Zoledronic acid medac

Land: Europeiska unionen

Språk: kroatiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Ladda ner Bipacksedel (PIL)
20-11-2020
Ladda ner Produktens egenskaper (SPC)
20-11-2020

Aktiva substanser:

monohidrat zoledronske kiseline

Tillgänglig från:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

ATC-kod:

M05BA08

INN (International namn):

zoledronic acid

Terapeutisk grupp:

Lijekovi za liječenje bolesti kostiju

Terapiområde:

Fractures, Bone; Cancer

Terapeutiska indikationer:

Sprječavanje koštanih vezane uz događaje (patološki prijelomi, spinalne kompresije, zračenja ili operacije kosti ili hiperkalcijemije) u odraslih bolesnika s uznapredovalim zloćudnim bolestima koje uključuju kosti. Liječenje odraslih bolesnika s tumorom-induced гиперкальциемии (TPU).

Produktsammanfattning:

Revision: 13

Bemyndigande status:

odobren

Tillstånd datum:

2012-08-03

Bipacksedel

                                33
B. UPUTA O LIJEKU
34
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
ZOLEDRONATNA KISELINA MEDAC 4 MG/100 ML OTOPINA ZA INFUZIJU
zoledronatna kiselina
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO PRIMITE OVAJ LIJEK JER
SADRŽI VAMA VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Zoledronatna kiselina medac i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego primite Zoledronatnu kiselinu medac
3.
Kako primjenjivati Zoledronatnu kiselinu medac
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Zoledronatnu kiselinu medac
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ZOLEDRONATNA KISELINA MEDAC I ZA ŠTO SE KORISTI
Djelatna tvar u Zoledronatnoj kiselini medac je zoledronatna kiselina,
koja pripada skupini tvari koje
se zovu bisfosfonati. Zoledronatna kiselina djeluje tako što se spaja
na kost i usporava brzinu
pregradnje kosti. Koristi se za:
-
SPRJEČAVANJE KOŠTANIH KOMPLIKACIJA
, npr. prijeloma, u odraslih bolesnika s koštanim
metastazama
(širenje raka iz primarnog mjesta u kosti).
-
SMANJENJE KOLIČINE KALCIJA
u krvi u odraslih bolesnika kad je količina kalcija prevelika zbog
prisutnosti tumora. Tumori mogu ubrzati normalnu pregradnju kosti,
zbog čega se kalcij
pojačano otpušta iz kostiju. To se stanje zove hiperkalcemija
izazvana tumorom.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO PRIMITE ZOLEDRONATNU KISELINU MEDAC
Pažljivo slijedite sve upute koje ste dobili od liječnika.
Prije nego što počnete primati Zoledronatnu kiselinu medac,
liječnik će Vam napraviti krvne pretrage i
u redovitim vremenskim razmacima provjeravati Vaš odgovor na
liječenje.
NE SMIJETE DOBITI ZOLEDRONATNU KISELINU MEDAC
-
ako dojite.
-
ako ste alergični (preosjetljivi) na zoledronatnu k
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Zoledronatna kiselina medac 4 mg/100 ml otopina za infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna boca sa 100 ml otopine sadrži 4 mg zoledronatne kiseline (u
obliku hidrata).
Jedan ml otopine sadrži 0,04 mg zoledronatne kiseline (u obliku
hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za infuziju.
Bistra, bezbojna otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
-
Sprječavanje koštanih događaja (patološki prijelomi, kompresija
kralježaka, zračenje ili
kirurški zahvat na kosti ili hiperkalcemija izazvana tumorom) u
odraslih bolesnika s
uznapredovalom zloćudnom bolešću koja je zahvatila kosti.
-
Liječenje odraslih bolesnika s hiperkalcemijom izazvanom tumorom.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Zoledronatnu kiselinu medac bolesnicima smiju propisivati i
primjenjivati samo liječnici s iskustvom
u intravenskoj primjeni bisfosfonata. Bolesnicima liječenima
Zoledronatnom kiselinom medac treba
dati Uputu o lijeku i karticu s podsjetnikom za bolesnika.
Doziranje
_Sprječavanje koštanih događaja u bolesnika s uznapredovalom
zloćudnom bolešću koja je zahvatila _
_kosti _
_Odrasli i starije osobe _
Preporučena doza za sprječavanje koštanih događaja u bolesnika s
uznapredovalom zloćudnom
bolešću koja je zahvatila kosti iznosi 4 mg zoledronatne kiseline
svaka 3 do 4 tjedna.
Bolesnicima također treba davati peroralni dodatak kalcija od 500 mg
i 400 IU vitamina D na dan.
Pri donošenju odluke da se liječe bolesnici s koštanim metastazama
radi sprječavanja koštanih
događaja treba uzeti u obzir da učinak liječenja nastupa nakon 2 -
3 mjeseca.
_Liječenje hiperkalcemije izazvane tumorom _
_Odrasli i starije osobe _
Preporučena doza kod hiperkalcemije (serumski kalcij korigiran za
albumin ≥ 12,0 mg/dl ili
3,0 mmol/l) je jednokratna doza od 4 mg zoledronatne kiseline.
3
_Oštećenje funkcije bubrega _
_Hiperkalcemija izazvana tumorom: _
Liječenje bolesnika s hiperkalcemijom izazv
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 20-11-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 20-11-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 27-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel spanska 20-11-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 20-11-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 27-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 20-11-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 20-11-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 27-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel danska 20-11-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 20-11-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 27-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel tyska 20-11-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 20-11-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 27-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel estniska 20-11-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 20-11-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 27-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 20-11-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 20-11-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 27-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel engelska 20-11-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 20-11-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 27-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel franska 20-11-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 20-11-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 27-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel italienska 20-11-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 20-11-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 27-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 20-11-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 20-11-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 27-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 20-11-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 20-11-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 27-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 20-11-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 20-11-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 27-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 20-11-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 20-11-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 27-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 20-11-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 20-11-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 27-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel polska 20-11-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 20-11-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 27-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 20-11-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 20-11-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 27-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 20-11-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 20-11-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 27-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 20-11-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 20-11-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 27-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 20-11-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 20-11-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 27-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel finska 20-11-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 20-11-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 27-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel svenska 20-11-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 20-11-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 27-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel norska 20-11-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 20-11-2020
Bipacksedel Bipacksedel isländska 20-11-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 20-11-2020

Sök varningar relaterade till denna produkt