Thiotepa Riemser

国家: 欧盟

语言: 波兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
23-10-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
23-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
30-04-2021

有效成分:

tiotepa

可用日期:

Esteve Pharmaceuticals GmbH

ATC代码:

L01AC01

INN(国际名称):

thiotepa

治疗组:

Środki przeciwnowotworowe

治疗领域:

Hematopoietic Stem Cell Transplantation; Neoplasms

疗效迹象:

Thiotepa Riemser is indicated, in combination with other chemotherapy medicinal products:with or without total body irradiation (TBI), as conditioning treatment prior to allogeneic or autologous haematopoietic progenitor cell transplantation (HPCT) in haematological diseases in adult and paediatric patients;when high dose chemotherapy with HPCT support is appropriate for the treatment of solid tumours in adult and paediatric patients. Thiotepa Riemser is indicated, in combination with other chemotherapy medicinal products:with or without total body irradiation (TBI), as conditioning treatment prior to allogeneic or autologous haematopoietic progenitor cell transplantation (HPCT) in haematological diseases in adult and paediatric patients;when high dose chemotherapy with HPCT support is appropriate for the treatment of solid tumours in adult and paediatric patients.

產品總結:

Revision: 4

授权状态:

Upoważniony

授权日期:

2021-03-26

资料单张

                                31
B. ULOTKA DLA PACJENTA
32
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
THIOTEPA RIEMSER 15 MG PROSZEK DO SPORZĄDZANIA KONCENTRATU ROZTWORU
DO INFUZJI
THIOTEPA RIEMSER 100 MG PROSZEK DO SPORZĄDZANIA KONCENTRATU ROZTWORU
DO INFUZJI
tiotepa
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Thiotepa Riemser i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Thiotepa Riemser
3.
Jak stosować lek Thiotepa Riemser
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Thiotepa Riemser
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK THIOTEPA RIEMSER I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Thiotepa Riemser zawiera substancję czynną tiotepa, należącą
do grupy leków alkilujących.
Lek Thiotepa Riemser jest stosowany w celu przygotowania pacjenta do
przeszczepu szpiku kostnego.
Działanie leku polega na niszczeniu komórek szpiku kostnego.
Umożliwia to przeszczepienie nowych
komórek szpiku (komórek macierzystych układu krwiotwórczego), co z
kolei umożliwia organizmowi
wytworzenie zdrowych komórek krwi.
Lek Thiotepa Riemser może być stosowany u osób dorosłych oraz
dzieci i młodzieży.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU THIOTEPA RIEMSER
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU THIOTEPA RIEMSER
-
jeśli pacjent ma uczulenie na tiotepę,
-
jeśli pacjentka jest w ciąży lub przypuszcza, że może być w
ciąży,
-
jeśli pacjentka karmi piersią,
-
w okresie przyjmowania szczepionek przeciwko żółtej febrze,
zawierających żywe wirusy i
bakterie.
OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI
Należy powiedzi
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Thiotepa Riemser 15 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu
do infuzji
Thiotepa Riemser 100 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu
do infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Thiotepa Riemser 15 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu
do infuzji
Jedna fiolka proszku zawiera 15 mg tiotepy.
Po rekonstytucji w 1,5 ml wody do wstrzykiwań każdy mililitr
roztworu zawiera 10 mg tiotepy
(10 mg/ml).
Thiotepa Riemser 100 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu
do infuzji
Jedna fiolka proszku zawiera 100 mg tiotepy.
Po rekonstytucji w 10 ml wody do wstrzykiwań każdy mililitr roztworu
zawiera 10 mg tiotepy
(10 mg/ml).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji (proszek do
sporządzania koncentratu).
Biały, krystaliczny proszek.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Thiotepa Riemser jest wskazany w leczeniu
skojarzonym z innymi
chemioterapeutycznymi produktami leczniczymi:
•
z napromienianiem całego ciała lub bez, jako leczenie
kondycjonujące przed allogenicznym lub
autologicznym przeszczepem komórek macierzystych układu
krwiotwórczego (ang.
haematopoietic progenitor cell transplantation – HPCT) w chorobach
układu krwiotwórczego u
pacjentów dorosłych, młodzieży i dzieci.
•
w leczeniu guzów litych u pacjentów dorosłych, młodzieży i
dzieci, kiedy właściwym
leczeniem jest chemioterapia wysokodawkowa z następowym przeszczepem
komórek
macierzystych układu krwiotwórczego.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Podawanie produktu leczniczego Thiotepa Riemser powinno być
nadzorowane przez lekarza
mającego doświadczenie w leczeniu kondycjonującym przed
przeszczepem komórek macierzystych
układu krwiotwórczego.
Dawkowanie
Produkt leczniczy Thiotepa Riemser jest stosowany w różnych dawkach,
w skojarzeniu z innymi
chemioterapeutycznymi produktami leczn
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 23-10-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 23-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 30-04-2021
资料单张 资料单张 西班牙文 23-10-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 23-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 30-04-2021
资料单张 资料单张 捷克文 23-10-2023
产品特点 产品特点 捷克文 23-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 30-04-2021
资料单张 资料单张 丹麦文 23-10-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 23-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 30-04-2021
资料单张 资料单张 德文 23-10-2023
产品特点 产品特点 德文 23-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 30-04-2021
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 23-10-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 23-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 30-04-2021
资料单张 资料单张 希腊文 23-10-2023
产品特点 产品特点 希腊文 23-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 30-04-2021
资料单张 资料单张 英文 23-10-2023
产品特点 产品特点 英文 23-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 30-04-2021
资料单张 资料单张 法文 23-10-2023
产品特点 产品特点 法文 23-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 30-04-2021
资料单张 资料单张 意大利文 23-10-2023
产品特点 产品特点 意大利文 23-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 30-04-2021
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 23-10-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 23-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 30-04-2021
资料单张 资料单张 立陶宛文 23-10-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 23-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 30-04-2021
资料单张 资料单张 匈牙利文 23-10-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 23-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 30-04-2021
资料单张 资料单张 马耳他文 23-10-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 23-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 30-04-2021
资料单张 资料单张 荷兰文 23-10-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 23-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 30-04-2021
资料单张 资料单张 葡萄牙文 23-10-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 23-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 30-04-2021
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 23-10-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 23-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 30-04-2021
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 23-10-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 23-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 30-04-2021
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 23-10-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 23-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 30-04-2021
资料单张 资料单张 芬兰文 23-10-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 23-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 30-04-2021
资料单张 资料单张 瑞典文 23-10-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 23-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 30-04-2021
资料单张 资料单张 挪威文 23-10-2023
产品特点 产品特点 挪威文 23-10-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 23-10-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 23-10-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 23-10-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 23-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 30-04-2021

搜索与此产品相关的警报