Vantobra (previously Tobramycin PARI)

Country: Evrópusambandið

Tungumál: lettneska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
13-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
28-08-2019

Virkt innihaldsefni:

Tobramicīns

Fáanlegur frá:

Pari Pharma GmbH

ATC númer:

J01GB01

INN (Alþjóðlegt nafn):

tobramycin

Meðferðarhópur:

Antibakteriālas līdzekļi sistēmiskai lietošanai,

Lækningarsvæði:

Respiratory Tract Infections; Cystic Fibrosis

Ábendingar:

Vantobra ir norādīts hronisko plaušu infekcijas dēļ Pseudomonas aeruginosa pacientiem vecumā no 6 gadiem un vecākiem ar cistiskā fibroze (CF). Jāņem vērā oficiālās vadlīnijas par piemērotu izmantot antibakteriālas vielas.

Vörulýsing:

Revision: 5

Leyfisstaða:

Autorizēts

Leyfisdagur:

2019-02-18

Upplýsingar fylgiseðill

                                25
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
26
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
VANTOBRA 170 MG ŠĶĪDUMS IZSMIDZINĀŠANAI
_Tobramycin_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Vantobra un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Vantobra lietošanas
3.
Kā lietot Vantobra
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Vantobra
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR VANTOBRA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR VANTOBRA
Vantobra satur antibakteriālu līdzekli, ko sauc par tobramicīnu.
Tas pieder antibakteriālo līdzekļu grupai, ko
sauc par aminoglikozīdiem.
KĀDAM NOLŪKAM VANTOBRA LIETO
Vantobra lieto pacientiem ar cistisko fibrozi, kuri ir 6 gadus veci
vai vecāki, lai ārstētu plaušu infekcijas, ko
izraisījusi baktērija
_Pseudomonas aeruginosa_
.
_Pseudomonas aeruginosa_
ir baktērija, kas kādā dzīves periodā bieži inficē plaušas
pacientiem ar cistisko
fibrozi. Ja infekciju nepietiekami izārstē, tā turpina bojāt
plaušas, izraisot elpošanas problēmas.
KĀ VANTOBRA DARBOJAS
Inhalējot Vantobra, antibakteriālais līdzeklis var iekļūt tieši
plaušās, lai cīnītos ar baktēriju, kas izraisījusi
infekciju. Tas darbojas, pārtraucot to olbaltumvielu veidošanos, kas
nepieciešamas baktērijas šūnas sieniņai.
Tas bojā baktērijas, un galu galā tās iet bojā.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS VANTOBRA LIETOŠANAS
_ _
NELIETOJIET VANTOBRA ŠĀDOS GADĪJUMOS:
•
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
_ _
Vantobra 170 mg šķīdums izsmidzināšanai
_ _
_ _
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
_ _
Katra 1,7 ml vienas devas ampula satur 170 mg tobramicīna (
_tobramycin_
).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums izsmidzināšanai.
Bezkrāsains līdz viegli iedzeltens šķīdums
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Vantobra ir paredzēts lietošanai
_Pseudomonas aeruginosa_
izraisītas hroniskas plaušu infekcijas ārstēšanai
6 gadus veciem un vecākiem pacientiem ar cistisko fibrozi (CF).
Jāievēro oficiālās vadlīnijas par pareizu antibakteriālo
līdzekļu lietošanu.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Visiem pacientiem apstiprinātajā vecuma diapazonā tiek lietota
viena un tā pati Vantobra deva neatkarīgi no
vecuma vai ķermeņa masas. Ieteicamā deva ir viena ampula (170
mg/1,7 ml) divas reizes dienā (t.i., kopējā
dienas deva ir divas ampulas) 28 dienas. Starplaikam starp devu
ievadīšanu jābūt pēc iespējas tuvāk
12 stundām un ne mazākam kā 6 stundas.
Vantobra lieto intermitējošu 28 dienu ciklu veidā. 28 dienas tiek
veikta aktīva ārstēšana (ārstēšanas periods),
un 28 dienas ārstēšana netiek veikta (periods bez ārstēšanas).
_Devas izlaišana _
Ja tiek izlaista deva un līdz nākamajai devai atlikušas vismaz 6
stundas, pacientam pēc iespējas ātrāk jāinhalē
deva. Ja līdz nākamajai ieplānotajai devai atlikušas mazāk nekā
6 stundas, pacientam jāgaida līdz nākamajai
devai, un nedrīkst inhalēt lielāku devu, lai aizvietotu izlaisto
devu.
_Ārstēšanas ilgums _
Ārstēšana jāturpina atbilstoši klīniskajām indikācijām,
ievērojot cikliskuma principu, tik ilgi, kamēr ārsts
uzskata, ka ārstēšana pacientam dod labumu, ņemot vērā to, ka
nav pieejami drošuma dati par ilgstošu
Vantobra lietošanu. Ja pulmonālais stāvoklis acīmredzami
pasliktinās, jāapsver papildu vai citas
pretpseidomonu terapijas lietošana. Informā
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 13-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 13-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 28-08-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 13-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni spænska 13-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 28-08-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 13-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 13-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 28-08-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 13-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni danska 13-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 28-08-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 13-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni þýska 13-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 28-08-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 13-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 13-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 28-08-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 13-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni gríska 13-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 28-08-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 13-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni enska 13-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 28-08-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 13-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni franska 13-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 28-08-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 13-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 13-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 28-08-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 13-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 13-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 28-08-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 13-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 13-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 28-08-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 13-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 13-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 28-08-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 13-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 13-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 28-08-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 13-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni pólska 13-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 28-08-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 13-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 13-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 28-08-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 13-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 13-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 28-08-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 13-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 13-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 28-08-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 13-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 13-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 28-08-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 13-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni finnska 13-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 28-08-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 13-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni sænska 13-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 28-08-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 13-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni norska 13-12-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 13-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 13-12-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 13-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 13-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 28-08-2019

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru