Vantobra (previously Tobramycin PARI)

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: latviešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

Tobramicīns

Pieejams no:

Pari Pharma GmbH

ATĶ kods:

J01GB01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

tobramycin

Ārstniecības grupa:

Antibakteriālas līdzekļi sistēmiskai lietošanai,

Ārstniecības joma:

Respiratory Tract Infections; Cystic Fibrosis

Ārstēšanas norādes:

Vantobra ir norādīts hronisko plaušu infekcijas dēļ Pseudomonas aeruginosa pacientiem vecumā no 6 gadiem un vecākiem ar cistiskā fibroze (CF). Jāņem vērā oficiālās vadlīnijas par piemērotu izmantot antibakteriālas vielas.

Produktu pārskats:

Revision: 5

Autorizācija statuss:

Autorizēts

Autorizācija datums:

2019-02-18

Lietošanas instrukcija

                                25
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
26
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
VANTOBRA 170 MG ŠĶĪDUMS IZSMIDZINĀŠANAI
_Tobramycin_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Vantobra un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Vantobra lietošanas
3.
Kā lietot Vantobra
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Vantobra
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR VANTOBRA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR VANTOBRA
Vantobra satur antibakteriālu līdzekli, ko sauc par tobramicīnu.
Tas pieder antibakteriālo līdzekļu grupai, ko
sauc par aminoglikozīdiem.
KĀDAM NOLŪKAM VANTOBRA LIETO
Vantobra lieto pacientiem ar cistisko fibrozi, kuri ir 6 gadus veci
vai vecāki, lai ārstētu plaušu infekcijas, ko
izraisījusi baktērija
_Pseudomonas aeruginosa_
.
_Pseudomonas aeruginosa_
ir baktērija, kas kādā dzīves periodā bieži inficē plaušas
pacientiem ar cistisko
fibrozi. Ja infekciju nepietiekami izārstē, tā turpina bojāt
plaušas, izraisot elpošanas problēmas.
KĀ VANTOBRA DARBOJAS
Inhalējot Vantobra, antibakteriālais līdzeklis var iekļūt tieši
plaušās, lai cīnītos ar baktēriju, kas izraisījusi
infekciju. Tas darbojas, pārtraucot to olbaltumvielu veidošanos, kas
nepieciešamas baktērijas šūnas sieniņai.
Tas bojā baktērijas, un galu galā tās iet bojā.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS VANTOBRA LIETOŠANAS
_ _
NELIETOJIET VANTOBRA ŠĀDOS GADĪJUMOS:
•
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
_ _
Vantobra 170 mg šķīdums izsmidzināšanai
_ _
_ _
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
_ _
Katra 1,7 ml vienas devas ampula satur 170 mg tobramicīna (
_tobramycin_
).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums izsmidzināšanai.
Bezkrāsains līdz viegli iedzeltens šķīdums
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Vantobra ir paredzēts lietošanai
_Pseudomonas aeruginosa_
izraisītas hroniskas plaušu infekcijas ārstēšanai
6 gadus veciem un vecākiem pacientiem ar cistisko fibrozi (CF).
Jāievēro oficiālās vadlīnijas par pareizu antibakteriālo
līdzekļu lietošanu.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Visiem pacientiem apstiprinātajā vecuma diapazonā tiek lietota
viena un tā pati Vantobra deva neatkarīgi no
vecuma vai ķermeņa masas. Ieteicamā deva ir viena ampula (170
mg/1,7 ml) divas reizes dienā (t.i., kopējā
dienas deva ir divas ampulas) 28 dienas. Starplaikam starp devu
ievadīšanu jābūt pēc iespējas tuvāk
12 stundām un ne mazākam kā 6 stundas.
Vantobra lieto intermitējošu 28 dienu ciklu veidā. 28 dienas tiek
veikta aktīva ārstēšana (ārstēšanas periods),
un 28 dienas ārstēšana netiek veikta (periods bez ārstēšanas).
_Devas izlaišana _
Ja tiek izlaista deva un līdz nākamajai devai atlikušas vismaz 6
stundas, pacientam pēc iespējas ātrāk jāinhalē
deva. Ja līdz nākamajai ieplānotajai devai atlikušas mazāk nekā
6 stundas, pacientam jāgaida līdz nākamajai
devai, un nedrīkst inhalēt lielāku devu, lai aizvietotu izlaisto
devu.
_Ārstēšanas ilgums _
Ārstēšana jāturpina atbilstoši klīniskajām indikācijām,
ievērojot cikliskuma principu, tik ilgi, kamēr ārsts
uzskata, ka ārstēšana pacientam dod labumu, ņemot vērā to, ka
nav pieejami drošuma dati par ilgstošu
Vantobra lietošanu. Ja pulmonālais stāvoklis acīmredzami
pasliktinās, jāapsver papildu vai citas
pretpseidomonu terapijas lietošana. Informā
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 13-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 13-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 28-08-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 13-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 13-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 13-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 13-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 13-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 13-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 13-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 13-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 13-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 13-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 13-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 13-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 13-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 13-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 13-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 13-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 13-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 13-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 13-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 13-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 28-08-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 13-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 13-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 13-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 13-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 28-08-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 13-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 13-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 28-08-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 13-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 13-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 13-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 13-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 28-08-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 13-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 13-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 28-08-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 13-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 13-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 28-08-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 13-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 13-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 28-08-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 13-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 13-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 13-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 13-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 13-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 13-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 13-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 13-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 13-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 13-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 28-08-2019

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu