Vantobra (previously Tobramycin PARI)

Land: Europese Unie

Taal: Letlands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
13-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
13-12-2023

Werkstoffen:

Tobramicīns

Beschikbaar vanaf:

Pari Pharma GmbH

ATC-code:

J01GB01

INN (Algemene Internationale Benaming):

tobramycin

Therapeutische categorie:

Antibakteriālas līdzekļi sistēmiskai lietošanai,

Therapeutisch gebied:

Respiratory Tract Infections; Cystic Fibrosis

therapeutische indicaties:

Vantobra ir norādīts hronisko plaušu infekcijas dēļ Pseudomonas aeruginosa pacientiem vecumā no 6 gadiem un vecākiem ar cistiskā fibroze (CF). Jāņem vērā oficiālās vadlīnijas par piemērotu izmantot antibakteriālas vielas.

Product samenvatting:

Revision: 5

Autorisatie-status:

Autorizēts

Autorisatie datum:

2019-02-18

Bijsluiter

                                25
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
26
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
VANTOBRA 170 MG ŠĶĪDUMS IZSMIDZINĀŠANAI
_Tobramycin_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Vantobra un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Vantobra lietošanas
3.
Kā lietot Vantobra
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Vantobra
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR VANTOBRA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR VANTOBRA
Vantobra satur antibakteriālu līdzekli, ko sauc par tobramicīnu.
Tas pieder antibakteriālo līdzekļu grupai, ko
sauc par aminoglikozīdiem.
KĀDAM NOLŪKAM VANTOBRA LIETO
Vantobra lieto pacientiem ar cistisko fibrozi, kuri ir 6 gadus veci
vai vecāki, lai ārstētu plaušu infekcijas, ko
izraisījusi baktērija
_Pseudomonas aeruginosa_
.
_Pseudomonas aeruginosa_
ir baktērija, kas kādā dzīves periodā bieži inficē plaušas
pacientiem ar cistisko
fibrozi. Ja infekciju nepietiekami izārstē, tā turpina bojāt
plaušas, izraisot elpošanas problēmas.
KĀ VANTOBRA DARBOJAS
Inhalējot Vantobra, antibakteriālais līdzeklis var iekļūt tieši
plaušās, lai cīnītos ar baktēriju, kas izraisījusi
infekciju. Tas darbojas, pārtraucot to olbaltumvielu veidošanos, kas
nepieciešamas baktērijas šūnas sieniņai.
Tas bojā baktērijas, un galu galā tās iet bojā.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS VANTOBRA LIETOŠANAS
_ _
NELIETOJIET VANTOBRA ŠĀDOS GADĪJUMOS:
•
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
_ _
Vantobra 170 mg šķīdums izsmidzināšanai
_ _
_ _
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
_ _
Katra 1,7 ml vienas devas ampula satur 170 mg tobramicīna (
_tobramycin_
).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums izsmidzināšanai.
Bezkrāsains līdz viegli iedzeltens šķīdums
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Vantobra ir paredzēts lietošanai
_Pseudomonas aeruginosa_
izraisītas hroniskas plaušu infekcijas ārstēšanai
6 gadus veciem un vecākiem pacientiem ar cistisko fibrozi (CF).
Jāievēro oficiālās vadlīnijas par pareizu antibakteriālo
līdzekļu lietošanu.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Visiem pacientiem apstiprinātajā vecuma diapazonā tiek lietota
viena un tā pati Vantobra deva neatkarīgi no
vecuma vai ķermeņa masas. Ieteicamā deva ir viena ampula (170
mg/1,7 ml) divas reizes dienā (t.i., kopējā
dienas deva ir divas ampulas) 28 dienas. Starplaikam starp devu
ievadīšanu jābūt pēc iespējas tuvāk
12 stundām un ne mazākam kā 6 stundas.
Vantobra lieto intermitējošu 28 dienu ciklu veidā. 28 dienas tiek
veikta aktīva ārstēšana (ārstēšanas periods),
un 28 dienas ārstēšana netiek veikta (periods bez ārstēšanas).
_Devas izlaišana _
Ja tiek izlaista deva un līdz nākamajai devai atlikušas vismaz 6
stundas, pacientam pēc iespējas ātrāk jāinhalē
deva. Ja līdz nākamajai ieplānotajai devai atlikušas mazāk nekā
6 stundas, pacientam jāgaida līdz nākamajai
devai, un nedrīkst inhalēt lielāku devu, lai aizvietotu izlaisto
devu.
_Ārstēšanas ilgums _
Ārstēšana jāturpina atbilstoši klīniskajām indikācijām,
ievērojot cikliskuma principu, tik ilgi, kamēr ārsts
uzskata, ka ārstēšana pacientam dod labumu, ņemot vērā to, ka
nav pieejami drošuma dati par ilgstošu
Vantobra lietošanu. Ja pulmonālais stāvoklis acīmredzami
pasliktinās, jāapsver papildu vai citas
pretpseidomonu terapijas lietošana. Informā
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 13-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 13-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 28-08-2019
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 13-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 13-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 28-08-2019
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 13-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 13-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 28-08-2019
Bijsluiter Bijsluiter Deens 13-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 13-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 28-08-2019
Bijsluiter Bijsluiter Duits 13-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 13-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 28-08-2019
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 13-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 13-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 28-08-2019
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 13-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 13-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 28-08-2019
Bijsluiter Bijsluiter Engels 13-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 13-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 28-08-2019
Bijsluiter Bijsluiter Frans 13-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 13-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 28-08-2019
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 13-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 13-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 28-08-2019
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 13-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 13-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 28-08-2019
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 13-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 13-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 28-08-2019
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 13-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 13-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 28-08-2019
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 13-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 13-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 28-08-2019
Bijsluiter Bijsluiter Pools 13-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 13-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 28-08-2019
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 13-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 13-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 28-08-2019
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 13-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 13-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 28-08-2019
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 13-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 13-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 28-08-2019
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 13-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 13-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 28-08-2019
Bijsluiter Bijsluiter Fins 13-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 13-12-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 13-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 13-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 28-08-2019
Bijsluiter Bijsluiter Noors 13-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 13-12-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 13-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 13-12-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 13-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 13-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 28-08-2019

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product