Vantobra (previously Tobramycin PARI)

País: Unión Europea

Idioma: letón

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

Tobramicīns

Disponible desde:

Pari Pharma GmbH

Código ATC:

J01GB01

Designación común internacional (DCI):

tobramycin

Grupo terapéutico:

Antibakteriālas līdzekļi sistēmiskai lietošanai,

Área terapéutica:

Respiratory Tract Infections; Cystic Fibrosis

indicaciones terapéuticas:

Vantobra ir norādīts hronisko plaušu infekcijas dēļ Pseudomonas aeruginosa pacientiem vecumā no 6 gadiem un vecākiem ar cistiskā fibroze (CF). Jāņem vērā oficiālās vadlīnijas par piemērotu izmantot antibakteriālas vielas.

Resumen del producto:

Revision: 5

Estado de Autorización:

Autorizēts

Fecha de autorización:

2019-02-18

Información para el usuario

                                25
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
26
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
VANTOBRA 170 MG ŠĶĪDUMS IZSMIDZINĀŠANAI
_Tobramycin_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Vantobra un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Vantobra lietošanas
3.
Kā lietot Vantobra
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Vantobra
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR VANTOBRA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR VANTOBRA
Vantobra satur antibakteriālu līdzekli, ko sauc par tobramicīnu.
Tas pieder antibakteriālo līdzekļu grupai, ko
sauc par aminoglikozīdiem.
KĀDAM NOLŪKAM VANTOBRA LIETO
Vantobra lieto pacientiem ar cistisko fibrozi, kuri ir 6 gadus veci
vai vecāki, lai ārstētu plaušu infekcijas, ko
izraisījusi baktērija
_Pseudomonas aeruginosa_
.
_Pseudomonas aeruginosa_
ir baktērija, kas kādā dzīves periodā bieži inficē plaušas
pacientiem ar cistisko
fibrozi. Ja infekciju nepietiekami izārstē, tā turpina bojāt
plaušas, izraisot elpošanas problēmas.
KĀ VANTOBRA DARBOJAS
Inhalējot Vantobra, antibakteriālais līdzeklis var iekļūt tieši
plaušās, lai cīnītos ar baktēriju, kas izraisījusi
infekciju. Tas darbojas, pārtraucot to olbaltumvielu veidošanos, kas
nepieciešamas baktērijas šūnas sieniņai.
Tas bojā baktērijas, un galu galā tās iet bojā.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS VANTOBRA LIETOŠANAS
_ _
NELIETOJIET VANTOBRA ŠĀDOS GADĪJUMOS:
•
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
_ _
Vantobra 170 mg šķīdums izsmidzināšanai
_ _
_ _
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
_ _
Katra 1,7 ml vienas devas ampula satur 170 mg tobramicīna (
_tobramycin_
).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums izsmidzināšanai.
Bezkrāsains līdz viegli iedzeltens šķīdums
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Vantobra ir paredzēts lietošanai
_Pseudomonas aeruginosa_
izraisītas hroniskas plaušu infekcijas ārstēšanai
6 gadus veciem un vecākiem pacientiem ar cistisko fibrozi (CF).
Jāievēro oficiālās vadlīnijas par pareizu antibakteriālo
līdzekļu lietošanu.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Visiem pacientiem apstiprinātajā vecuma diapazonā tiek lietota
viena un tā pati Vantobra deva neatkarīgi no
vecuma vai ķermeņa masas. Ieteicamā deva ir viena ampula (170
mg/1,7 ml) divas reizes dienā (t.i., kopējā
dienas deva ir divas ampulas) 28 dienas. Starplaikam starp devu
ievadīšanu jābūt pēc iespējas tuvāk
12 stundām un ne mazākam kā 6 stundas.
Vantobra lieto intermitējošu 28 dienu ciklu veidā. 28 dienas tiek
veikta aktīva ārstēšana (ārstēšanas periods),
un 28 dienas ārstēšana netiek veikta (periods bez ārstēšanas).
_Devas izlaišana _
Ja tiek izlaista deva un līdz nākamajai devai atlikušas vismaz 6
stundas, pacientam pēc iespējas ātrāk jāinhalē
deva. Ja līdz nākamajai ieplānotajai devai atlikušas mazāk nekā
6 stundas, pacientam jāgaida līdz nākamajai
devai, un nedrīkst inhalēt lielāku devu, lai aizvietotu izlaisto
devu.
_Ārstēšanas ilgums _
Ārstēšana jāturpina atbilstoši klīniskajām indikācijām,
ievērojot cikliskuma principu, tik ilgi, kamēr ārsts
uzskata, ka ārstēšana pacientam dod labumu, ņemot vērā to, ka
nav pieejami drošuma dati par ilgstošu
Vantobra lietošanu. Ja pulmonālais stāvoklis acīmredzami
pasliktinās, jāapsver papildu vai citas
pretpseidomonu terapijas lietošana. Informā
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 13-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 13-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 28-08-2019
Información para el usuario Información para el usuario español 13-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 13-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 28-08-2019
Información para el usuario Información para el usuario checo 13-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 13-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 13-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 13-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 13-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 13-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 28-08-2019
Información para el usuario Información para el usuario estonio 13-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 13-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 28-08-2019
Información para el usuario Información para el usuario griego 13-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 13-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 13-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 13-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 28-08-2019
Información para el usuario Información para el usuario francés 13-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 13-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 28-08-2019
Información para el usuario Información para el usuario italiano 13-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 13-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 28-08-2019
Información para el usuario Información para el usuario lituano 13-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 13-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 28-08-2019
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 13-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 13-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 28-08-2019
Información para el usuario Información para el usuario maltés 13-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 13-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 28-08-2019
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 13-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 13-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 28-08-2019
Información para el usuario Información para el usuario polaco 13-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 13-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 13-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 13-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 28-08-2019
Información para el usuario Información para el usuario rumano 13-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 13-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 13-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 13-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 28-08-2019
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 13-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 13-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 28-08-2019
Información para el usuario Información para el usuario finés 13-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 13-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 13-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 13-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 13-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 13-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 13-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 13-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 13-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 13-12-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto