Thiotepa Riemser

Riik: Euroopa Liit

keel: poola

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
23-10-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
23-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
30-04-2021

Toimeaine:

tiotepa

Saadav alates:

Esteve Pharmaceuticals GmbH

ATC kood:

L01AC01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

thiotepa

Terapeutiline rühm:

Środki przeciwnowotworowe

Terapeutiline ala:

Hematopoietic Stem Cell Transplantation; Neoplasms

Näidustused:

Thiotepa Riemser is indicated, in combination with other chemotherapy medicinal products:with or without total body irradiation (TBI), as conditioning treatment prior to allogeneic or autologous haematopoietic progenitor cell transplantation (HPCT) in haematological diseases in adult and paediatric patients;when high dose chemotherapy with HPCT support is appropriate for the treatment of solid tumours in adult and paediatric patients. Thiotepa Riemser is indicated, in combination with other chemotherapy medicinal products:with or without total body irradiation (TBI), as conditioning treatment prior to allogeneic or autologous haematopoietic progenitor cell transplantation (HPCT) in haematological diseases in adult and paediatric patients;when high dose chemotherapy with HPCT support is appropriate for the treatment of solid tumours in adult and paediatric patients.

Toote kokkuvõte:

Revision: 4

Volitamisolek:

Upoważniony

Loa andmise kuupäev:

2021-03-26

Infovoldik

                                31
B. ULOTKA DLA PACJENTA
32
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
THIOTEPA RIEMSER 15 MG PROSZEK DO SPORZĄDZANIA KONCENTRATU ROZTWORU
DO INFUZJI
THIOTEPA RIEMSER 100 MG PROSZEK DO SPORZĄDZANIA KONCENTRATU ROZTWORU
DO INFUZJI
tiotepa
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Thiotepa Riemser i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Thiotepa Riemser
3.
Jak stosować lek Thiotepa Riemser
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Thiotepa Riemser
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK THIOTEPA RIEMSER I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Thiotepa Riemser zawiera substancję czynną tiotepa, należącą
do grupy leków alkilujących.
Lek Thiotepa Riemser jest stosowany w celu przygotowania pacjenta do
przeszczepu szpiku kostnego.
Działanie leku polega na niszczeniu komórek szpiku kostnego.
Umożliwia to przeszczepienie nowych
komórek szpiku (komórek macierzystych układu krwiotwórczego), co z
kolei umożliwia organizmowi
wytworzenie zdrowych komórek krwi.
Lek Thiotepa Riemser może być stosowany u osób dorosłych oraz
dzieci i młodzieży.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU THIOTEPA RIEMSER
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU THIOTEPA RIEMSER
-
jeśli pacjent ma uczulenie na tiotepę,
-
jeśli pacjentka jest w ciąży lub przypuszcza, że może być w
ciąży,
-
jeśli pacjentka karmi piersią,
-
w okresie przyjmowania szczepionek przeciwko żółtej febrze,
zawierających żywe wirusy i
bakterie.
OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI
Należy powiedzi
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Thiotepa Riemser 15 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu
do infuzji
Thiotepa Riemser 100 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu
do infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Thiotepa Riemser 15 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu
do infuzji
Jedna fiolka proszku zawiera 15 mg tiotepy.
Po rekonstytucji w 1,5 ml wody do wstrzykiwań każdy mililitr
roztworu zawiera 10 mg tiotepy
(10 mg/ml).
Thiotepa Riemser 100 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu
do infuzji
Jedna fiolka proszku zawiera 100 mg tiotepy.
Po rekonstytucji w 10 ml wody do wstrzykiwań każdy mililitr roztworu
zawiera 10 mg tiotepy
(10 mg/ml).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji (proszek do
sporządzania koncentratu).
Biały, krystaliczny proszek.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Thiotepa Riemser jest wskazany w leczeniu
skojarzonym z innymi
chemioterapeutycznymi produktami leczniczymi:
•
z napromienianiem całego ciała lub bez, jako leczenie
kondycjonujące przed allogenicznym lub
autologicznym przeszczepem komórek macierzystych układu
krwiotwórczego (ang.
haematopoietic progenitor cell transplantation – HPCT) w chorobach
układu krwiotwórczego u
pacjentów dorosłych, młodzieży i dzieci.
•
w leczeniu guzów litych u pacjentów dorosłych, młodzieży i
dzieci, kiedy właściwym
leczeniem jest chemioterapia wysokodawkowa z następowym przeszczepem
komórek
macierzystych układu krwiotwórczego.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Podawanie produktu leczniczego Thiotepa Riemser powinno być
nadzorowane przez lekarza
mającego doświadczenie w leczeniu kondycjonującym przed
przeszczepem komórek macierzystych
układu krwiotwórczego.
Dawkowanie
Produkt leczniczy Thiotepa Riemser jest stosowany w różnych dawkach,
w skojarzeniu z innymi
chemioterapeutycznymi produktami leczn
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 23-10-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 23-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 30-04-2021
Infovoldik Infovoldik hispaania 23-10-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 23-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 30-04-2021
Infovoldik Infovoldik tšehhi 23-10-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 23-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 30-04-2021
Infovoldik Infovoldik taani 23-10-2023
Toote omadused Toote omadused taani 23-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 30-04-2021
Infovoldik Infovoldik saksa 23-10-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 23-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 30-04-2021
Infovoldik Infovoldik eesti 23-10-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 23-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 30-04-2021
Infovoldik Infovoldik kreeka 23-10-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 23-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 30-04-2021
Infovoldik Infovoldik inglise 23-10-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 23-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 30-04-2021
Infovoldik Infovoldik prantsuse 23-10-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 23-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 30-04-2021
Infovoldik Infovoldik itaalia 23-10-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 23-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 30-04-2021
Infovoldik Infovoldik läti 23-10-2023
Toote omadused Toote omadused läti 23-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 30-04-2021
Infovoldik Infovoldik leedu 23-10-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 23-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 30-04-2021
Infovoldik Infovoldik ungari 23-10-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 23-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 30-04-2021
Infovoldik Infovoldik malta 23-10-2023
Toote omadused Toote omadused malta 23-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 30-04-2021
Infovoldik Infovoldik hollandi 23-10-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 23-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 30-04-2021
Infovoldik Infovoldik portugali 23-10-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 23-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 30-04-2021
Infovoldik Infovoldik rumeenia 23-10-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 23-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 30-04-2021
Infovoldik Infovoldik slovaki 23-10-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 23-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 30-04-2021
Infovoldik Infovoldik sloveeni 23-10-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 23-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 30-04-2021
Infovoldik Infovoldik soome 23-10-2023
Toote omadused Toote omadused soome 23-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 30-04-2021
Infovoldik Infovoldik rootsi 23-10-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 23-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 30-04-2021
Infovoldik Infovoldik norra 23-10-2023
Toote omadused Toote omadused norra 23-10-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 23-10-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 23-10-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 23-10-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 23-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 30-04-2021

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu