Zoledronic acid medac

Land: Den Europæiske Union

Sprog: kroatisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
20-11-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
20-11-2020

Aktiv bestanddel:

monohidrat zoledronske kiseline

Tilgængelig fra:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

ATC-kode:

M05BA08

INN (International Name):

zoledronic acid

Terapeutisk gruppe:

Lijekovi za liječenje bolesti kostiju

Terapeutisk område:

Fractures, Bone; Cancer

Terapeutiske indikationer:

Sprječavanje koštanih vezane uz događaje (patološki prijelomi, spinalne kompresije, zračenja ili operacije kosti ili hiperkalcijemije) u odraslih bolesnika s uznapredovalim zloćudnim bolestima koje uključuju kosti. Liječenje odraslih bolesnika s tumorom-induced гиперкальциемии (TPU).

Produkt oversigt:

Revision: 13

Autorisation status:

odobren

Autorisation dato:

2012-08-03

Indlægsseddel

                                33
B. UPUTA O LIJEKU
34
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
ZOLEDRONATNA KISELINA MEDAC 4 MG/100 ML OTOPINA ZA INFUZIJU
zoledronatna kiselina
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO PRIMITE OVAJ LIJEK JER
SADRŽI VAMA VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Zoledronatna kiselina medac i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego primite Zoledronatnu kiselinu medac
3.
Kako primjenjivati Zoledronatnu kiselinu medac
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Zoledronatnu kiselinu medac
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ZOLEDRONATNA KISELINA MEDAC I ZA ŠTO SE KORISTI
Djelatna tvar u Zoledronatnoj kiselini medac je zoledronatna kiselina,
koja pripada skupini tvari koje
se zovu bisfosfonati. Zoledronatna kiselina djeluje tako što se spaja
na kost i usporava brzinu
pregradnje kosti. Koristi se za:
-
SPRJEČAVANJE KOŠTANIH KOMPLIKACIJA
, npr. prijeloma, u odraslih bolesnika s koštanim
metastazama
(širenje raka iz primarnog mjesta u kosti).
-
SMANJENJE KOLIČINE KALCIJA
u krvi u odraslih bolesnika kad je količina kalcija prevelika zbog
prisutnosti tumora. Tumori mogu ubrzati normalnu pregradnju kosti,
zbog čega se kalcij
pojačano otpušta iz kostiju. To se stanje zove hiperkalcemija
izazvana tumorom.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO PRIMITE ZOLEDRONATNU KISELINU MEDAC
Pažljivo slijedite sve upute koje ste dobili od liječnika.
Prije nego što počnete primati Zoledronatnu kiselinu medac,
liječnik će Vam napraviti krvne pretrage i
u redovitim vremenskim razmacima provjeravati Vaš odgovor na
liječenje.
NE SMIJETE DOBITI ZOLEDRONATNU KISELINU MEDAC
-
ako dojite.
-
ako ste alergični (preosjetljivi) na zoledronatnu k
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Zoledronatna kiselina medac 4 mg/100 ml otopina za infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna boca sa 100 ml otopine sadrži 4 mg zoledronatne kiseline (u
obliku hidrata).
Jedan ml otopine sadrži 0,04 mg zoledronatne kiseline (u obliku
hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za infuziju.
Bistra, bezbojna otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
-
Sprječavanje koštanih događaja (patološki prijelomi, kompresija
kralježaka, zračenje ili
kirurški zahvat na kosti ili hiperkalcemija izazvana tumorom) u
odraslih bolesnika s
uznapredovalom zloćudnom bolešću koja je zahvatila kosti.
-
Liječenje odraslih bolesnika s hiperkalcemijom izazvanom tumorom.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Zoledronatnu kiselinu medac bolesnicima smiju propisivati i
primjenjivati samo liječnici s iskustvom
u intravenskoj primjeni bisfosfonata. Bolesnicima liječenima
Zoledronatnom kiselinom medac treba
dati Uputu o lijeku i karticu s podsjetnikom za bolesnika.
Doziranje
_Sprječavanje koštanih događaja u bolesnika s uznapredovalom
zloćudnom bolešću koja je zahvatila _
_kosti _
_Odrasli i starije osobe _
Preporučena doza za sprječavanje koštanih događaja u bolesnika s
uznapredovalom zloćudnom
bolešću koja je zahvatila kosti iznosi 4 mg zoledronatne kiseline
svaka 3 do 4 tjedna.
Bolesnicima također treba davati peroralni dodatak kalcija od 500 mg
i 400 IU vitamina D na dan.
Pri donošenju odluke da se liječe bolesnici s koštanim metastazama
radi sprječavanja koštanih
događaja treba uzeti u obzir da učinak liječenja nastupa nakon 2 -
3 mjeseca.
_Liječenje hiperkalcemije izazvane tumorom _
_Odrasli i starije osobe _
Preporučena doza kod hiperkalcemije (serumski kalcij korigiran za
albumin ≥ 12,0 mg/dl ili
3,0 mmol/l) je jednokratna doza od 4 mg zoledronatne kiseline.
3
_Oštećenje funkcije bubrega _
_Hiperkalcemija izazvana tumorom: _
Liječenje bolesnika s hiperkalcemijom izazv
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 20-11-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 20-11-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 27-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 20-11-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 20-11-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 27-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 20-11-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 20-11-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 27-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 20-11-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 20-11-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 27-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 20-11-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 20-11-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 20-11-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 20-11-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 27-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 20-11-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 20-11-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 27-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 20-11-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 20-11-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 27-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 20-11-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 20-11-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 27-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 20-11-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 20-11-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 27-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 20-11-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 20-11-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 27-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 20-11-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 20-11-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 27-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 20-11-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 20-11-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 27-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 20-11-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 20-11-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 27-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 20-11-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 20-11-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 27-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 20-11-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 20-11-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 27-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 20-11-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 20-11-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 27-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 20-11-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 20-11-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 27-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 20-11-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 20-11-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 27-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 20-11-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 20-11-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 27-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 20-11-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 20-11-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 27-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 20-11-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 20-11-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 27-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 20-11-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 20-11-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 20-11-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 20-11-2020

Søg underretninger relateret til dette produkt