Vantobra (previously Tobramycin PARI)

País: União Europeia

Língua: letão

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

Tobramicīns

Disponível em:

Pari Pharma GmbH

Código ATC:

J01GB01

DCI (Denominação Comum Internacional):

tobramycin

Grupo terapêutico:

Antibakteriālas līdzekļi sistēmiskai lietošanai,

Área terapêutica:

Respiratory Tract Infections; Cystic Fibrosis

Indicações terapêuticas:

Vantobra ir norādīts hronisko plaušu infekcijas dēļ Pseudomonas aeruginosa pacientiem vecumā no 6 gadiem un vecākiem ar cistiskā fibroze (CF). Jāņem vērā oficiālās vadlīnijas par piemērotu izmantot antibakteriālas vielas.

Resumo do produto:

Revision: 5

Status de autorização:

Autorizēts

Data de autorização:

2019-02-18

Folheto informativo - Bula

                                25
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
26
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
VANTOBRA 170 MG ŠĶĪDUMS IZSMIDZINĀŠANAI
_Tobramycin_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Vantobra un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Vantobra lietošanas
3.
Kā lietot Vantobra
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Vantobra
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR VANTOBRA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR VANTOBRA
Vantobra satur antibakteriālu līdzekli, ko sauc par tobramicīnu.
Tas pieder antibakteriālo līdzekļu grupai, ko
sauc par aminoglikozīdiem.
KĀDAM NOLŪKAM VANTOBRA LIETO
Vantobra lieto pacientiem ar cistisko fibrozi, kuri ir 6 gadus veci
vai vecāki, lai ārstētu plaušu infekcijas, ko
izraisījusi baktērija
_Pseudomonas aeruginosa_
.
_Pseudomonas aeruginosa_
ir baktērija, kas kādā dzīves periodā bieži inficē plaušas
pacientiem ar cistisko
fibrozi. Ja infekciju nepietiekami izārstē, tā turpina bojāt
plaušas, izraisot elpošanas problēmas.
KĀ VANTOBRA DARBOJAS
Inhalējot Vantobra, antibakteriālais līdzeklis var iekļūt tieši
plaušās, lai cīnītos ar baktēriju, kas izraisījusi
infekciju. Tas darbojas, pārtraucot to olbaltumvielu veidošanos, kas
nepieciešamas baktērijas šūnas sieniņai.
Tas bojā baktērijas, un galu galā tās iet bojā.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS VANTOBRA LIETOŠANAS
_ _
NELIETOJIET VANTOBRA ŠĀDOS GADĪJUMOS:
•
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
_ _
Vantobra 170 mg šķīdums izsmidzināšanai
_ _
_ _
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
_ _
Katra 1,7 ml vienas devas ampula satur 170 mg tobramicīna (
_tobramycin_
).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums izsmidzināšanai.
Bezkrāsains līdz viegli iedzeltens šķīdums
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Vantobra ir paredzēts lietošanai
_Pseudomonas aeruginosa_
izraisītas hroniskas plaušu infekcijas ārstēšanai
6 gadus veciem un vecākiem pacientiem ar cistisko fibrozi (CF).
Jāievēro oficiālās vadlīnijas par pareizu antibakteriālo
līdzekļu lietošanu.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Visiem pacientiem apstiprinātajā vecuma diapazonā tiek lietota
viena un tā pati Vantobra deva neatkarīgi no
vecuma vai ķermeņa masas. Ieteicamā deva ir viena ampula (170
mg/1,7 ml) divas reizes dienā (t.i., kopējā
dienas deva ir divas ampulas) 28 dienas. Starplaikam starp devu
ievadīšanu jābūt pēc iespējas tuvāk
12 stundām un ne mazākam kā 6 stundas.
Vantobra lieto intermitējošu 28 dienu ciklu veidā. 28 dienas tiek
veikta aktīva ārstēšana (ārstēšanas periods),
un 28 dienas ārstēšana netiek veikta (periods bez ārstēšanas).
_Devas izlaišana _
Ja tiek izlaista deva un līdz nākamajai devai atlikušas vismaz 6
stundas, pacientam pēc iespējas ātrāk jāinhalē
deva. Ja līdz nākamajai ieplānotajai devai atlikušas mazāk nekā
6 stundas, pacientam jāgaida līdz nākamajai
devai, un nedrīkst inhalēt lielāku devu, lai aizvietotu izlaisto
devu.
_Ārstēšanas ilgums _
Ārstēšana jāturpina atbilstoši klīniskajām indikācijām,
ievērojot cikliskuma principu, tik ilgi, kamēr ārsts
uzskata, ka ārstēšana pacientam dod labumu, ņemot vērā to, ka
nav pieejami drošuma dati par ilgstošu
Vantobra lietošanu. Ja pulmonālais stāvoklis acīmredzami
pasliktinās, jāapsver papildu vai citas
pretpseidomonu terapijas lietošana. Informā
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 13-12-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 13-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 13-12-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 13-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 13-12-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 13-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 13-12-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 13-12-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 28-08-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 13-12-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 13-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 13-12-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 13-12-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 28-08-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 13-12-2023
Características técnicas Características técnicas grego 13-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 13-12-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 13-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 13-12-2023
Características técnicas Características técnicas francês 13-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 13-12-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 13-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 13-12-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 13-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 13-12-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 13-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 13-12-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 13-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 13-12-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 13-12-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 28-08-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 13-12-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 13-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 13-12-2023
Características técnicas Características técnicas português 13-12-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 28-08-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 13-12-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 13-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 13-12-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 13-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 13-12-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 13-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 13-12-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 13-12-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 28-08-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 13-12-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 13-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 13-12-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 13-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 13-12-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 13-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 13-12-2023
Características técnicas Características técnicas croata 13-12-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto