Thiotepa Riemser

Land: Europäische Union

Sprache: Polnisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

tiotepa

Verfügbar ab:

Esteve Pharmaceuticals GmbH

ATC-Code:

L01AC01

INN (Internationale Bezeichnung):

thiotepa

Therapiegruppe:

Środki przeciwnowotworowe

Therapiebereich:

Hematopoietic Stem Cell Transplantation; Neoplasms

Anwendungsgebiete:

Thiotepa Riemser is indicated, in combination with other chemotherapy medicinal products:with or without total body irradiation (TBI), as conditioning treatment prior to allogeneic or autologous haematopoietic progenitor cell transplantation (HPCT) in haematological diseases in adult and paediatric patients;when high dose chemotherapy with HPCT support is appropriate for the treatment of solid tumours in adult and paediatric patients. Thiotepa Riemser is indicated, in combination with other chemotherapy medicinal products:with or without total body irradiation (TBI), as conditioning treatment prior to allogeneic or autologous haematopoietic progenitor cell transplantation (HPCT) in haematological diseases in adult and paediatric patients;when high dose chemotherapy with HPCT support is appropriate for the treatment of solid tumours in adult and paediatric patients.

Produktbesonderheiten:

Revision: 4

Berechtigungsstatus:

Upoważniony

Berechtigungsdatum:

2021-03-26

Gebrauchsinformation

                                31
B. ULOTKA DLA PACJENTA
32
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
THIOTEPA RIEMSER 15 MG PROSZEK DO SPORZĄDZANIA KONCENTRATU ROZTWORU
DO INFUZJI
THIOTEPA RIEMSER 100 MG PROSZEK DO SPORZĄDZANIA KONCENTRATU ROZTWORU
DO INFUZJI
tiotepa
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Thiotepa Riemser i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Thiotepa Riemser
3.
Jak stosować lek Thiotepa Riemser
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Thiotepa Riemser
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK THIOTEPA RIEMSER I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Thiotepa Riemser zawiera substancję czynną tiotepa, należącą
do grupy leków alkilujących.
Lek Thiotepa Riemser jest stosowany w celu przygotowania pacjenta do
przeszczepu szpiku kostnego.
Działanie leku polega na niszczeniu komórek szpiku kostnego.
Umożliwia to przeszczepienie nowych
komórek szpiku (komórek macierzystych układu krwiotwórczego), co z
kolei umożliwia organizmowi
wytworzenie zdrowych komórek krwi.
Lek Thiotepa Riemser może być stosowany u osób dorosłych oraz
dzieci i młodzieży.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU THIOTEPA RIEMSER
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU THIOTEPA RIEMSER
-
jeśli pacjent ma uczulenie na tiotepę,
-
jeśli pacjentka jest w ciąży lub przypuszcza, że może być w
ciąży,
-
jeśli pacjentka karmi piersią,
-
w okresie przyjmowania szczepionek przeciwko żółtej febrze,
zawierających żywe wirusy i
bakterie.
OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI
Należy powiedzi
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Thiotepa Riemser 15 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu
do infuzji
Thiotepa Riemser 100 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu
do infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Thiotepa Riemser 15 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu
do infuzji
Jedna fiolka proszku zawiera 15 mg tiotepy.
Po rekonstytucji w 1,5 ml wody do wstrzykiwań każdy mililitr
roztworu zawiera 10 mg tiotepy
(10 mg/ml).
Thiotepa Riemser 100 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu
do infuzji
Jedna fiolka proszku zawiera 100 mg tiotepy.
Po rekonstytucji w 10 ml wody do wstrzykiwań każdy mililitr roztworu
zawiera 10 mg tiotepy
(10 mg/ml).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji (proszek do
sporządzania koncentratu).
Biały, krystaliczny proszek.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Thiotepa Riemser jest wskazany w leczeniu
skojarzonym z innymi
chemioterapeutycznymi produktami leczniczymi:
•
z napromienianiem całego ciała lub bez, jako leczenie
kondycjonujące przed allogenicznym lub
autologicznym przeszczepem komórek macierzystych układu
krwiotwórczego (ang.
haematopoietic progenitor cell transplantation – HPCT) w chorobach
układu krwiotwórczego u
pacjentów dorosłych, młodzieży i dzieci.
•
w leczeniu guzów litych u pacjentów dorosłych, młodzieży i
dzieci, kiedy właściwym
leczeniem jest chemioterapia wysokodawkowa z następowym przeszczepem
komórek
macierzystych układu krwiotwórczego.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Podawanie produktu leczniczego Thiotepa Riemser powinno być
nadzorowane przez lekarza
mającego doświadczenie w leczeniu kondycjonującym przed
przeszczepem komórek macierzystych
układu krwiotwórczego.
Dawkowanie
Produkt leczniczy Thiotepa Riemser jest stosowany w różnych dawkach,
w skojarzeniu z innymi
chemioterapeutycznymi produktami leczn
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 23-10-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 23-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 30-04-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 23-10-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 23-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 23-10-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 23-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 30-04-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 23-10-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 23-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 23-10-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 23-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 23-10-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 23-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 23-10-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 23-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 30-04-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 23-10-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 23-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 23-10-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 23-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 30-04-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 23-10-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 23-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 30-04-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 23-10-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 23-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 23-10-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 23-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 30-04-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 23-10-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 23-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 30-04-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 23-10-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 23-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 30-04-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 23-10-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 23-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 30-04-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 23-10-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 23-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 30-04-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 23-10-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 23-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 30-04-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 23-10-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 23-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 30-04-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 23-10-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 23-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 30-04-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 23-10-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 23-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 23-10-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 23-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 30-04-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 23-10-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 23-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 23-10-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 23-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 23-10-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 23-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 30-04-2021

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen