Thiotepa Riemser

Country: European Union

Language: Polish

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

tiotepa

Available from:

Esteve Pharmaceuticals GmbH

ATC code:

L01AC01

INN (International Name):

thiotepa

Therapeutic group:

Środki przeciwnowotworowe

Therapeutic area:

Hematopoietic Stem Cell Transplantation; Neoplasms

Therapeutic indications:

Thiotepa Riemser is indicated, in combination with other chemotherapy medicinal products:with or without total body irradiation (TBI), as conditioning treatment prior to allogeneic or autologous haematopoietic progenitor cell transplantation (HPCT) in haematological diseases in adult and paediatric patients;when high dose chemotherapy with HPCT support is appropriate for the treatment of solid tumours in adult and paediatric patients. Thiotepa Riemser is indicated, in combination with other chemotherapy medicinal products:with or without total body irradiation (TBI), as conditioning treatment prior to allogeneic or autologous haematopoietic progenitor cell transplantation (HPCT) in haematological diseases in adult and paediatric patients;when high dose chemotherapy with HPCT support is appropriate for the treatment of solid tumours in adult and paediatric patients.

Product summary:

Revision: 4

Authorization status:

Upoważniony

Authorization date:

2021-03-26

Patient Information leaflet

                                31
B. ULOTKA DLA PACJENTA
32
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
THIOTEPA RIEMSER 15 MG PROSZEK DO SPORZĄDZANIA KONCENTRATU ROZTWORU
DO INFUZJI
THIOTEPA RIEMSER 100 MG PROSZEK DO SPORZĄDZANIA KONCENTRATU ROZTWORU
DO INFUZJI
tiotepa
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Thiotepa Riemser i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Thiotepa Riemser
3.
Jak stosować lek Thiotepa Riemser
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Thiotepa Riemser
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK THIOTEPA RIEMSER I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Thiotepa Riemser zawiera substancję czynną tiotepa, należącą
do grupy leków alkilujących.
Lek Thiotepa Riemser jest stosowany w celu przygotowania pacjenta do
przeszczepu szpiku kostnego.
Działanie leku polega na niszczeniu komórek szpiku kostnego.
Umożliwia to przeszczepienie nowych
komórek szpiku (komórek macierzystych układu krwiotwórczego), co z
kolei umożliwia organizmowi
wytworzenie zdrowych komórek krwi.
Lek Thiotepa Riemser może być stosowany u osób dorosłych oraz
dzieci i młodzieży.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU THIOTEPA RIEMSER
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU THIOTEPA RIEMSER
-
jeśli pacjent ma uczulenie na tiotepę,
-
jeśli pacjentka jest w ciąży lub przypuszcza, że może być w
ciąży,
-
jeśli pacjentka karmi piersią,
-
w okresie przyjmowania szczepionek przeciwko żółtej febrze,
zawierających żywe wirusy i
bakterie.
OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI
Należy powiedzi
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Thiotepa Riemser 15 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu
do infuzji
Thiotepa Riemser 100 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu
do infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Thiotepa Riemser 15 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu
do infuzji
Jedna fiolka proszku zawiera 15 mg tiotepy.
Po rekonstytucji w 1,5 ml wody do wstrzykiwań każdy mililitr
roztworu zawiera 10 mg tiotepy
(10 mg/ml).
Thiotepa Riemser 100 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu
do infuzji
Jedna fiolka proszku zawiera 100 mg tiotepy.
Po rekonstytucji w 10 ml wody do wstrzykiwań każdy mililitr roztworu
zawiera 10 mg tiotepy
(10 mg/ml).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji (proszek do
sporządzania koncentratu).
Biały, krystaliczny proszek.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Thiotepa Riemser jest wskazany w leczeniu
skojarzonym z innymi
chemioterapeutycznymi produktami leczniczymi:
•
z napromienianiem całego ciała lub bez, jako leczenie
kondycjonujące przed allogenicznym lub
autologicznym przeszczepem komórek macierzystych układu
krwiotwórczego (ang.
haematopoietic progenitor cell transplantation – HPCT) w chorobach
układu krwiotwórczego u
pacjentów dorosłych, młodzieży i dzieci.
•
w leczeniu guzów litych u pacjentów dorosłych, młodzieży i
dzieci, kiedy właściwym
leczeniem jest chemioterapia wysokodawkowa z następowym przeszczepem
komórek
macierzystych układu krwiotwórczego.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Podawanie produktu leczniczego Thiotepa Riemser powinno być
nadzorowane przez lekarza
mającego doświadczenie w leczeniu kondycjonującym przed
przeszczepem komórek macierzystych
układu krwiotwórczego.
Dawkowanie
Produkt leczniczy Thiotepa Riemser jest stosowany w różnych dawkach,
w skojarzeniu z innymi
chemioterapeutycznymi produktami leczn
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 23-10-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 23-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 30-04-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 23-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 30-04-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 23-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 30-04-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 23-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 30-04-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 23-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 30-04-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 23-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 30-04-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 23-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 30-04-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 23-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 30-04-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 23-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 30-04-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 23-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 30-04-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 23-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 30-04-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 23-10-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 23-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 30-04-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 23-10-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 23-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 30-04-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 23-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 30-04-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 23-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 30-04-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 23-10-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 23-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 30-04-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 23-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 30-04-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 23-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 30-04-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 23-10-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 23-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 30-04-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 23-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 30-04-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 23-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 30-04-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 23-10-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 23-10-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 23-10-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 23-10-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 23-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 30-04-2021

Search alerts related to this product