Zoledronic acid medac

País: União Europeia

Língua: croata

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

monohidrat zoledronske kiseline

Disponível em:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

Código ATC:

M05BA08

DCI (Denominação Comum Internacional):

zoledronic acid

Grupo terapêutico:

Lijekovi za liječenje bolesti kostiju

Área terapêutica:

Fractures, Bone; Cancer

Indicações terapêuticas:

Sprječavanje koštanih vezane uz događaje (patološki prijelomi, spinalne kompresije, zračenja ili operacije kosti ili hiperkalcijemije) u odraslih bolesnika s uznapredovalim zloćudnim bolestima koje uključuju kosti. Liječenje odraslih bolesnika s tumorom-induced гиперкальциемии (TPU).

Resumo do produto:

Revision: 13

Status de autorização:

odobren

Data de autorização:

2012-08-03

Folheto informativo - Bula

                                33
B. UPUTA O LIJEKU
34
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
ZOLEDRONATNA KISELINA MEDAC 4 MG/100 ML OTOPINA ZA INFUZIJU
zoledronatna kiselina
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO PRIMITE OVAJ LIJEK JER
SADRŽI VAMA VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Zoledronatna kiselina medac i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego primite Zoledronatnu kiselinu medac
3.
Kako primjenjivati Zoledronatnu kiselinu medac
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Zoledronatnu kiselinu medac
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ZOLEDRONATNA KISELINA MEDAC I ZA ŠTO SE KORISTI
Djelatna tvar u Zoledronatnoj kiselini medac je zoledronatna kiselina,
koja pripada skupini tvari koje
se zovu bisfosfonati. Zoledronatna kiselina djeluje tako što se spaja
na kost i usporava brzinu
pregradnje kosti. Koristi se za:
-
SPRJEČAVANJE KOŠTANIH KOMPLIKACIJA
, npr. prijeloma, u odraslih bolesnika s koštanim
metastazama
(širenje raka iz primarnog mjesta u kosti).
-
SMANJENJE KOLIČINE KALCIJA
u krvi u odraslih bolesnika kad je količina kalcija prevelika zbog
prisutnosti tumora. Tumori mogu ubrzati normalnu pregradnju kosti,
zbog čega se kalcij
pojačano otpušta iz kostiju. To se stanje zove hiperkalcemija
izazvana tumorom.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO PRIMITE ZOLEDRONATNU KISELINU MEDAC
Pažljivo slijedite sve upute koje ste dobili od liječnika.
Prije nego što počnete primati Zoledronatnu kiselinu medac,
liječnik će Vam napraviti krvne pretrage i
u redovitim vremenskim razmacima provjeravati Vaš odgovor na
liječenje.
NE SMIJETE DOBITI ZOLEDRONATNU KISELINU MEDAC
-
ako dojite.
-
ako ste alergični (preosjetljivi) na zoledronatnu k
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Zoledronatna kiselina medac 4 mg/100 ml otopina za infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna boca sa 100 ml otopine sadrži 4 mg zoledronatne kiseline (u
obliku hidrata).
Jedan ml otopine sadrži 0,04 mg zoledronatne kiseline (u obliku
hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za infuziju.
Bistra, bezbojna otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
-
Sprječavanje koštanih događaja (patološki prijelomi, kompresija
kralježaka, zračenje ili
kirurški zahvat na kosti ili hiperkalcemija izazvana tumorom) u
odraslih bolesnika s
uznapredovalom zloćudnom bolešću koja je zahvatila kosti.
-
Liječenje odraslih bolesnika s hiperkalcemijom izazvanom tumorom.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Zoledronatnu kiselinu medac bolesnicima smiju propisivati i
primjenjivati samo liječnici s iskustvom
u intravenskoj primjeni bisfosfonata. Bolesnicima liječenima
Zoledronatnom kiselinom medac treba
dati Uputu o lijeku i karticu s podsjetnikom za bolesnika.
Doziranje
_Sprječavanje koštanih događaja u bolesnika s uznapredovalom
zloćudnom bolešću koja je zahvatila _
_kosti _
_Odrasli i starije osobe _
Preporučena doza za sprječavanje koštanih događaja u bolesnika s
uznapredovalom zloćudnom
bolešću koja je zahvatila kosti iznosi 4 mg zoledronatne kiseline
svaka 3 do 4 tjedna.
Bolesnicima također treba davati peroralni dodatak kalcija od 500 mg
i 400 IU vitamina D na dan.
Pri donošenju odluke da se liječe bolesnici s koštanim metastazama
radi sprječavanja koštanih
događaja treba uzeti u obzir da učinak liječenja nastupa nakon 2 -
3 mjeseca.
_Liječenje hiperkalcemije izazvane tumorom _
_Odrasli i starije osobe _
Preporučena doza kod hiperkalcemije (serumski kalcij korigiran za
albumin ≥ 12,0 mg/dl ili
3,0 mmol/l) je jednokratna doza od 4 mg zoledronatne kiseline.
3
_Oštećenje funkcije bubrega _
_Hiperkalcemija izazvana tumorom: _
Liječenje bolesnika s hiperkalcemijom izazv
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 20-11-2020
Características técnicas Características técnicas búlgaro 20-11-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 20-11-2020
Características técnicas Características técnicas espanhol 20-11-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 20-11-2020
Características técnicas Características técnicas tcheco 20-11-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 20-11-2020
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 20-11-2020
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 27-11-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 20-11-2020
Características técnicas Características técnicas alemão 20-11-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 20-11-2020
Características técnicas Características técnicas estoniano 20-11-2020
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 27-11-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 20-11-2020
Características técnicas Características técnicas grego 20-11-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 20-11-2020
Características técnicas Características técnicas inglês 20-11-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 20-11-2020
Características técnicas Características técnicas francês 20-11-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 20-11-2020
Características técnicas Características técnicas italiano 20-11-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 20-11-2020
Características técnicas Características técnicas letão 20-11-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 20-11-2020
Características técnicas Características técnicas lituano 20-11-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 20-11-2020
Características técnicas Características técnicas húngaro 20-11-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 20-11-2020
Características técnicas Características técnicas maltês 20-11-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 20-11-2020
Características técnicas Características técnicas holandês 20-11-2020
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 27-11-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 20-11-2020
Características técnicas Características técnicas polonês 20-11-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 20-11-2020
Características técnicas Características técnicas português 20-11-2020
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 27-11-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 20-11-2020
Características técnicas Características técnicas romeno 20-11-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 20-11-2020
Características técnicas Características técnicas eslovaco 20-11-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 20-11-2020
Características técnicas Características técnicas esloveno 20-11-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 20-11-2020
Características técnicas Características técnicas finlandês 20-11-2020
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 27-11-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 20-11-2020
Características técnicas Características técnicas sueco 20-11-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 20-11-2020
Características técnicas Características técnicas norueguês 20-11-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 20-11-2020
Características técnicas Características técnicas islandês 20-11-2020

Pesquisar alertas relacionados a este produto