-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
23-10-2023

Aktiv bestanddel:

tiotepa

Tilgængelig fra:

Esteve Pharmaceuticals GmbH

ATC-kode:

L01AC01

INN (International Name):

thiotepa

Terapeutisk gruppe:

Środki przeciwnowotworowe

Terapeutisk område:

Hematopoietic Stem Cell Transplantation; Neoplasms

Terapeutiske indikationer:

Thiotepa Riemser is indicated, in combination with other chemotherapy medicinal products:with or without total body irradiation (TBI), as conditioning treatment prior to allogeneic or autologous haematopoietic progenitor cell transplantation (HPCT) in haematological diseases in adult and paediatric patients;when high dose chemotherapy with HPCT support is appropriate for the treatment of solid tumours in adult and paediatric patients. Thiotepa Riemser is indicated, in combination with other chemotherapy medicinal products:with or without total body irradiation (TBI), as conditioning treatment prior to allogeneic or autologous haematopoietic progenitor cell transplantation (HPCT) in haematological diseases in adult and paediatric patients;when high dose chemotherapy with HPCT support is appropriate for the treatment of solid tumours in adult and paediatric patients.

Produkt oversigt:

Revision: 4

Autorisation status:

Upoważniony

Autorisation dato:

2021-03-26

Indlægsseddel

                                31
B. ULOTKA DLA PACJENTA
32
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
THIOTEPA RIEMSER 15 MG PROSZEK DO SPORZĄDZANIA KONCENTRATU ROZTWORU
DO INFUZJI
THIOTEPA RIEMSER 100 MG PROSZEK DO SPORZĄDZANIA KONCENTRATU ROZTWORU
DO INFUZJI
tiotepa
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Thiotepa Riemser i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Thiotepa Riemser
3.
Jak stosować lek Thiotepa Riemser
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Thiotepa Riemser
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK THIOTEPA RIEMSER I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Thiotepa Riemser zawiera substancję czynną tiotepa, należącą
do grupy leków alkilujących.
Lek Thiotepa Riemser jest stosowany w celu przygotowania pacjenta do
przeszczepu szpiku kostnego.
Działanie leku polega na niszczeniu komórek szpiku kostnego.
Umożliwia to przeszczepienie nowych
komórek szpiku (komórek macierzystych układu krwiotwórczego), co z
kolei umożliwia organizmowi
wytworzenie zdrowych komórek krwi.
Lek Thiotepa Riemser może być stosowany u osób dorosłych oraz
dzieci i młodzieży.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU THIOTEPA RIEMSER
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU THIOTEPA RIEMSER
-
jeśli pacjent ma uczulenie na tiotepę,
-
jeśli pacjentka jest w ciąży lub przypuszcza, że może być w
ciąży,
-
jeśli pacjentka karmi piersią,
-
w okresie przyjmowania szczepionek przeciwko żółtej febrze,
zawierających żywe wirusy i
bakterie.
OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI
Należy powiedzi
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Thiotepa Riemser 15 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu
do infuzji
Thiotepa Riemser 100 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu
do infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Thiotepa Riemser 15 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu
do infuzji
Jedna fiolka proszku zawiera 15 mg tiotepy.
Po rekonstytucji w 1,5 ml wody do wstrzykiwań każdy mililitr
roztworu zawiera 10 mg tiotepy
(10 mg/ml).
Thiotepa Riemser 100 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu
do infuzji
Jedna fiolka proszku zawiera 100 mg tiotepy.
Po rekonstytucji w 10 ml wody do wstrzykiwań każdy mililitr roztworu
zawiera 10 mg tiotepy
(10 mg/ml).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji (proszek do
sporządzania koncentratu).
Biały, krystaliczny proszek.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Thiotepa Riemser jest wskazany w leczeniu
skojarzonym z innymi
chemioterapeutycznymi produktami leczniczymi:
•
z napromienianiem całego ciała lub bez, jako leczenie
kondycjonujące przed allogenicznym lub
autologicznym przeszczepem komórek macierzystych układu
krwiotwórczego (ang.
haematopoietic progenitor cell transplantation – HPCT) w chorobach
układu krwiotwórczego u
pacjentów dorosłych, młodzieży i dzieci.
•
w leczeniu guzów litych u pacjentów dorosłych, młodzieży i
dzieci, kiedy właściwym
leczeniem jest chemioterapia wysokodawkowa z następowym przeszczepem
komórek
macierzystych układu krwiotwórczego.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Podawanie produktu leczniczego Thiotepa Riemser powinno być
nadzorowane przez lekarza
mającego doświadczenie w leczeniu kondycjonującym przed
przeszczepem komórek macierzystych
układu krwiotwórczego.
Dawkowanie
Produkt leczniczy Thiotepa Riemser jest stosowany w różnych dawkach,
w skojarzeniu z innymi
chemioterapeutycznymi produktami leczn
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 23-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 23-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 30-04-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 23-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 23-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 30-04-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 23-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 23-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 30-04-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 23-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 23-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 30-04-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 23-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 23-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 23-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 23-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 30-04-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 23-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 23-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 30-04-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 23-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 23-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 30-04-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 23-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 23-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 30-04-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 23-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 23-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 30-04-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 23-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 23-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 30-04-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 23-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 23-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 30-04-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 23-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 23-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 30-04-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 23-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 23-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 30-04-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 23-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 23-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 30-04-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 23-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 23-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 30-04-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 23-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 23-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 30-04-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 23-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 23-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 30-04-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 23-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 23-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 30-04-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 23-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 23-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 30-04-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 23-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 23-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 30-04-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 23-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 23-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 23-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 23-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 23-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 23-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 30-04-2021

Søg underretninger relateret til dette produkt