Vantobra (previously Tobramycin PARI)

Country: European Union

Language: Latvian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Active ingredient:

Tobramicīns

Available from:

Pari Pharma GmbH

ATC code:

J01GB01

INN (International Name):

tobramycin

Therapeutic group:

Antibakteriālas līdzekļi sistēmiskai lietošanai,

Therapeutic area:

Respiratory Tract Infections; Cystic Fibrosis

Therapeutic indications:

Vantobra ir norādīts hronisko plaušu infekcijas dēļ Pseudomonas aeruginosa pacientiem vecumā no 6 gadiem un vecākiem ar cistiskā fibroze (CF). Jāņem vērā oficiālās vadlīnijas par piemērotu izmantot antibakteriālas vielas.

Product summary:

Revision: 5

Authorization status:

Autorizēts

Authorization date:

2019-02-18

Patient Information leaflet

                                25
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
26
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
VANTOBRA 170 MG ŠĶĪDUMS IZSMIDZINĀŠANAI
_Tobramycin_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Vantobra un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Vantobra lietošanas
3.
Kā lietot Vantobra
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Vantobra
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR VANTOBRA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR VANTOBRA
Vantobra satur antibakteriālu līdzekli, ko sauc par tobramicīnu.
Tas pieder antibakteriālo līdzekļu grupai, ko
sauc par aminoglikozīdiem.
KĀDAM NOLŪKAM VANTOBRA LIETO
Vantobra lieto pacientiem ar cistisko fibrozi, kuri ir 6 gadus veci
vai vecāki, lai ārstētu plaušu infekcijas, ko
izraisījusi baktērija
_Pseudomonas aeruginosa_
.
_Pseudomonas aeruginosa_
ir baktērija, kas kādā dzīves periodā bieži inficē plaušas
pacientiem ar cistisko
fibrozi. Ja infekciju nepietiekami izārstē, tā turpina bojāt
plaušas, izraisot elpošanas problēmas.
KĀ VANTOBRA DARBOJAS
Inhalējot Vantobra, antibakteriālais līdzeklis var iekļūt tieši
plaušās, lai cīnītos ar baktēriju, kas izraisījusi
infekciju. Tas darbojas, pārtraucot to olbaltumvielu veidošanos, kas
nepieciešamas baktērijas šūnas sieniņai.
Tas bojā baktērijas, un galu galā tās iet bojā.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS VANTOBRA LIETOŠANAS
_ _
NELIETOJIET VANTOBRA ŠĀDOS GADĪJUMOS:
•
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
_ _
Vantobra 170 mg šķīdums izsmidzināšanai
_ _
_ _
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
_ _
Katra 1,7 ml vienas devas ampula satur 170 mg tobramicīna (
_tobramycin_
).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums izsmidzināšanai.
Bezkrāsains līdz viegli iedzeltens šķīdums
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Vantobra ir paredzēts lietošanai
_Pseudomonas aeruginosa_
izraisītas hroniskas plaušu infekcijas ārstēšanai
6 gadus veciem un vecākiem pacientiem ar cistisko fibrozi (CF).
Jāievēro oficiālās vadlīnijas par pareizu antibakteriālo
līdzekļu lietošanu.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Visiem pacientiem apstiprinātajā vecuma diapazonā tiek lietota
viena un tā pati Vantobra deva neatkarīgi no
vecuma vai ķermeņa masas. Ieteicamā deva ir viena ampula (170
mg/1,7 ml) divas reizes dienā (t.i., kopējā
dienas deva ir divas ampulas) 28 dienas. Starplaikam starp devu
ievadīšanu jābūt pēc iespējas tuvāk
12 stundām un ne mazākam kā 6 stundas.
Vantobra lieto intermitējošu 28 dienu ciklu veidā. 28 dienas tiek
veikta aktīva ārstēšana (ārstēšanas periods),
un 28 dienas ārstēšana netiek veikta (periods bez ārstēšanas).
_Devas izlaišana _
Ja tiek izlaista deva un līdz nākamajai devai atlikušas vismaz 6
stundas, pacientam pēc iespējas ātrāk jāinhalē
deva. Ja līdz nākamajai ieplānotajai devai atlikušas mazāk nekā
6 stundas, pacientam jāgaida līdz nākamajai
devai, un nedrīkst inhalēt lielāku devu, lai aizvietotu izlaisto
devu.
_Ārstēšanas ilgums _
Ārstēšana jāturpina atbilstoši klīniskajām indikācijām,
ievērojot cikliskuma principu, tik ilgi, kamēr ārsts
uzskata, ka ārstēšana pacientam dod labumu, ņemot vērā to, ka
nav pieejami drošuma dati par ilgstošu
Vantobra lietošanu. Ja pulmonālais stāvoklis acīmredzami
pasliktinās, jāapsver papildu vai citas
pretpseidomonu terapijas lietošana. Informā
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 13-12-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 13-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 28-08-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 13-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 28-08-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 13-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 28-08-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 13-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 28-08-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 13-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 28-08-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 13-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 28-08-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 13-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 28-08-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 13-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 28-08-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 13-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 28-08-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 13-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 28-08-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 13-12-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 13-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 28-08-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 13-12-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 13-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 28-08-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 13-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 28-08-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 13-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 28-08-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 13-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 28-08-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 13-12-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 13-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 28-08-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 13-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 28-08-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 13-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 28-08-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 13-12-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 13-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 28-08-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 13-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 28-08-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 13-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 28-08-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 13-12-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 13-12-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 13-12-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 13-12-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 13-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 28-08-2019

Search alerts related to this product