Thiotepa Riemser

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: poloneză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
23-10-2023

Ingredient activ:

tiotepa

Disponibil de la:

Esteve Pharmaceuticals GmbH

Codul ATC:

L01AC01

INN (nume internaţional):

thiotepa

Grupul Terapeutică:

Środki przeciwnowotworowe

Zonă Terapeutică:

Hematopoietic Stem Cell Transplantation; Neoplasms

Indicații terapeutice:

Thiotepa Riemser is indicated, in combination with other chemotherapy medicinal products:with or without total body irradiation (TBI), as conditioning treatment prior to allogeneic or autologous haematopoietic progenitor cell transplantation (HPCT) in haematological diseases in adult and paediatric patients;when high dose chemotherapy with HPCT support is appropriate for the treatment of solid tumours in adult and paediatric patients. Thiotepa Riemser is indicated, in combination with other chemotherapy medicinal products:with or without total body irradiation (TBI), as conditioning treatment prior to allogeneic or autologous haematopoietic progenitor cell transplantation (HPCT) in haematological diseases in adult and paediatric patients;when high dose chemotherapy with HPCT support is appropriate for the treatment of solid tumours in adult and paediatric patients.

Rezumat produs:

Revision: 4

Statutul autorizaţiei:

Upoważniony

Data de autorizare:

2021-03-26

Prospect

                                31
B. ULOTKA DLA PACJENTA
32
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
THIOTEPA RIEMSER 15 MG PROSZEK DO SPORZĄDZANIA KONCENTRATU ROZTWORU
DO INFUZJI
THIOTEPA RIEMSER 100 MG PROSZEK DO SPORZĄDZANIA KONCENTRATU ROZTWORU
DO INFUZJI
tiotepa
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Thiotepa Riemser i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Thiotepa Riemser
3.
Jak stosować lek Thiotepa Riemser
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Thiotepa Riemser
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK THIOTEPA RIEMSER I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Thiotepa Riemser zawiera substancję czynną tiotepa, należącą
do grupy leków alkilujących.
Lek Thiotepa Riemser jest stosowany w celu przygotowania pacjenta do
przeszczepu szpiku kostnego.
Działanie leku polega na niszczeniu komórek szpiku kostnego.
Umożliwia to przeszczepienie nowych
komórek szpiku (komórek macierzystych układu krwiotwórczego), co z
kolei umożliwia organizmowi
wytworzenie zdrowych komórek krwi.
Lek Thiotepa Riemser może być stosowany u osób dorosłych oraz
dzieci i młodzieży.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU THIOTEPA RIEMSER
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU THIOTEPA RIEMSER
-
jeśli pacjent ma uczulenie na tiotepę,
-
jeśli pacjentka jest w ciąży lub przypuszcza, że może być w
ciąży,
-
jeśli pacjentka karmi piersią,
-
w okresie przyjmowania szczepionek przeciwko żółtej febrze,
zawierających żywe wirusy i
bakterie.
OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI
Należy powiedzi
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Thiotepa Riemser 15 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu
do infuzji
Thiotepa Riemser 100 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu
do infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Thiotepa Riemser 15 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu
do infuzji
Jedna fiolka proszku zawiera 15 mg tiotepy.
Po rekonstytucji w 1,5 ml wody do wstrzykiwań każdy mililitr
roztworu zawiera 10 mg tiotepy
(10 mg/ml).
Thiotepa Riemser 100 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu
do infuzji
Jedna fiolka proszku zawiera 100 mg tiotepy.
Po rekonstytucji w 10 ml wody do wstrzykiwań każdy mililitr roztworu
zawiera 10 mg tiotepy
(10 mg/ml).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji (proszek do
sporządzania koncentratu).
Biały, krystaliczny proszek.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Thiotepa Riemser jest wskazany w leczeniu
skojarzonym z innymi
chemioterapeutycznymi produktami leczniczymi:
•
z napromienianiem całego ciała lub bez, jako leczenie
kondycjonujące przed allogenicznym lub
autologicznym przeszczepem komórek macierzystych układu
krwiotwórczego (ang.
haematopoietic progenitor cell transplantation – HPCT) w chorobach
układu krwiotwórczego u
pacjentów dorosłych, młodzieży i dzieci.
•
w leczeniu guzów litych u pacjentów dorosłych, młodzieży i
dzieci, kiedy właściwym
leczeniem jest chemioterapia wysokodawkowa z następowym przeszczepem
komórek
macierzystych układu krwiotwórczego.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Podawanie produktu leczniczego Thiotepa Riemser powinno być
nadzorowane przez lekarza
mającego doświadczenie w leczeniu kondycjonującym przed
przeszczepem komórek macierzystych
układu krwiotwórczego.
Dawkowanie
Produkt leczniczy Thiotepa Riemser jest stosowany w różnych dawkach,
w skojarzeniu z innymi
chemioterapeutycznymi produktami leczn
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 23-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 23-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 30-04-2021
Prospect Prospect spaniolă 23-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 23-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 30-04-2021
Prospect Prospect cehă 23-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 23-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 30-04-2021
Prospect Prospect daneză 23-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 23-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 30-04-2021
Prospect Prospect germană 23-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 23-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 30-04-2021
Prospect Prospect estoniană 23-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 23-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 30-04-2021
Prospect Prospect greacă 23-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 23-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 30-04-2021
Prospect Prospect engleză 23-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 23-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 30-04-2021
Prospect Prospect franceză 23-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 23-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 30-04-2021
Prospect Prospect italiană 23-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 23-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 30-04-2021
Prospect Prospect letonă 23-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 23-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 30-04-2021
Prospect Prospect lituaniană 23-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 23-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 30-04-2021
Prospect Prospect maghiară 23-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 23-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 30-04-2021
Prospect Prospect malteză 23-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 23-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 30-04-2021
Prospect Prospect olandeză 23-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 23-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 30-04-2021
Prospect Prospect portugheză 23-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 23-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 30-04-2021
Prospect Prospect română 23-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 23-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 30-04-2021
Prospect Prospect slovacă 23-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 23-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 30-04-2021
Prospect Prospect slovenă 23-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 23-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 30-04-2021
Prospect Prospect finlandeză 23-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 23-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 30-04-2021
Prospect Prospect suedeză 23-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 23-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 30-04-2021
Prospect Prospect norvegiană 23-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 23-10-2023
Prospect Prospect islandeză 23-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 23-10-2023
Prospect Prospect croată 23-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 23-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 30-04-2021

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor