Zoledronic acid medac

Country: Եվրոպական Միություն

language: խորվաթերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

download PIL (PIL)
20-11-2020
download SPC (SPC)
20-11-2020
download PAR (PAR)
27-11-2015

active_ingredient:

monohidrat zoledronske kiseline

MAH:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

ATC_code:

M05BA08

INN:

zoledronic acid

therapeutic_group:

Lijekovi za liječenje bolesti kostiju

therapeutic_area:

Fractures, Bone; Cancer

therapeutic_indication:

Sprječavanje koštanih vezane uz događaje (patološki prijelomi, spinalne kompresije, zračenja ili operacije kosti ili hiperkalcijemije) u odraslih bolesnika s uznapredovalim zloćudnim bolestima koje uključuju kosti. Liječenje odraslih bolesnika s tumorom-induced гиперкальциемии (TPU).

leaflet_short:

Revision: 13

authorization_status:

odobren

authorization_date:

2012-08-03

PIL

                                33
B. UPUTA O LIJEKU
34
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
ZOLEDRONATNA KISELINA MEDAC 4 MG/100 ML OTOPINA ZA INFUZIJU
zoledronatna kiselina
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO PRIMITE OVAJ LIJEK JER
SADRŽI VAMA VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Zoledronatna kiselina medac i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego primite Zoledronatnu kiselinu medac
3.
Kako primjenjivati Zoledronatnu kiselinu medac
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Zoledronatnu kiselinu medac
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ZOLEDRONATNA KISELINA MEDAC I ZA ŠTO SE KORISTI
Djelatna tvar u Zoledronatnoj kiselini medac je zoledronatna kiselina,
koja pripada skupini tvari koje
se zovu bisfosfonati. Zoledronatna kiselina djeluje tako što se spaja
na kost i usporava brzinu
pregradnje kosti. Koristi se za:
-
SPRJEČAVANJE KOŠTANIH KOMPLIKACIJA
, npr. prijeloma, u odraslih bolesnika s koštanim
metastazama
(širenje raka iz primarnog mjesta u kosti).
-
SMANJENJE KOLIČINE KALCIJA
u krvi u odraslih bolesnika kad je količina kalcija prevelika zbog
prisutnosti tumora. Tumori mogu ubrzati normalnu pregradnju kosti,
zbog čega se kalcij
pojačano otpušta iz kostiju. To se stanje zove hiperkalcemija
izazvana tumorom.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO PRIMITE ZOLEDRONATNU KISELINU MEDAC
Pažljivo slijedite sve upute koje ste dobili od liječnika.
Prije nego što počnete primati Zoledronatnu kiselinu medac,
liječnik će Vam napraviti krvne pretrage i
u redovitim vremenskim razmacima provjeravati Vaš odgovor na
liječenje.
NE SMIJETE DOBITI ZOLEDRONATNU KISELINU MEDAC
-
ako dojite.
-
ako ste alergični (preosjetljivi) na zoledronatnu k
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Zoledronatna kiselina medac 4 mg/100 ml otopina za infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna boca sa 100 ml otopine sadrži 4 mg zoledronatne kiseline (u
obliku hidrata).
Jedan ml otopine sadrži 0,04 mg zoledronatne kiseline (u obliku
hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za infuziju.
Bistra, bezbojna otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
-
Sprječavanje koštanih događaja (patološki prijelomi, kompresija
kralježaka, zračenje ili
kirurški zahvat na kosti ili hiperkalcemija izazvana tumorom) u
odraslih bolesnika s
uznapredovalom zloćudnom bolešću koja je zahvatila kosti.
-
Liječenje odraslih bolesnika s hiperkalcemijom izazvanom tumorom.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Zoledronatnu kiselinu medac bolesnicima smiju propisivati i
primjenjivati samo liječnici s iskustvom
u intravenskoj primjeni bisfosfonata. Bolesnicima liječenima
Zoledronatnom kiselinom medac treba
dati Uputu o lijeku i karticu s podsjetnikom za bolesnika.
Doziranje
_Sprječavanje koštanih događaja u bolesnika s uznapredovalom
zloćudnom bolešću koja je zahvatila _
_kosti _
_Odrasli i starije osobe _
Preporučena doza za sprječavanje koštanih događaja u bolesnika s
uznapredovalom zloćudnom
bolešću koja je zahvatila kosti iznosi 4 mg zoledronatne kiseline
svaka 3 do 4 tjedna.
Bolesnicima također treba davati peroralni dodatak kalcija od 500 mg
i 400 IU vitamina D na dan.
Pri donošenju odluke da se liječe bolesnici s koštanim metastazama
radi sprječavanja koštanih
događaja treba uzeti u obzir da učinak liječenja nastupa nakon 2 -
3 mjeseca.
_Liječenje hiperkalcemije izazvane tumorom _
_Odrasli i starije osobe _
Preporučena doza kod hiperkalcemije (serumski kalcij korigiran za
albumin ≥ 12,0 mg/dl ili
3,0 mmol/l) je jednokratna doza od 4 mg zoledronatne kiseline.
3
_Oštećenje funkcije bubrega _
_Hiperkalcemija izazvana tumorom: _
Liječenje bolesnika s hiperkalcemijom izazv
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 20-11-2020
SPC SPC բուլղարերեն 20-11-2020
PAR PAR բուլղարերեն 27-11-2015
PIL PIL իսպաներեն 20-11-2020
SPC SPC իսպաներեն 20-11-2020
PAR PAR իսպաներեն 27-11-2015
PIL PIL չեխերեն 20-11-2020
SPC SPC չեխերեն 20-11-2020
PAR PAR չեխերեն 27-11-2015
PIL PIL դանիերեն 20-11-2020
SPC SPC դանիերեն 20-11-2020
PAR PAR դանիերեն 27-11-2015
PIL PIL գերմաներեն 20-11-2020
SPC SPC գերմաներեն 20-11-2020
PAR PAR գերմաներեն 27-11-2015
PIL PIL էստոներեն 20-11-2020
SPC SPC էստոներեն 20-11-2020
PAR PAR էստոներեն 27-11-2015
PIL PIL հունարեն 20-11-2020
SPC SPC հունարեն 20-11-2020
PAR PAR հունարեն 27-11-2015
PIL PIL անգլերեն 20-11-2020
SPC SPC անգլերեն 20-11-2020
PAR PAR անգլերեն 27-11-2015
PIL PIL ֆրանսերեն 20-11-2020
SPC SPC ֆրանսերեն 20-11-2020
PAR PAR ֆրանսերեն 27-11-2015
PIL PIL իտալերեն 20-11-2020
SPC SPC իտալերեն 20-11-2020
PAR PAR իտալերեն 27-11-2015
PIL PIL լատվիերեն 20-11-2020
SPC SPC լատվիերեն 20-11-2020
PAR PAR լատվիերեն 27-11-2015
PIL PIL լիտվերեն 20-11-2020
SPC SPC լիտվերեն 20-11-2020
PAR PAR լիտվերեն 27-11-2015
PIL PIL հունգարերեն 20-11-2020
SPC SPC հունգարերեն 20-11-2020
PAR PAR հունգարերեն 27-11-2015
PIL PIL մալթերեն 20-11-2020
SPC SPC մալթերեն 20-11-2020
PAR PAR մալթերեն 27-11-2015
PIL PIL հոլանդերեն 20-11-2020
SPC SPC հոլանդերեն 20-11-2020
PAR PAR հոլանդերեն 27-11-2015
PIL PIL լեհերեն 20-11-2020
SPC SPC լեհերեն 20-11-2020
PAR PAR լեհերեն 27-11-2015
PIL PIL պորտուգալերեն 20-11-2020
SPC SPC պորտուգալերեն 20-11-2020
PAR PAR պորտուգալերեն 27-11-2015
PIL PIL ռումիներեն 20-11-2020
SPC SPC ռումիներեն 20-11-2020
PAR PAR ռումիներեն 27-11-2015
PIL PIL սլովակերեն 20-11-2020
SPC SPC սլովակերեն 20-11-2020
PAR PAR սլովակերեն 27-11-2015
PIL PIL սլովեներեն 20-11-2020
SPC SPC սլովեներեն 20-11-2020
PAR PAR սլովեներեն 27-11-2015
PIL PIL ֆիններեն 20-11-2020
SPC SPC ֆիններեն 20-11-2020
PAR PAR ֆիններեն 27-11-2015
PIL PIL շվեդերեն 20-11-2020
SPC SPC շվեդերեն 20-11-2020
PAR PAR շվեդերեն 27-11-2015
PIL PIL Նորվեգերեն 20-11-2020
SPC SPC Նորվեգերեն 20-11-2020
PIL PIL իսլանդերեն 20-11-2020
SPC SPC իսլանդերեն 20-11-2020