Zoledronic acid medac

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Croat

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Download Risalah maklumat (PIL)
20-11-2020
Download Ciri produk (SPC)
20-11-2020
Download Laporan Penilaian Awam (PAR)
27-11-2015

Bahan aktif:

monohidrat zoledronske kiseline

Boleh didapati daripada:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

Kod ATC:

M05BA08

INN (Nama Antarabangsa):

zoledronic acid

Kumpulan terapeutik:

Lijekovi za liječenje bolesti kostiju

Kawasan terapeutik:

Fractures, Bone; Cancer

Tanda-tanda terapeutik:

Sprječavanje koštanih vezane uz događaje (patološki prijelomi, spinalne kompresije, zračenja ili operacije kosti ili hiperkalcijemije) u odraslih bolesnika s uznapredovalim zloćudnim bolestima koje uključuju kosti. Liječenje odraslih bolesnika s tumorom-induced гиперкальциемии (TPU).

Ringkasan produk:

Revision: 13

Status kebenaran:

odobren

Tarikh kebenaran:

2012-08-03

Risalah maklumat

                                33
B. UPUTA O LIJEKU
34
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
ZOLEDRONATNA KISELINA MEDAC 4 MG/100 ML OTOPINA ZA INFUZIJU
zoledronatna kiselina
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO PRIMITE OVAJ LIJEK JER
SADRŽI VAMA VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Zoledronatna kiselina medac i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego primite Zoledronatnu kiselinu medac
3.
Kako primjenjivati Zoledronatnu kiselinu medac
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Zoledronatnu kiselinu medac
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ZOLEDRONATNA KISELINA MEDAC I ZA ŠTO SE KORISTI
Djelatna tvar u Zoledronatnoj kiselini medac je zoledronatna kiselina,
koja pripada skupini tvari koje
se zovu bisfosfonati. Zoledronatna kiselina djeluje tako što se spaja
na kost i usporava brzinu
pregradnje kosti. Koristi se za:
-
SPRJEČAVANJE KOŠTANIH KOMPLIKACIJA
, npr. prijeloma, u odraslih bolesnika s koštanim
metastazama
(širenje raka iz primarnog mjesta u kosti).
-
SMANJENJE KOLIČINE KALCIJA
u krvi u odraslih bolesnika kad je količina kalcija prevelika zbog
prisutnosti tumora. Tumori mogu ubrzati normalnu pregradnju kosti,
zbog čega se kalcij
pojačano otpušta iz kostiju. To se stanje zove hiperkalcemija
izazvana tumorom.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO PRIMITE ZOLEDRONATNU KISELINU MEDAC
Pažljivo slijedite sve upute koje ste dobili od liječnika.
Prije nego što počnete primati Zoledronatnu kiselinu medac,
liječnik će Vam napraviti krvne pretrage i
u redovitim vremenskim razmacima provjeravati Vaš odgovor na
liječenje.
NE SMIJETE DOBITI ZOLEDRONATNU KISELINU MEDAC
-
ako dojite.
-
ako ste alergični (preosjetljivi) na zoledronatnu k
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Zoledronatna kiselina medac 4 mg/100 ml otopina za infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna boca sa 100 ml otopine sadrži 4 mg zoledronatne kiseline (u
obliku hidrata).
Jedan ml otopine sadrži 0,04 mg zoledronatne kiseline (u obliku
hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za infuziju.
Bistra, bezbojna otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
-
Sprječavanje koštanih događaja (patološki prijelomi, kompresija
kralježaka, zračenje ili
kirurški zahvat na kosti ili hiperkalcemija izazvana tumorom) u
odraslih bolesnika s
uznapredovalom zloćudnom bolešću koja je zahvatila kosti.
-
Liječenje odraslih bolesnika s hiperkalcemijom izazvanom tumorom.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Zoledronatnu kiselinu medac bolesnicima smiju propisivati i
primjenjivati samo liječnici s iskustvom
u intravenskoj primjeni bisfosfonata. Bolesnicima liječenima
Zoledronatnom kiselinom medac treba
dati Uputu o lijeku i karticu s podsjetnikom za bolesnika.
Doziranje
_Sprječavanje koštanih događaja u bolesnika s uznapredovalom
zloćudnom bolešću koja je zahvatila _
_kosti _
_Odrasli i starije osobe _
Preporučena doza za sprječavanje koštanih događaja u bolesnika s
uznapredovalom zloćudnom
bolešću koja je zahvatila kosti iznosi 4 mg zoledronatne kiseline
svaka 3 do 4 tjedna.
Bolesnicima također treba davati peroralni dodatak kalcija od 500 mg
i 400 IU vitamina D na dan.
Pri donošenju odluke da se liječe bolesnici s koštanim metastazama
radi sprječavanja koštanih
događaja treba uzeti u obzir da učinak liječenja nastupa nakon 2 -
3 mjeseca.
_Liječenje hiperkalcemije izazvane tumorom _
_Odrasli i starije osobe _
Preporučena doza kod hiperkalcemije (serumski kalcij korigiran za
albumin ≥ 12,0 mg/dl ili
3,0 mmol/l) je jednokratna doza od 4 mg zoledronatne kiseline.
3
_Oštećenje funkcije bubrega _
_Hiperkalcemija izazvana tumorom: _
Liječenje bolesnika s hiperkalcemijom izazv
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 20-11-2020
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 20-11-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 27-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 20-11-2020
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 20-11-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 27-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 20-11-2020
Ciri produk Ciri produk Czech 20-11-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 27-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 20-11-2020
Ciri produk Ciri produk Denmark 20-11-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 27-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 20-11-2020
Ciri produk Ciri produk Jerman 20-11-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 27-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 20-11-2020
Ciri produk Ciri produk Estonia 20-11-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 27-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 20-11-2020
Ciri produk Ciri produk Greek 20-11-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 27-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 20-11-2020
Ciri produk Ciri produk Inggeris 20-11-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 27-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 20-11-2020
Ciri produk Ciri produk Perancis 20-11-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 27-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 20-11-2020
Ciri produk Ciri produk Itali 20-11-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 27-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 20-11-2020
Ciri produk Ciri produk Latvia 20-11-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 27-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 20-11-2020
Ciri produk Ciri produk Lithuania 20-11-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 27-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 20-11-2020
Ciri produk Ciri produk Hungary 20-11-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 27-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 20-11-2020
Ciri produk Ciri produk Malta 20-11-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 27-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 20-11-2020
Ciri produk Ciri produk Belanda 20-11-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 27-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 20-11-2020
Ciri produk Ciri produk Poland 20-11-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 27-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 20-11-2020
Ciri produk Ciri produk Portugis 20-11-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 27-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 20-11-2020
Ciri produk Ciri produk Romania 20-11-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 27-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 20-11-2020
Ciri produk Ciri produk Slovak 20-11-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 27-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 20-11-2020
Ciri produk Ciri produk Slovenia 20-11-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 27-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 20-11-2020
Ciri produk Ciri produk Finland 20-11-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 27-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 20-11-2020
Ciri produk Ciri produk Sweden 20-11-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 27-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 20-11-2020
Ciri produk Ciri produk Norway 20-11-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 20-11-2020
Ciri produk Ciri produk Iceland 20-11-2020

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini