Zoledronic acid medac

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Kroasia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Unduh Selebaran informasi (PIL)
20-11-2020
Unduh Karakteristik produk (SPC)
20-11-2020

Bahan aktif:

monohidrat zoledronske kiseline

Tersedia dari:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

Kode ATC:

M05BA08

INN (Nama Internasional):

zoledronic acid

Kelompok Terapi:

Lijekovi za liječenje bolesti kostiju

Area terapi:

Fractures, Bone; Cancer

Indikasi Terapi:

Sprječavanje koštanih vezane uz događaje (patološki prijelomi, spinalne kompresije, zračenja ili operacije kosti ili hiperkalcijemije) u odraslih bolesnika s uznapredovalim zloćudnim bolestima koje uključuju kosti. Liječenje odraslih bolesnika s tumorom-induced гиперкальциемии (TPU).

Ringkasan produk:

Revision: 13

Status otorisasi:

odobren

Tanggal Otorisasi:

2012-08-03

Selebaran informasi

                                33
B. UPUTA O LIJEKU
34
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
ZOLEDRONATNA KISELINA MEDAC 4 MG/100 ML OTOPINA ZA INFUZIJU
zoledronatna kiselina
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO PRIMITE OVAJ LIJEK JER
SADRŽI VAMA VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Zoledronatna kiselina medac i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego primite Zoledronatnu kiselinu medac
3.
Kako primjenjivati Zoledronatnu kiselinu medac
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Zoledronatnu kiselinu medac
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ZOLEDRONATNA KISELINA MEDAC I ZA ŠTO SE KORISTI
Djelatna tvar u Zoledronatnoj kiselini medac je zoledronatna kiselina,
koja pripada skupini tvari koje
se zovu bisfosfonati. Zoledronatna kiselina djeluje tako što se spaja
na kost i usporava brzinu
pregradnje kosti. Koristi se za:
-
SPRJEČAVANJE KOŠTANIH KOMPLIKACIJA
, npr. prijeloma, u odraslih bolesnika s koštanim
metastazama
(širenje raka iz primarnog mjesta u kosti).
-
SMANJENJE KOLIČINE KALCIJA
u krvi u odraslih bolesnika kad je količina kalcija prevelika zbog
prisutnosti tumora. Tumori mogu ubrzati normalnu pregradnju kosti,
zbog čega se kalcij
pojačano otpušta iz kostiju. To se stanje zove hiperkalcemija
izazvana tumorom.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO PRIMITE ZOLEDRONATNU KISELINU MEDAC
Pažljivo slijedite sve upute koje ste dobili od liječnika.
Prije nego što počnete primati Zoledronatnu kiselinu medac,
liječnik će Vam napraviti krvne pretrage i
u redovitim vremenskim razmacima provjeravati Vaš odgovor na
liječenje.
NE SMIJETE DOBITI ZOLEDRONATNU KISELINU MEDAC
-
ako dojite.
-
ako ste alergični (preosjetljivi) na zoledronatnu k
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Zoledronatna kiselina medac 4 mg/100 ml otopina za infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna boca sa 100 ml otopine sadrži 4 mg zoledronatne kiseline (u
obliku hidrata).
Jedan ml otopine sadrži 0,04 mg zoledronatne kiseline (u obliku
hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za infuziju.
Bistra, bezbojna otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
-
Sprječavanje koštanih događaja (patološki prijelomi, kompresija
kralježaka, zračenje ili
kirurški zahvat na kosti ili hiperkalcemija izazvana tumorom) u
odraslih bolesnika s
uznapredovalom zloćudnom bolešću koja je zahvatila kosti.
-
Liječenje odraslih bolesnika s hiperkalcemijom izazvanom tumorom.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Zoledronatnu kiselinu medac bolesnicima smiju propisivati i
primjenjivati samo liječnici s iskustvom
u intravenskoj primjeni bisfosfonata. Bolesnicima liječenima
Zoledronatnom kiselinom medac treba
dati Uputu o lijeku i karticu s podsjetnikom za bolesnika.
Doziranje
_Sprječavanje koštanih događaja u bolesnika s uznapredovalom
zloćudnom bolešću koja je zahvatila _
_kosti _
_Odrasli i starije osobe _
Preporučena doza za sprječavanje koštanih događaja u bolesnika s
uznapredovalom zloćudnom
bolešću koja je zahvatila kosti iznosi 4 mg zoledronatne kiseline
svaka 3 do 4 tjedna.
Bolesnicima također treba davati peroralni dodatak kalcija od 500 mg
i 400 IU vitamina D na dan.
Pri donošenju odluke da se liječe bolesnici s koštanim metastazama
radi sprječavanja koštanih
događaja treba uzeti u obzir da učinak liječenja nastupa nakon 2 -
3 mjeseca.
_Liječenje hiperkalcemije izazvane tumorom _
_Odrasli i starije osobe _
Preporučena doza kod hiperkalcemije (serumski kalcij korigiran za
albumin ≥ 12,0 mg/dl ili
3,0 mmol/l) je jednokratna doza od 4 mg zoledronatne kiseline.
3
_Oštećenje funkcije bubrega _
_Hiperkalcemija izazvana tumorom: _
Liječenje bolesnika s hiperkalcemijom izazv
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 20-11-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 20-11-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 27-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 20-11-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 20-11-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 27-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 20-11-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 20-11-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 27-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 20-11-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 20-11-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 27-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 20-11-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 20-11-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 27-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 20-11-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 20-11-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 27-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 20-11-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 20-11-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 27-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 20-11-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 20-11-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 27-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 20-11-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 20-11-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 27-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 20-11-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 20-11-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 27-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 20-11-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 20-11-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 27-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 20-11-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 20-11-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 27-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 20-11-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 20-11-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 27-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 20-11-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 20-11-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 27-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 20-11-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 20-11-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 27-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 20-11-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 20-11-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 27-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 20-11-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 20-11-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 27-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 20-11-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 20-11-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 27-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 20-11-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 20-11-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 27-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 20-11-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 20-11-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 27-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 20-11-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 20-11-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 27-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 20-11-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 20-11-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 27-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 20-11-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 20-11-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 20-11-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 20-11-2020

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini