Vantobra (previously Tobramycin PARI)

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Latvi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
13-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
13-12-2023

Bahan aktif:

Tobramicīns

Tersedia dari:

Pari Pharma GmbH

Kode ATC:

J01GB01

INN (Nama Internasional):

tobramycin

Kelompok Terapi:

Antibakteriālas līdzekļi sistēmiskai lietošanai,

Area terapi:

Respiratory Tract Infections; Cystic Fibrosis

Indikasi Terapi:

Vantobra ir norādīts hronisko plaušu infekcijas dēļ Pseudomonas aeruginosa pacientiem vecumā no 6 gadiem un vecākiem ar cistiskā fibroze (CF). Jāņem vērā oficiālās vadlīnijas par piemērotu izmantot antibakteriālas vielas.

Ringkasan produk:

Revision: 5

Status otorisasi:

Autorizēts

Tanggal Otorisasi:

2019-02-18

Selebaran informasi

                                25
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
26
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
VANTOBRA 170 MG ŠĶĪDUMS IZSMIDZINĀŠANAI
_Tobramycin_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Vantobra un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Vantobra lietošanas
3.
Kā lietot Vantobra
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Vantobra
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR VANTOBRA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR VANTOBRA
Vantobra satur antibakteriālu līdzekli, ko sauc par tobramicīnu.
Tas pieder antibakteriālo līdzekļu grupai, ko
sauc par aminoglikozīdiem.
KĀDAM NOLŪKAM VANTOBRA LIETO
Vantobra lieto pacientiem ar cistisko fibrozi, kuri ir 6 gadus veci
vai vecāki, lai ārstētu plaušu infekcijas, ko
izraisījusi baktērija
_Pseudomonas aeruginosa_
.
_Pseudomonas aeruginosa_
ir baktērija, kas kādā dzīves periodā bieži inficē plaušas
pacientiem ar cistisko
fibrozi. Ja infekciju nepietiekami izārstē, tā turpina bojāt
plaušas, izraisot elpošanas problēmas.
KĀ VANTOBRA DARBOJAS
Inhalējot Vantobra, antibakteriālais līdzeklis var iekļūt tieši
plaušās, lai cīnītos ar baktēriju, kas izraisījusi
infekciju. Tas darbojas, pārtraucot to olbaltumvielu veidošanos, kas
nepieciešamas baktērijas šūnas sieniņai.
Tas bojā baktērijas, un galu galā tās iet bojā.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS VANTOBRA LIETOŠANAS
_ _
NELIETOJIET VANTOBRA ŠĀDOS GADĪJUMOS:
•
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
_ _
Vantobra 170 mg šķīdums izsmidzināšanai
_ _
_ _
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
_ _
Katra 1,7 ml vienas devas ampula satur 170 mg tobramicīna (
_tobramycin_
).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums izsmidzināšanai.
Bezkrāsains līdz viegli iedzeltens šķīdums
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Vantobra ir paredzēts lietošanai
_Pseudomonas aeruginosa_
izraisītas hroniskas plaušu infekcijas ārstēšanai
6 gadus veciem un vecākiem pacientiem ar cistisko fibrozi (CF).
Jāievēro oficiālās vadlīnijas par pareizu antibakteriālo
līdzekļu lietošanu.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Visiem pacientiem apstiprinātajā vecuma diapazonā tiek lietota
viena un tā pati Vantobra deva neatkarīgi no
vecuma vai ķermeņa masas. Ieteicamā deva ir viena ampula (170
mg/1,7 ml) divas reizes dienā (t.i., kopējā
dienas deva ir divas ampulas) 28 dienas. Starplaikam starp devu
ievadīšanu jābūt pēc iespējas tuvāk
12 stundām un ne mazākam kā 6 stundas.
Vantobra lieto intermitējošu 28 dienu ciklu veidā. 28 dienas tiek
veikta aktīva ārstēšana (ārstēšanas periods),
un 28 dienas ārstēšana netiek veikta (periods bez ārstēšanas).
_Devas izlaišana _
Ja tiek izlaista deva un līdz nākamajai devai atlikušas vismaz 6
stundas, pacientam pēc iespējas ātrāk jāinhalē
deva. Ja līdz nākamajai ieplānotajai devai atlikušas mazāk nekā
6 stundas, pacientam jāgaida līdz nākamajai
devai, un nedrīkst inhalēt lielāku devu, lai aizvietotu izlaisto
devu.
_Ārstēšanas ilgums _
Ārstēšana jāturpina atbilstoši klīniskajām indikācijām,
ievērojot cikliskuma principu, tik ilgi, kamēr ārsts
uzskata, ka ārstēšana pacientam dod labumu, ņemot vērā to, ka
nav pieejami drošuma dati par ilgstošu
Vantobra lietošanu. Ja pulmonālais stāvoklis acīmredzami
pasliktinās, jāapsver papildu vai citas
pretpseidomonu terapijas lietošana. Informā
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 13-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 13-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 28-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 13-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 13-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 28-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 13-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 13-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 28-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 13-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 13-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 28-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 13-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 13-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 28-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 13-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 13-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 28-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 13-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 13-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 28-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 13-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 13-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 28-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 13-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 13-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 28-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 13-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 13-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 28-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 13-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 13-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 28-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 13-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 13-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 28-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 13-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 13-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 28-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 13-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 13-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 28-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 13-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 13-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 28-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 13-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 13-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 28-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 13-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 13-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 28-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 13-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 13-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 28-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 13-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 13-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 28-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 13-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 13-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 28-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 13-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 13-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 28-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 13-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 13-12-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 13-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 13-12-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 13-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 13-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 28-08-2019

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini