Zoledronic acid medac

Maa: Euroopan unioni

Kieli: kroatia

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Lataa Pakkausseloste (PIL)
20-11-2020
Lataa Valmisteyhteenveto (SPC)
20-11-2020

Aktiivinen ainesosa:

monohidrat zoledronske kiseline

Saatavilla:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

ATC-koodi:

M05BA08

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

zoledronic acid

Terapeuttinen ryhmä:

Lijekovi za liječenje bolesti kostiju

Terapeuttinen alue:

Fractures, Bone; Cancer

Käyttöaiheet:

Sprječavanje koštanih vezane uz događaje (patološki prijelomi, spinalne kompresije, zračenja ili operacije kosti ili hiperkalcijemije) u odraslih bolesnika s uznapredovalim zloćudnim bolestima koje uključuju kosti. Liječenje odraslih bolesnika s tumorom-induced гиперкальциемии (TPU).

Tuoteyhteenveto:

Revision: 13

Valtuutuksen tilan:

odobren

Valtuutus päivämäärä:

2012-08-03

Pakkausseloste

                                33
B. UPUTA O LIJEKU
34
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
ZOLEDRONATNA KISELINA MEDAC 4 MG/100 ML OTOPINA ZA INFUZIJU
zoledronatna kiselina
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO PRIMITE OVAJ LIJEK JER
SADRŽI VAMA VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Zoledronatna kiselina medac i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego primite Zoledronatnu kiselinu medac
3.
Kako primjenjivati Zoledronatnu kiselinu medac
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Zoledronatnu kiselinu medac
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ZOLEDRONATNA KISELINA MEDAC I ZA ŠTO SE KORISTI
Djelatna tvar u Zoledronatnoj kiselini medac je zoledronatna kiselina,
koja pripada skupini tvari koje
se zovu bisfosfonati. Zoledronatna kiselina djeluje tako što se spaja
na kost i usporava brzinu
pregradnje kosti. Koristi se za:
-
SPRJEČAVANJE KOŠTANIH KOMPLIKACIJA
, npr. prijeloma, u odraslih bolesnika s koštanim
metastazama
(širenje raka iz primarnog mjesta u kosti).
-
SMANJENJE KOLIČINE KALCIJA
u krvi u odraslih bolesnika kad je količina kalcija prevelika zbog
prisutnosti tumora. Tumori mogu ubrzati normalnu pregradnju kosti,
zbog čega se kalcij
pojačano otpušta iz kostiju. To se stanje zove hiperkalcemija
izazvana tumorom.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO PRIMITE ZOLEDRONATNU KISELINU MEDAC
Pažljivo slijedite sve upute koje ste dobili od liječnika.
Prije nego što počnete primati Zoledronatnu kiselinu medac,
liječnik će Vam napraviti krvne pretrage i
u redovitim vremenskim razmacima provjeravati Vaš odgovor na
liječenje.
NE SMIJETE DOBITI ZOLEDRONATNU KISELINU MEDAC
-
ako dojite.
-
ako ste alergični (preosjetljivi) na zoledronatnu k
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Zoledronatna kiselina medac 4 mg/100 ml otopina za infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna boca sa 100 ml otopine sadrži 4 mg zoledronatne kiseline (u
obliku hidrata).
Jedan ml otopine sadrži 0,04 mg zoledronatne kiseline (u obliku
hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za infuziju.
Bistra, bezbojna otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
-
Sprječavanje koštanih događaja (patološki prijelomi, kompresija
kralježaka, zračenje ili
kirurški zahvat na kosti ili hiperkalcemija izazvana tumorom) u
odraslih bolesnika s
uznapredovalom zloćudnom bolešću koja je zahvatila kosti.
-
Liječenje odraslih bolesnika s hiperkalcemijom izazvanom tumorom.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Zoledronatnu kiselinu medac bolesnicima smiju propisivati i
primjenjivati samo liječnici s iskustvom
u intravenskoj primjeni bisfosfonata. Bolesnicima liječenima
Zoledronatnom kiselinom medac treba
dati Uputu o lijeku i karticu s podsjetnikom za bolesnika.
Doziranje
_Sprječavanje koštanih događaja u bolesnika s uznapredovalom
zloćudnom bolešću koja je zahvatila _
_kosti _
_Odrasli i starije osobe _
Preporučena doza za sprječavanje koštanih događaja u bolesnika s
uznapredovalom zloćudnom
bolešću koja je zahvatila kosti iznosi 4 mg zoledronatne kiseline
svaka 3 do 4 tjedna.
Bolesnicima također treba davati peroralni dodatak kalcija od 500 mg
i 400 IU vitamina D na dan.
Pri donošenju odluke da se liječe bolesnici s koštanim metastazama
radi sprječavanja koštanih
događaja treba uzeti u obzir da učinak liječenja nastupa nakon 2 -
3 mjeseca.
_Liječenje hiperkalcemije izazvane tumorom _
_Odrasli i starije osobe _
Preporučena doza kod hiperkalcemije (serumski kalcij korigiran za
albumin ≥ 12,0 mg/dl ili
3,0 mmol/l) je jednokratna doza od 4 mg zoledronatne kiseline.
3
_Oštećenje funkcije bubrega _
_Hiperkalcemija izazvana tumorom: _
Liječenje bolesnika s hiperkalcemijom izazv
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 20-11-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 20-11-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 27-11-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 20-11-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 20-11-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 20-11-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 20-11-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 20-11-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 20-11-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 20-11-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 20-11-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 20-11-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 20-11-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 20-11-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 20-11-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 20-11-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 20-11-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 27-11-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 20-11-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 20-11-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 20-11-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 20-11-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 20-11-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 20-11-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 20-11-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 20-11-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 20-11-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 20-11-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 20-11-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 20-11-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 20-11-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 20-11-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 27-11-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 20-11-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 20-11-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 20-11-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 20-11-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 27-11-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 20-11-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 20-11-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 20-11-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 20-11-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 27-11-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 20-11-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 20-11-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 27-11-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 20-11-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 20-11-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 20-11-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 20-11-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 20-11-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 20-11-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 20-11-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 20-11-2020

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia