Zoledronic acid medac

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: croată

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Descarcare Prospect (PIL)
20-11-2020

Ingredient activ:

monohidrat zoledronske kiseline

Disponibil de la:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

Codul ATC:

M05BA08

INN (nume internaţional):

zoledronic acid

Grupul Terapeutică:

Lijekovi za liječenje bolesti kostiju

Zonă Terapeutică:

Fractures, Bone; Cancer

Indicații terapeutice:

Sprječavanje koštanih vezane uz događaje (patološki prijelomi, spinalne kompresije, zračenja ili operacije kosti ili hiperkalcijemije) u odraslih bolesnika s uznapredovalim zloćudnim bolestima koje uključuju kosti. Liječenje odraslih bolesnika s tumorom-induced гиперкальциемии (TPU).

Rezumat produs:

Revision: 13

Statutul autorizaţiei:

odobren

Data de autorizare:

2012-08-03

Prospect

                                33
B. UPUTA O LIJEKU
34
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
ZOLEDRONATNA KISELINA MEDAC 4 MG/100 ML OTOPINA ZA INFUZIJU
zoledronatna kiselina
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO PRIMITE OVAJ LIJEK JER
SADRŽI VAMA VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Zoledronatna kiselina medac i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego primite Zoledronatnu kiselinu medac
3.
Kako primjenjivati Zoledronatnu kiselinu medac
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Zoledronatnu kiselinu medac
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ZOLEDRONATNA KISELINA MEDAC I ZA ŠTO SE KORISTI
Djelatna tvar u Zoledronatnoj kiselini medac je zoledronatna kiselina,
koja pripada skupini tvari koje
se zovu bisfosfonati. Zoledronatna kiselina djeluje tako što se spaja
na kost i usporava brzinu
pregradnje kosti. Koristi se za:
-
SPRJEČAVANJE KOŠTANIH KOMPLIKACIJA
, npr. prijeloma, u odraslih bolesnika s koštanim
metastazama
(širenje raka iz primarnog mjesta u kosti).
-
SMANJENJE KOLIČINE KALCIJA
u krvi u odraslih bolesnika kad je količina kalcija prevelika zbog
prisutnosti tumora. Tumori mogu ubrzati normalnu pregradnju kosti,
zbog čega se kalcij
pojačano otpušta iz kostiju. To se stanje zove hiperkalcemija
izazvana tumorom.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO PRIMITE ZOLEDRONATNU KISELINU MEDAC
Pažljivo slijedite sve upute koje ste dobili od liječnika.
Prije nego što počnete primati Zoledronatnu kiselinu medac,
liječnik će Vam napraviti krvne pretrage i
u redovitim vremenskim razmacima provjeravati Vaš odgovor na
liječenje.
NE SMIJETE DOBITI ZOLEDRONATNU KISELINU MEDAC
-
ako dojite.
-
ako ste alergični (preosjetljivi) na zoledronatnu k
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Zoledronatna kiselina medac 4 mg/100 ml otopina za infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna boca sa 100 ml otopine sadrži 4 mg zoledronatne kiseline (u
obliku hidrata).
Jedan ml otopine sadrži 0,04 mg zoledronatne kiseline (u obliku
hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za infuziju.
Bistra, bezbojna otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
-
Sprječavanje koštanih događaja (patološki prijelomi, kompresija
kralježaka, zračenje ili
kirurški zahvat na kosti ili hiperkalcemija izazvana tumorom) u
odraslih bolesnika s
uznapredovalom zloćudnom bolešću koja je zahvatila kosti.
-
Liječenje odraslih bolesnika s hiperkalcemijom izazvanom tumorom.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Zoledronatnu kiselinu medac bolesnicima smiju propisivati i
primjenjivati samo liječnici s iskustvom
u intravenskoj primjeni bisfosfonata. Bolesnicima liječenima
Zoledronatnom kiselinom medac treba
dati Uputu o lijeku i karticu s podsjetnikom za bolesnika.
Doziranje
_Sprječavanje koštanih događaja u bolesnika s uznapredovalom
zloćudnom bolešću koja je zahvatila _
_kosti _
_Odrasli i starije osobe _
Preporučena doza za sprječavanje koštanih događaja u bolesnika s
uznapredovalom zloćudnom
bolešću koja je zahvatila kosti iznosi 4 mg zoledronatne kiseline
svaka 3 do 4 tjedna.
Bolesnicima također treba davati peroralni dodatak kalcija od 500 mg
i 400 IU vitamina D na dan.
Pri donošenju odluke da se liječe bolesnici s koštanim metastazama
radi sprječavanja koštanih
događaja treba uzeti u obzir da učinak liječenja nastupa nakon 2 -
3 mjeseca.
_Liječenje hiperkalcemije izazvane tumorom _
_Odrasli i starije osobe _
Preporučena doza kod hiperkalcemije (serumski kalcij korigiran za
albumin ≥ 12,0 mg/dl ili
3,0 mmol/l) je jednokratna doza od 4 mg zoledronatne kiseline.
3
_Oštećenje funkcije bubrega _
_Hiperkalcemija izazvana tumorom: _
Liječenje bolesnika s hiperkalcemijom izazv
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 20-11-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 20-11-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 27-11-2015
Prospect Prospect spaniolă 20-11-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 20-11-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 27-11-2015
Prospect Prospect cehă 20-11-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 20-11-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 27-11-2015
Prospect Prospect daneză 20-11-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 20-11-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 27-11-2015
Prospect Prospect germană 20-11-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 20-11-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 27-11-2015
Prospect Prospect estoniană 20-11-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 20-11-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 27-11-2015
Prospect Prospect greacă 20-11-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 20-11-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 27-11-2015
Prospect Prospect engleză 20-11-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 20-11-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 27-11-2015
Prospect Prospect franceză 20-11-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 20-11-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 27-11-2015
Prospect Prospect italiană 20-11-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 20-11-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 27-11-2015
Prospect Prospect letonă 20-11-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 20-11-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 27-11-2015
Prospect Prospect lituaniană 20-11-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 20-11-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 27-11-2015
Prospect Prospect maghiară 20-11-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 20-11-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 27-11-2015
Prospect Prospect malteză 20-11-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 20-11-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 27-11-2015
Prospect Prospect olandeză 20-11-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 20-11-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 27-11-2015
Prospect Prospect poloneză 20-11-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 20-11-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 27-11-2015
Prospect Prospect portugheză 20-11-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 20-11-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 27-11-2015
Prospect Prospect română 20-11-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 20-11-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 27-11-2015
Prospect Prospect slovacă 20-11-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 20-11-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 27-11-2015
Prospect Prospect slovenă 20-11-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 20-11-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 27-11-2015
Prospect Prospect finlandeză 20-11-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 20-11-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 27-11-2015
Prospect Prospect suedeză 20-11-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 20-11-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 27-11-2015
Prospect Prospect norvegiană 20-11-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 20-11-2020
Prospect Prospect islandeză 20-11-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 20-11-2020

Vizualizați istoricul documentelor