Vantobra (previously Tobramycin PARI)

Land: Den Europæiske Union

Sprog: lettisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
13-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
13-12-2023

Aktiv bestanddel:

Tobramicīns

Tilgængelig fra:

Pari Pharma GmbH

ATC-kode:

J01GB01

INN (International Name):

tobramycin

Terapeutisk gruppe:

Antibakteriālas līdzekļi sistēmiskai lietošanai,

Terapeutisk område:

Respiratory Tract Infections; Cystic Fibrosis

Terapeutiske indikationer:

Vantobra ir norādīts hronisko plaušu infekcijas dēļ Pseudomonas aeruginosa pacientiem vecumā no 6 gadiem un vecākiem ar cistiskā fibroze (CF). Jāņem vērā oficiālās vadlīnijas par piemērotu izmantot antibakteriālas vielas.

Produkt oversigt:

Revision: 5

Autorisation status:

Autorizēts

Autorisation dato:

2019-02-18

Indlægsseddel

                                25
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
26
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
VANTOBRA 170 MG ŠĶĪDUMS IZSMIDZINĀŠANAI
_Tobramycin_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Vantobra un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Vantobra lietošanas
3.
Kā lietot Vantobra
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Vantobra
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR VANTOBRA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR VANTOBRA
Vantobra satur antibakteriālu līdzekli, ko sauc par tobramicīnu.
Tas pieder antibakteriālo līdzekļu grupai, ko
sauc par aminoglikozīdiem.
KĀDAM NOLŪKAM VANTOBRA LIETO
Vantobra lieto pacientiem ar cistisko fibrozi, kuri ir 6 gadus veci
vai vecāki, lai ārstētu plaušu infekcijas, ko
izraisījusi baktērija
_Pseudomonas aeruginosa_
.
_Pseudomonas aeruginosa_
ir baktērija, kas kādā dzīves periodā bieži inficē plaušas
pacientiem ar cistisko
fibrozi. Ja infekciju nepietiekami izārstē, tā turpina bojāt
plaušas, izraisot elpošanas problēmas.
KĀ VANTOBRA DARBOJAS
Inhalējot Vantobra, antibakteriālais līdzeklis var iekļūt tieši
plaušās, lai cīnītos ar baktēriju, kas izraisījusi
infekciju. Tas darbojas, pārtraucot to olbaltumvielu veidošanos, kas
nepieciešamas baktērijas šūnas sieniņai.
Tas bojā baktērijas, un galu galā tās iet bojā.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS VANTOBRA LIETOŠANAS
_ _
NELIETOJIET VANTOBRA ŠĀDOS GADĪJUMOS:
•
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
_ _
Vantobra 170 mg šķīdums izsmidzināšanai
_ _
_ _
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
_ _
Katra 1,7 ml vienas devas ampula satur 170 mg tobramicīna (
_tobramycin_
).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums izsmidzināšanai.
Bezkrāsains līdz viegli iedzeltens šķīdums
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Vantobra ir paredzēts lietošanai
_Pseudomonas aeruginosa_
izraisītas hroniskas plaušu infekcijas ārstēšanai
6 gadus veciem un vecākiem pacientiem ar cistisko fibrozi (CF).
Jāievēro oficiālās vadlīnijas par pareizu antibakteriālo
līdzekļu lietošanu.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Visiem pacientiem apstiprinātajā vecuma diapazonā tiek lietota
viena un tā pati Vantobra deva neatkarīgi no
vecuma vai ķermeņa masas. Ieteicamā deva ir viena ampula (170
mg/1,7 ml) divas reizes dienā (t.i., kopējā
dienas deva ir divas ampulas) 28 dienas. Starplaikam starp devu
ievadīšanu jābūt pēc iespējas tuvāk
12 stundām un ne mazākam kā 6 stundas.
Vantobra lieto intermitējošu 28 dienu ciklu veidā. 28 dienas tiek
veikta aktīva ārstēšana (ārstēšanas periods),
un 28 dienas ārstēšana netiek veikta (periods bez ārstēšanas).
_Devas izlaišana _
Ja tiek izlaista deva un līdz nākamajai devai atlikušas vismaz 6
stundas, pacientam pēc iespējas ātrāk jāinhalē
deva. Ja līdz nākamajai ieplānotajai devai atlikušas mazāk nekā
6 stundas, pacientam jāgaida līdz nākamajai
devai, un nedrīkst inhalēt lielāku devu, lai aizvietotu izlaisto
devu.
_Ārstēšanas ilgums _
Ārstēšana jāturpina atbilstoši klīniskajām indikācijām,
ievērojot cikliskuma principu, tik ilgi, kamēr ārsts
uzskata, ka ārstēšana pacientam dod labumu, ņemot vērā to, ka
nav pieejami drošuma dati par ilgstošu
Vantobra lietošanu. Ja pulmonālais stāvoklis acīmredzami
pasliktinās, jāapsver papildu vai citas
pretpseidomonu terapijas lietošana. Informā
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 13-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 13-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 28-08-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 13-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 13-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 28-08-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 13-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 13-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 28-08-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 13-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 13-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 28-08-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 13-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 13-12-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 13-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 13-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 28-08-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 13-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 13-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 28-08-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 13-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 13-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 28-08-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 13-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 13-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 28-08-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 13-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 13-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 28-08-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 13-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 13-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 28-08-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 13-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 13-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 28-08-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 13-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 13-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 28-08-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 13-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 13-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 28-08-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 13-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 13-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 28-08-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 13-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 13-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 28-08-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 13-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 13-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 28-08-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 13-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 13-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 28-08-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 13-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 13-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 28-08-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 13-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 13-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 28-08-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 13-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 13-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 28-08-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 13-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 13-12-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 13-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 13-12-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 13-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 13-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 28-08-2019

Søg underretninger relateret til dette produkt