Zoledronic acid medac

国家: 欧盟

语言: 克罗地亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

下载 资料单张 (PIL)
20-11-2020
下载 产品特点 (SPC)
20-11-2020
下载 公众评估报告 (PAR)
27-11-2015

有效成分:

monohidrat zoledronske kiseline

可用日期:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

ATC代码:

M05BA08

INN(国际名称):

zoledronic acid

治疗组:

Lijekovi za liječenje bolesti kostiju

治疗领域:

Fractures, Bone; Cancer

疗效迹象:

Sprječavanje koštanih vezane uz događaje (patološki prijelomi, spinalne kompresije, zračenja ili operacije kosti ili hiperkalcijemije) u odraslih bolesnika s uznapredovalim zloćudnim bolestima koje uključuju kosti. Liječenje odraslih bolesnika s tumorom-induced гиперкальциемии (TPU).

產品總結:

Revision: 13

授权状态:

odobren

授权日期:

2012-08-03

资料单张

                                33
B. UPUTA O LIJEKU
34
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
ZOLEDRONATNA KISELINA MEDAC 4 MG/100 ML OTOPINA ZA INFUZIJU
zoledronatna kiselina
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO PRIMITE OVAJ LIJEK JER
SADRŽI VAMA VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Zoledronatna kiselina medac i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego primite Zoledronatnu kiselinu medac
3.
Kako primjenjivati Zoledronatnu kiselinu medac
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Zoledronatnu kiselinu medac
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ZOLEDRONATNA KISELINA MEDAC I ZA ŠTO SE KORISTI
Djelatna tvar u Zoledronatnoj kiselini medac je zoledronatna kiselina,
koja pripada skupini tvari koje
se zovu bisfosfonati. Zoledronatna kiselina djeluje tako što se spaja
na kost i usporava brzinu
pregradnje kosti. Koristi se za:
-
SPRJEČAVANJE KOŠTANIH KOMPLIKACIJA
, npr. prijeloma, u odraslih bolesnika s koštanim
metastazama
(širenje raka iz primarnog mjesta u kosti).
-
SMANJENJE KOLIČINE KALCIJA
u krvi u odraslih bolesnika kad je količina kalcija prevelika zbog
prisutnosti tumora. Tumori mogu ubrzati normalnu pregradnju kosti,
zbog čega se kalcij
pojačano otpušta iz kostiju. To se stanje zove hiperkalcemija
izazvana tumorom.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO PRIMITE ZOLEDRONATNU KISELINU MEDAC
Pažljivo slijedite sve upute koje ste dobili od liječnika.
Prije nego što počnete primati Zoledronatnu kiselinu medac,
liječnik će Vam napraviti krvne pretrage i
u redovitim vremenskim razmacima provjeravati Vaš odgovor na
liječenje.
NE SMIJETE DOBITI ZOLEDRONATNU KISELINU MEDAC
-
ako dojite.
-
ako ste alergični (preosjetljivi) na zoledronatnu k
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Zoledronatna kiselina medac 4 mg/100 ml otopina za infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna boca sa 100 ml otopine sadrži 4 mg zoledronatne kiseline (u
obliku hidrata).
Jedan ml otopine sadrži 0,04 mg zoledronatne kiseline (u obliku
hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za infuziju.
Bistra, bezbojna otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
-
Sprječavanje koštanih događaja (patološki prijelomi, kompresija
kralježaka, zračenje ili
kirurški zahvat na kosti ili hiperkalcemija izazvana tumorom) u
odraslih bolesnika s
uznapredovalom zloćudnom bolešću koja je zahvatila kosti.
-
Liječenje odraslih bolesnika s hiperkalcemijom izazvanom tumorom.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Zoledronatnu kiselinu medac bolesnicima smiju propisivati i
primjenjivati samo liječnici s iskustvom
u intravenskoj primjeni bisfosfonata. Bolesnicima liječenima
Zoledronatnom kiselinom medac treba
dati Uputu o lijeku i karticu s podsjetnikom za bolesnika.
Doziranje
_Sprječavanje koštanih događaja u bolesnika s uznapredovalom
zloćudnom bolešću koja je zahvatila _
_kosti _
_Odrasli i starije osobe _
Preporučena doza za sprječavanje koštanih događaja u bolesnika s
uznapredovalom zloćudnom
bolešću koja je zahvatila kosti iznosi 4 mg zoledronatne kiseline
svaka 3 do 4 tjedna.
Bolesnicima također treba davati peroralni dodatak kalcija od 500 mg
i 400 IU vitamina D na dan.
Pri donošenju odluke da se liječe bolesnici s koštanim metastazama
radi sprječavanja koštanih
događaja treba uzeti u obzir da učinak liječenja nastupa nakon 2 -
3 mjeseca.
_Liječenje hiperkalcemije izazvane tumorom _
_Odrasli i starije osobe _
Preporučena doza kod hiperkalcemije (serumski kalcij korigiran za
albumin ≥ 12,0 mg/dl ili
3,0 mmol/l) je jednokratna doza od 4 mg zoledronatne kiseline.
3
_Oštećenje funkcije bubrega _
_Hiperkalcemija izazvana tumorom: _
Liječenje bolesnika s hiperkalcemijom izazv
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 20-11-2020
产品特点 产品特点 保加利亚文 20-11-2020
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 27-11-2015
资料单张 资料单张 西班牙文 20-11-2020
产品特点 产品特点 西班牙文 20-11-2020
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 27-11-2015
资料单张 资料单张 捷克文 20-11-2020
产品特点 产品特点 捷克文 20-11-2020
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 27-11-2015
资料单张 资料单张 丹麦文 20-11-2020
产品特点 产品特点 丹麦文 20-11-2020
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 27-11-2015
资料单张 资料单张 德文 20-11-2020
产品特点 产品特点 德文 20-11-2020
公众评估报告 公众评估报告 德文 27-11-2015
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 20-11-2020
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 20-11-2020
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 27-11-2015
资料单张 资料单张 希腊文 20-11-2020
产品特点 产品特点 希腊文 20-11-2020
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 27-11-2015
资料单张 资料单张 英文 20-11-2020
产品特点 产品特点 英文 20-11-2020
公众评估报告 公众评估报告 英文 27-11-2015
资料单张 资料单张 法文 20-11-2020
产品特点 产品特点 法文 20-11-2020
公众评估报告 公众评估报告 法文 27-11-2015
资料单张 资料单张 意大利文 20-11-2020
产品特点 产品特点 意大利文 20-11-2020
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 27-11-2015
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 20-11-2020
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 20-11-2020
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 27-11-2015
资料单张 资料单张 立陶宛文 20-11-2020
产品特点 产品特点 立陶宛文 20-11-2020
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 27-11-2015
资料单张 资料单张 匈牙利文 20-11-2020
产品特点 产品特点 匈牙利文 20-11-2020
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 27-11-2015
资料单张 资料单张 马耳他文 20-11-2020
产品特点 产品特点 马耳他文 20-11-2020
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 27-11-2015
资料单张 资料单张 荷兰文 20-11-2020
产品特点 产品特点 荷兰文 20-11-2020
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 27-11-2015
资料单张 资料单张 波兰文 20-11-2020
产品特点 产品特点 波兰文 20-11-2020
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 27-11-2015
资料单张 资料单张 葡萄牙文 20-11-2020
产品特点 产品特点 葡萄牙文 20-11-2020
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 27-11-2015
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 20-11-2020
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 20-11-2020
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 27-11-2015
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 20-11-2020
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 20-11-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 27-11-2015
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 20-11-2020
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 20-11-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 27-11-2015
资料单张 资料单张 芬兰文 20-11-2020
产品特点 产品特点 芬兰文 20-11-2020
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 27-11-2015
资料单张 资料单张 瑞典文 20-11-2020
产品特点 产品特点 瑞典文 20-11-2020
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 27-11-2015
资料单张 资料单张 挪威文 20-11-2020
产品特点 产品特点 挪威文 20-11-2020
资料单张 资料单张 冰岛文 20-11-2020
产品特点 产品特点 冰岛文 20-11-2020