Thiotepa Riemser

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Poland

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
23-10-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
23-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
30-04-2021

Bahan aktif:

tiotepa

Boleh didapati daripada:

Esteve Pharmaceuticals GmbH

Kod ATC:

L01AC01

INN (Nama Antarabangsa):

thiotepa

Kumpulan terapeutik:

Środki przeciwnowotworowe

Kawasan terapeutik:

Hematopoietic Stem Cell Transplantation; Neoplasms

Tanda-tanda terapeutik:

Thiotepa Riemser is indicated, in combination with other chemotherapy medicinal products:with or without total body irradiation (TBI), as conditioning treatment prior to allogeneic or autologous haematopoietic progenitor cell transplantation (HPCT) in haematological diseases in adult and paediatric patients;when high dose chemotherapy with HPCT support is appropriate for the treatment of solid tumours in adult and paediatric patients. Thiotepa Riemser is indicated, in combination with other chemotherapy medicinal products:with or without total body irradiation (TBI), as conditioning treatment prior to allogeneic or autologous haematopoietic progenitor cell transplantation (HPCT) in haematological diseases in adult and paediatric patients;when high dose chemotherapy with HPCT support is appropriate for the treatment of solid tumours in adult and paediatric patients.

Ringkasan produk:

Revision: 4

Status kebenaran:

Upoważniony

Tarikh kebenaran:

2021-03-26

Risalah maklumat

                                31
B. ULOTKA DLA PACJENTA
32
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
THIOTEPA RIEMSER 15 MG PROSZEK DO SPORZĄDZANIA KONCENTRATU ROZTWORU
DO INFUZJI
THIOTEPA RIEMSER 100 MG PROSZEK DO SPORZĄDZANIA KONCENTRATU ROZTWORU
DO INFUZJI
tiotepa
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Thiotepa Riemser i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Thiotepa Riemser
3.
Jak stosować lek Thiotepa Riemser
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Thiotepa Riemser
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK THIOTEPA RIEMSER I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Thiotepa Riemser zawiera substancję czynną tiotepa, należącą
do grupy leków alkilujących.
Lek Thiotepa Riemser jest stosowany w celu przygotowania pacjenta do
przeszczepu szpiku kostnego.
Działanie leku polega na niszczeniu komórek szpiku kostnego.
Umożliwia to przeszczepienie nowych
komórek szpiku (komórek macierzystych układu krwiotwórczego), co z
kolei umożliwia organizmowi
wytworzenie zdrowych komórek krwi.
Lek Thiotepa Riemser może być stosowany u osób dorosłych oraz
dzieci i młodzieży.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU THIOTEPA RIEMSER
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU THIOTEPA RIEMSER
-
jeśli pacjent ma uczulenie na tiotepę,
-
jeśli pacjentka jest w ciąży lub przypuszcza, że może być w
ciąży,
-
jeśli pacjentka karmi piersią,
-
w okresie przyjmowania szczepionek przeciwko żółtej febrze,
zawierających żywe wirusy i
bakterie.
OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI
Należy powiedzi
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Thiotepa Riemser 15 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu
do infuzji
Thiotepa Riemser 100 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu
do infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Thiotepa Riemser 15 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu
do infuzji
Jedna fiolka proszku zawiera 15 mg tiotepy.
Po rekonstytucji w 1,5 ml wody do wstrzykiwań każdy mililitr
roztworu zawiera 10 mg tiotepy
(10 mg/ml).
Thiotepa Riemser 100 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu
do infuzji
Jedna fiolka proszku zawiera 100 mg tiotepy.
Po rekonstytucji w 10 ml wody do wstrzykiwań każdy mililitr roztworu
zawiera 10 mg tiotepy
(10 mg/ml).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji (proszek do
sporządzania koncentratu).
Biały, krystaliczny proszek.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Thiotepa Riemser jest wskazany w leczeniu
skojarzonym z innymi
chemioterapeutycznymi produktami leczniczymi:
•
z napromienianiem całego ciała lub bez, jako leczenie
kondycjonujące przed allogenicznym lub
autologicznym przeszczepem komórek macierzystych układu
krwiotwórczego (ang.
haematopoietic progenitor cell transplantation – HPCT) w chorobach
układu krwiotwórczego u
pacjentów dorosłych, młodzieży i dzieci.
•
w leczeniu guzów litych u pacjentów dorosłych, młodzieży i
dzieci, kiedy właściwym
leczeniem jest chemioterapia wysokodawkowa z następowym przeszczepem
komórek
macierzystych układu krwiotwórczego.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Podawanie produktu leczniczego Thiotepa Riemser powinno być
nadzorowane przez lekarza
mającego doświadczenie w leczeniu kondycjonującym przed
przeszczepem komórek macierzystych
układu krwiotwórczego.
Dawkowanie
Produkt leczniczy Thiotepa Riemser jest stosowany w różnych dawkach,
w skojarzeniu z innymi
chemioterapeutycznymi produktami leczn
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 23-10-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 23-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 30-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 23-10-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 23-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 30-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 23-10-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 23-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 30-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 23-10-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 23-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 30-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 23-10-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 23-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 30-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 23-10-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 23-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 30-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 23-10-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 23-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 30-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 23-10-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 23-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 30-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 23-10-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 23-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 30-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 23-10-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 23-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 30-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 23-10-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 23-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 30-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 23-10-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 23-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 30-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 23-10-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 23-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 30-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 23-10-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 23-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 30-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 23-10-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 23-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 30-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 23-10-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 23-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 30-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 23-10-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 23-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 30-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 23-10-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 23-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 30-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 23-10-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 23-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 30-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 23-10-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 23-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 30-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 23-10-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 23-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 30-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 23-10-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 23-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 23-10-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 23-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 23-10-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 23-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 30-04-2021

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini